COVID-19, den vaksine BBIBP-CorV risulta oggi tra i più sicuri. Ha sviluppato una risposta anticorpale in tutti i partecipanti entro il 42imo giorno. Un test che ha coinvolto oltre 600 partecipanti volontari sani tra i 18 e gli 80 anni di età.

BBIBP-CorV è sviluppato av coronavirus COVID-19 inattivato.

En konferanse i det, jeg ricercatori cinesi hanno pubblicato uno studio sulla rivista "The Lancet Infectious Diseases".

BBIBP-CorV, studio:

Publiseringen er ad opera av Prof Shengli Xia, Bsc, Yuntao Zhang, PhD, Yanxia Wang, Bsc, Hui Wang, Bsc, Yunkai Yang, Bsc, Prof George Fu Gao, PhD ed altri.

“Il nostro obiettivo - scrivono gli autori dello studio - era quello di valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un candidato vaccino inattivato per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), BBIBP-CorV, nell'uomo.

Abbiamo fatto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, fase 1/2 di prova presso il Centro del Distretto di Shangqiu City Liangyuan per il controllo e la prevenzione delle malattie nella provincia di Henan, Cina ”.

I detalj tecnici li trovate in seguito, PDF della publication in forma integrale inclusa.

Ma le conclusi, in sintesi, dimostrano che il vaccino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV è sicuro e ben tollerato a tutti i dosaggi testati in entrambi i gruppi di età.

Le risposte anticorpali contro il coronavirus sono state indotte in tutti i volontari entro il 42imo giorno dal test.

L'immunizzazione a due dosi con vaccino da 4 μg nei giorni 0 e 21 o nei giorni 0 e 28 ha raggiunto titoli anticorpali neutralizzanti superiori alla singola dose da 8 μg o alla dose da 4 μg nei giorni 0 e 14.

Il vaccino cinese si candida quindi ad essere il primo ad entrare in commercialio, o comunque tra i primi.

Vaccino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV, se studio su The Lancet:

BBIBP-CorV-vaksin mot COVID-19 koronavirus

Å utdype:

Leggi la versione engelsk dell'articolo

Vaccino per il coronavirus, Cina annuncia test per 9 million di di person

Fonte dell'articolo:

The Lancet Infectious Diseases

 

COVID-19 BBIBP-CorV Referanser:

1. 1.
   • Chan JF
   • Yuan S
   • Kok KH
   • et al.

   En familiær klynge av lungebetennelse assosiert med romanen coronavirus i 2019 som indikerer overføring fra person til person: en studie av en familieklynge.

   Lancet. 2020; 395: 514-523

2. 2.
   • Chen N.
   • Zhou M
   • Dong X
   • et al.

   Epidemiologiske og kliniske egenskaper ved 99 tilfeller av ny coronavirus lungebetennelse i 2019 i Wuhan, Kina: en beskrivende studie.

   Lancet. 2020; 395: 507-513

3. 3.
   • Li Q
   • Guan X
   • Wu P
   • et al.

   Tidlig overføringsdynamikk i Wuhan, Kina, av ny koronavirusinfisert lungebetennelse.

   N Engl J Med. 2020; 382: 1199-1207

4. 4.
   • Wang C
   • Horby PW
   • Hayden FG
   • Gao GF

   Et nytt koronavirusutbrudd av global helseproblem.

   Lancet. 2020; 395: 470-473

5. 5.
   • Zhu N.
   • Zhang D
   • Wang W
   • et al.

   Et nytt koronavirus fra pasienter med lungebetennelse i Kina, 2019.

   N Engl J Med. 2020; 382: 727-733

6. 6.
   • Tan WJ
   • Zhao X
   • Ma XJ
   • et al.

   Et nytt coronavirus-genom identifisert i en klynge av lungebetennelsestilfeller — Wuhan, Kina 2019–2020.

   Kina CDC Ukentlig. 2020; 2: 61-62

7. 7.
   • Weiss P
   • Murdoch DR

   Klinisk forløp og dødelighetsrisiko for alvorlig COVID-19.

   Lancet. 2020; 395: 1014-1015

8. 8.
   • HVEM

   UTKAST landskap med COVID-19 kandidatvaksiner – 7.

   https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines

   Dato: Juli 2020

   Tilgangsdato: 2. oktober 2020

9. 9.
   • Gao Q
   • Bao L.
   • Mao H.
   • et al.

   Utvikling av en inaktivert vaksinekandidat for SARS-CoV-2.

   Vitenskap. 2020; 369: 77-81

10. 10.
    • Yu J
    • Tostanoski LH
    • Peter L.
    • et al.

    DNA-vaksinebeskyttelse mot SARS-CoV-2 i rhesusmakaker.

    Vitenskap. 2020; 369: 806-811

11. 11.
    • van Doremalen N
    • Lambe T
    • Spencer A.
    • et al.

    ChAdOx1 nCoV-19 vaksinasjon forhindrer SARS-CoV-2 lungebetennelse i rhesusmakaker.

    bioRxiv. 2020; (publisert 13. mai online) (fortrykk)

    https://doi.org/10.1101/2020.05.13.093195

12. 12.
    • Lurie N.
    • Saville M.
    • Hatchett R.
    • Halton J

    Utvikler COVID-19-vaksiner i pandemisk hastighet.

    N Engl J Med. 2020; 382: 1969-1973

13. 13.
    • Wang H
    • Zhang Y
    • Huang B.
    • et al.

    Utvikling av en inaktivert vaksinekandidat, BBIBP-CorV, med kraftig beskyttelse mot SARS-CoV-2.

    Celle. 2020; 182: 713-721

14. 14.
    • Corbett KS
    • Flynn B.
    • Føler KE
    • et al.

    Evaluering av mRNA-1273-vaksinen mot SARS-CoV-2 i ikke-menneskelige primater.

    N Engl J Med. 2020; (publisert online 28. juli)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2024671

15. 15.
    • Jackson LA
    • Anderson EJ
    • Rouphael NG
    • et al.

    En mRNA-vaksine mot SARS-CoV-2 — foreløpig rapport.

    N Engl J Med. 2020; (publisert online 15. juli)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483

16. 16.
    • Chi X
    • Yan R.
    • Zhang J
    • et al.

    Et nøytraliserende humant antistoff binder seg til det N-terminale domenet i piggproteinet til SARS-CoV-2. 2020; 369: 650-655

17. 17.
    • Yang ZY
    • Werner HC
    • Kong WP
    • et al.

    Unngåelse av antistoffneutralisering ved fremvoksende alvorlig akutt respiratorisk syndrom koronavirus.

    Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102: 797-801

18. 18.
    • Wang Q
    • Zhang L
    • Kuwahara K
    • et al.

    Immunodominant SARS coronavirusepitoper hos mennesker fremkalte både forsterkende og nøytraliserende effekter på infeksjon hos ikke-humane primater.

    ACS Infect Dis. 2016; 2: 361-376

19. 19.
    • Xia S
    • Duan K.
    • Zhang Y
    • et al.

    Effekt av en inaktivert vaksine mot SARS-CoV-2 på sikkerhets- og immunogenisitetsresultater: midlertidig analyse av to randomiserte kliniske studier.

    JAMA. 2020; 324: 951-960