Nu heeft het bereik van Italië betrekking op de zonde van Hurler
Het is nu belangrijk om medische zorg te verlenen om de zonde van Hurler te bestrijden
Het is de zonde van Hurler
Een ziekte die zelden voorkomt, kan zich manifesteren als bambini en la zonde van Pfaudler-Hurler, conosciuta in gergo tecnico come “mucopolisaccaridosi di tipo 1H“. Questa malattia rara colpisce 1 bambino ogni 100 mila nieuwe nasciet. Bestaat uit nella mancanza di un particolare enzymen che ha la funzione di degradare alcuni courgette specifici, i glicosaminoglicani. De accumulatie van de vraag naar courgette veroorzaakt een onaangepaste mobiele telefoon, en het compromitteren van de crescita en de psychische en cognitieve kennis van de bambini.
Helaas het is nefastoHet leven kan vooral in de adolescentie plaatsvinden als gevolg van hart- of ademhalingscomplicaties.
Een nieuw panoramamedicijn
Al in 2021 een rijsterca dell'Istituto San Raffaele Telethon voor de Terapia Genica er zijn veel resultaten geboekt. Deze praktijk bestaat uit een versie van de juiste genetische informatie die nodig is om de mancate te kunnen produceren.
Het bijzondere aan de behandeling en het gebruik ervan is het proces van het wijzigen van de mobiele telefoon, waarbij de behandeling alcuni vettori derivati dall'HIV, het virus dat verantwoordelijk is voor AIDS. Als het eenmaal zo is, wordt een deel van de frequente piccole van de originele serie gebruikt op een zeldzame genetische behandeling.
Un nieuwe studio gepubliceerd op JCI Insight, compiuto alcuni ricercatori sotta la guida dell'Università Sapienza di Roma en Fondazione Tettamanti di Monza, con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza en Università di Milano-Bicocca, ha permesso di ottenere in laboratoria un organoïde van ossoHet is een vereenvoudigde en driedimensionale versie van het weefsel dat ossa en kraakbeen vormt in het lichaam.
Dit is de permetter van Koop nu het nieuwe verhaal van Hurler.
Intervisate dall'Ansa, le dottoresse Serafini e Riminucci, mede-autrici dello studio die de eerste firma is geworden Samantha Donsante della Sapienza en Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, die haar heeft aangeboden de creatie van uw organoïde permetterà non solo di aprire nuove porte per beledig de zonde van Hurler, ma anche di bekijk de kennis over de genezing van andere ernstige genetische ziekten.
Fonti dell'articolo