Pediatria, Detská výskumná nemocnica St. Jude, individuálna 84 neoplasie mieloidi koreluje s alla chemioterapiou
Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St. Jude, detská výskumná nemocnica
I bambini trattati per il cancro con acccci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi correlate alla terapia (un secondo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Detská výskumná nemocnica St. Hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Viac informácií o knihe Prírodné komunikácie.
Niektoré genomické zmeny (nádorové) a zárodočné (chronické) zdravotné problémy neoplázie môžu mať za následok akúkoľvek terapiu, ktorá nespôsobuje žiadny sono stavový režim v komplementárnom, konečnom a konečnom prevedení.
Ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) per caratterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
Mám za následok, že pacienti s leukémiou môžu mať rôzne druhy nádorov, ako sú napríklad svalové poruchy, alebo rôzne druhy nádorov spôsobených chemoterapiou.
Neoplasie derivanti da chemioterapia: in Pediatria la cooperazione produce una nuova comprensione
I risultati dello studio hanno rivelato vary mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato alla vicinanza anormale di MECOM a un enhancer come risultato di riarrangiamenti genetici.
La ricerca ha benefiato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Questi acccci aiutano a discriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Con questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente benefiare i pazienti.
„Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le Therapy preventive needbero benefiare i pazienti“, detto il spoluautor senior Senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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