ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா: சின்டோமி, செக்னி, டயக்னோசி, எசாமி
La fibrosi cistica è una rara malattia genetica autosomica recessiva causata da una mutazione di un gene sito sul cromosoma 7, il quale codifica per una proteina che funziona come canale per il cloro, detta CFTR (Cysticmelamboranfibrosis நடத்துதல்)
La fibrosi cistica, un tempo mortale nel Primo anno di nacita, è oggi una malattia che può essere curata, tuttavia rimane una malattia fortemente debilitante, che abbassa la qualità della vita dellaceta vita vita.
சின்டோமி இ செக்னி டெல்லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா
நான் செக்னி டிஸ்டின்டிவி டெல்லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா சோனோ பெல்லே சலாட்டா, ஸ்கார்சா க்ரெசிட்டா இ ஸ்கார்ஸோ ஆமென்டோ டி பெசோ நோனோஸ்டான்டே யுனா நார்மலே அசுன்சியோன் டி சிபோ, அக்குமுலோ டி மியூகோ டென்சோ இ அப்பிச்சிகோசோ, இன்ஃபெசியோனி போல்மோனரி ரெஸ்பிரென்டி இ டோஸ்ஸியோனி.
நான் மாசி போசோனோ நோன் எஸ்ஸெரே ஃபெர்டிலி எ காசா டெல்'அசென்சா கான்ஜெனிடா டெய் வசி டிஃபெரென்டி.
ஐ சிண்டோமி ஸ்பெஸ்ஸோ காம்பயோனோ டுரான்டே எல் இன்ஃபான்சியா, கம் எல்'ஓஸ்ட்ரூஜியோன் குடல் எ காசா டி இலியோ படோலோஜிகோ டா மெகோனியோ நெய் நியோனாட்டி.
குவாண்டோ ஐ பாம்பினி க்ரெஸ்கோனோ, வி சோனோ காம்ப்ளிகான்ஸ் நெல் ரிலாசியோ டெல் மியூகோ நெக்லி அல்வியோலி.
Le cellule ciliate epiteliali del paziente hanno una proteina mutata che porta alla produzione di muco anormalmente viscoso.
லா ஸ்கார்ஸா க்ரெசிடா நெய் பாம்பினி சி பிரென்டா டிபிகாமெண்டே கம் எல் இன்காபாசிட்டா டி அவுமெண்டரே டி பெசோ ஓ டி அல்டெஸா ரிஸ்பெட்டோ ஐ லோரோ கோட்டேனி.
ஸ்பெஸ்ஸோ லா கான்டிஸியோன் நோன் வைன் டயக்னோஸ்டிகேட்டா ஃபினோ எ குவாண்டோ நோன் சி செர்கானோ லீ காஸ் டி க்வெஸ்டா ஸ்கார்சா கிரெசிட்டா.
லே காஸ் டெல்லா மன்காடா க்ரெசிட்டா சோனோ மல்டிஃபட்டோரியாலி இ காம்ப்ரெண்டோனோ எல் இன்ஃபெசியோன் போல்மோனரே க்ரோனிகா, இல் கேட்டிவோ அஸ்ஸார்பிமென்டோ டெல்லே சோஸ்டான்ஸே நியூட்ரியென்டி அட்ராவெர்சோ இல் டிராட்டோ இரைப்பை குடல் மற்றும் எல்'அமெண்டோ டெல்லா டோமண்டா மெட்டபாலிகோ டி ஸ்டாமலாலிகோ டி.
ராரி கேசியில், லா ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா புயோ மேனிஃபெஸ்டர்சி கம் அன் டிஸ்டர்போ டெல்லா கோகுலாஜியோன் டெல் சாங்கு.
நான் பாம்பினி பிக்கோலி சோனோ பார்டிகோலார்மென்ட் சென்சிபிலி ஐ டிஸ்டர்பி டா மலாசோர்பிமென்டோ டி வைட்டமின் கே பெர்சே சோலோ யுனா பிக்கோலா குவாண்டிடா டி குவெஸ்டா வைட்டமின் அட்ராவெர்சா லா பிளாசென்டா, லாஸ்சியாண்டோ இல் பாம்பினோ கான் ரைசர்வ் மோல்டோ பேஸ்ஸே.
Poiché i fattori II, VII, IX e X (fattori di coagulazione) sono vitamina K-dipendenti, bassi velli di essa possono causare problemi.
La patologia polmonare è la conseguenza dell'ostruzione delle vie aeree causata dall'accumulo di muco, dalla riduzione della clearance mucociliare e dall'infiammazione.
போல்மோனி நெல்லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா
L'infiammazione e l'infezione causano lesioni e cambiamenti strutturali per i polmoni, portando ad una varietà di sintomi.
நெல்லே ஃபாஸி இனிஸியாலி, டோஸ்ஸே இன்செஸ்சென்டே, ப்ரொடுசியோன் அபோண்டன்டே டி எஸ்பெட்டோரடோ இ ரிடோட்டா கேபாசிட்டா போல்மோனரே, சோனோ கான்டிசியோனி கொமுனி.
Molti di questi sintomi si verificano quando i batteri, che normalmente abitano l'espettorato denso, crescono fuori controllo e causano polmonite.
நெல்லே ஃபாசி அடுத்தடுத்து, நான் கேம்பியாமென்டி நெல்லா ஸ்ட்ரட்டுரா டெல் போல்மோன், கம் லெ பாடோலஜி டெல்லே வை ஏரி பிரின்சிபலி (ப்ரோன்சியெக்டேசி), அக்ரவனோ அல்டிரியர்மென்ட் லெ டிஃபிகோல்டா நெல்லா ரெஸ்பிரசியோன்.
Altri sintomi includono tosse con sangue (emottisi), alta pressione sanguigna nei polmoni (ipertensione polmonare), insufficienza cardiaca, difficoltà ad ottenere abbastanza ossigeno (ipossia) மற்றும் பணக்காரர்களின் ஆதரவாளர்.
லோ ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ், எல்'ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸா இ இல் சூடோமோனாஸ் ஏருகினோசா சோனோ ஐ டிரே ஆர்கனிஸ்மி பியூ கம்யூனி சே காசானோ இன்ஃபெசியோனி போல்மோனாரி நெய் பாஸியென்டி கான் லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா.
Oltre alle tipiche infezioni batteriche, le personale con la condizione, solitamente, sviluppano altri tipi di malattie polmonari.
டிரா க்வெஸ்டெ எல்'ஆஸ்பெர்கிலோசி ப்ரோன்கோபோல்மோனரே அலர்ஜிகா, இன் குய் லா ரிஸ்போஸ்டா டெல் கார்போ அல் கம்யூன் ஃபங்கோ அஸ்பெர்கிலஸ் ஃபுமிகேடஸ் ப்ரோவோகா அன் பெஜியோரமெண்டோ டீய் பிராப்ளமி ரெஸ்பிரேடோரி.
அன்'ஆல்ட்ரா பேடோலோஜியா è எல்'இன்ஃபெசியோன் டா மைக்கோபாக்டீரியம் ஏவியம் காம்ப்ளக்ஸ் (எம்ஏசி), அன் க்ரூப்போ டி பேட்டரி லெகடி அல்லா டியூபர்கோலோசி, சே போசோனோ காஸரே டானி எய் போல்மோனி மற்றும் நோன் ரிஸ்போண்டோனோ அக்லி ஆன்டிபயாட்டிக் கம்யூனிகேஷன்.
Il muco presente nei seni paranasali è ugualmente denso e può anche causare il blocco dei passaggi, con conseguente infezione.
Questo può causare dolore facciale, febbre, scolo nasale, cefalea e aumentare le difficoltà respiratorie.
சோகெட்டி கான் ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா போசோனோ ஸ்விலுப்பரே கிரெசிட்டா எக்செசிவா டெல் டெசுடோ நாசலே (போலிபோசி நாசோ-சினுசலே) எ காசா டி இன்ஃபியாமமாஜியோன் டா இன்ஃபெசியோனி க்ரோனிச் டெய் செனி.
Polipi ricorrenti possono verificarsi in 10% al 25% dei pazienti affetti da fibrosi cistica.
லீ காம்ப்ளிகான்ஸே கார்டியோஸ்பிரேட்டரி சோனோ லா காசா பியூ கம்யூன் டி மோர்டே (~ 80%) நெய் பாஸியென்டி அஃபெட்டி டல்லா கான்டிசியோன்.
செக்னி இ சிண்டோமி இரைப்பை குடல் டெல்லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா
ப்ரைமா டெல்லோ ஸ்கிரீனிங் ப்ரீனாடேல் இ நியோனாடேல், லா ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா எரா ஸ்பெஸ்ஸோ கண்டறிதல் குவாண்டோ அன் நியோனாடோ அல்லாத சகாப்தம் இன் கிராடோ டி எஸ்பெல்லெரே லெ ஃபெசி (மெகோனியோ). Il meconio può bloccare completamente l'intestino e causare gravi malattie.
Questa condizione, detta ileo da meconio, si verifica nel 5-10% dei neonati con fibrosi cistica.
Inoltre, la protrusion della membrana interna rettale (prolasso rettale) è più comune, e si verifica in circa il 10% dei bambini affetti dalla condizione, ed è causata da un aumento del domalnute வால்யூம் ஃபெகேலே, டல்லா டெல் டோமலோரியோன் பிரஸ் இன் சர்காவில் causata dalla tosse.
கணையம்
Le secrezioni anomale nel pancreas bloccano il movimento degli enzimi digestivi nel duodeno e provocano danni irreversibili al pancreas, spesso sfociando in una dolorosa infiammazione (pancreatite).
நெய் காசி பியூ கிராவி இ அவன்சாடி, ஐ டோட்டி பான்க்ரியாட்டிசி அப்பியனோ அட்ரோஃபிசி.
L'insufficienza pancreatica esocrina si verifica nella maggior parte (dall'85% al 90%) dei pazienti con fibrosi cistica.
பிரின்சிபால்மென்ட் அசோசியேட்டா கான் "கிராவி" முட்டாசியோனி டெல் ஜீன் சிஎஃப்டிஆர், இன் குய் என்ட்ராம்பி க்ளி அலெலி சோனோ கம்ப்ளீடமென்ட் நோன் ஃபன்சியோனலி (ad es ΔF508/ΔF508).
Si verifica nel 10-15% dei pazienti con una mutazione “grave” e una “media” del gene CFTR, dove c'è ancora una lieve attività dell'CFTR அல்லது dove vi sono due “medie” mutazioni.
க்வெஸ்டி கேசி பியூ லியேவியில், வை அன்கோரா அன்கோரா போதுமான ஃபன்சியோன் எஸோக்ரினா டெல் கணையம் இன் மோடோ செ லா சப்ளிமெண்டசியோன் டி என்சிமி நோன் சியா நெசஸ்ரியா.
லெ செக்ரெசியோனி அடர்த்தியான இனோல்ட்ரே போசோனோ காஸரே பிரச்சனை அல் ஃபெகாடோ.
லா பைல் சீக்ரடா பெர் ஐயுடரே லா டைஜஸ்டியோன் புயோ ப்லோக்கரே ஐ டோட்டி பிலியாரி, காசாண்டோ டானி எபாடிசி.
Nel corso del tempo, questo può portare a cicatrici e nodularità (cirrosi).
Il fegato non riesce a liberare il sangue dalle tossine e non sintetizza le proteine importanti, come quelle responsabili della coagulazione del sangue.
Le patologie Epatiche Sono la terza causa più comune di morte correlata alla fibrosi cistica.
ஓல்ட்ரே எய் ப்ராப்ளமி டெல் கணையம், லெ பெர்சனே கான் ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா லாமெண்டனோ ப்ரூசியோர் டி ஸ்டோமகோ, ப்லோக்கோ இண்டஸ்டினேல் டா இன்டஸ்சுசெஸியோன் இ காஸ்டிபாசியோன்.
Gli individui anziani affetti da fibrosi cistica possono sviluppare ostruzione intestinal distale a causa delle feci ispessite.
ஊட்டச்சத்து குறைபாடு
La mancanza di enzimi digestivi porta a difficoltà di assorbire i nutrienti, con la loro successiva escrezione nelle feci: il “malassorbimento”.
Il malassorbimento porta alla malnutrizione per difetto e alla scarsa crescita.
L'ipoproteinemia risultante può essere abbastanza grave da provocare edema generalizzato.
க்ளி இன்டிவிடுய் அஃபெட்டி டா ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா ஹன்னோ அஞ்சே டிஃபிகோல்டா டி அசோர்பைர் லீ வைட்டமின் லிபோசோலுபிலி ஏ, டி, ஈ இ கே.
நீரிழிவு நெல்லா ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா
நான் danni del pancreas possono portare alla perdita delle cellule insulari, causando una forma di Diabete caratteristica degli affetti di fibrosi cistica.
Ciò è una delle più importanti Complecanze non polmonari della malattia. Il நீரிழிவு நோய் è la Complecanza non-polmonare più frequencye nei casi di fibrosi cistica.
Viene riconosciuto come una entità distinta, e presenta caratteristiche miste del tipo 1 e del tipo 2.
நோனோஸ்டாண்டே சியா யூடிலிசாட்டி ஃபார்மசி வாய்வழி கட்டுப்பாடு நீரிழிவு நோய், எல் யூனிகோ டிராட்டமென்டோ ரக்கோமாண்டடோ இன்சுலினா இன்சுலினா ஓ லுசோ டி உனா பாம்பா டி இன்சுலினாவில் உள்ளது.
ஒரு டிஃபெரென்ஸா டெல் நீரிழிவு கிளாசிகோ, வெங்கோனோ ராக்கோமண்டேட் ரெஸ்ட்ரிசியோனி நெல்லா டயட்டா.
வைட்டமின் டி, ஆஸ்டியோபோரோசி மற்றும் டிடா இப்போக்ராட்டிச்
லா வைட்டமின் D è coinvolta nella regolazione del calcio e del fosfato.
லோ ஸ்கார்சோ அஸ்ஸார்பிமென்டோ டெல்லா வைட்டமின் டி நெல்லா டயட்டா, எ காசா டெல் மலாசோர்பிமென்டோ, பியூ போர்டரே எ ஆஸ்டியோபோரோசி, யுனா கான்டிசியோன் இன் குய் லெ ஓசா இன்டிபோலைட் சோனோ பியோ சோகெட் எ ஃபிராட்ச்சர்.
Inoltre, le persone con fibrosi cistica sviluppano spesso le cosiddette dita ippocratiche (dette anche clubbing) a causa del basso tenore di ossigeno nei loro tessuti;
குழந்தையின்மை
L'infertilità interessa sia gli uomini che le donne.
Almeno il 97% degli uomini affetti da fibrosi cistica sono infertili, ma non sterili e possono avere figli con tecniche di procreazione assistita.
லா பிரின்சிபல் காசா டி இன்ஃபெர்டிலிடா நெக்லி யூமினி அஃபெட்டி டா ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா è எல்'அசென்சா கன்ஜெனிடா டெய் வசி டிஃபெரென்டி (சே நார்மல்மென்ட் கான்னெட்டோனோ ஐ டெஸ்டிகோலி எய் டோட்டி ஈயாகுலேடோரி டெல் பெனே), மா பொடென்சியல்மென்ட் வி போசோனியா அன்செரியோஸ் பெர்சியோஸ் பெர்சியோஸ்டெரியோஸ்டெரோஸ் பெர்சோனியோஸ்டெரோஸ் பெர்சியோஸ்பெர்
அல்குன் டோன் ஹன்னோ டிஃபிகோல்டா டி ப்ரோக்ரேசியோன் எ காசா டெல்'இஸ்பெசிமென்டோ டெல் மியூகோ செர்விகேல் ஓ பெர் வயா டெல்லா மல்நியூட்ரிசியோன்.
Nei casi più gravi, la malnutrizione interrompe l'ovulazione e causa amenorrea.
நோயறிதல் டி ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா: அனாமனேசி
La fibrosi cistica viene inizialmente riconosciuta durante l'infanzia o la fanciullezza; டுட்டாவியா, உனா பிக்கோலா பார்டே டி பாசியென்டி, லா டயக்னோசி வினெ போஸ்டா இன் எட்டா அடல்டா.
நான் pazienti affetti da fibrosi cistica, frequencymente, manifestano innanzitutto infezioni polmonari ricorrenti.
நான் பாம்பினி கான் ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா சோனோ அஃபெட்டி டா இன்ஃபெசியோனி ரெஸ்பிரேட்டரி பியூ ஃப்ரென்டி இ ப்ரோலுங்கேட் ரிஸ்பெட்டோ ஐ பாம்பினி நார்மலி.
La maggior parte dei bambini con fibrosi cistica presenta tosse cronica e sibili.
கான் இல் ப்ரோக்ரெடிரே டெல்லா மலாட்டியா டிவென்டானோ ப்ரோமினென்டி ஐ சிண்டோமி கொரேலாட்டி அலே ப்ரோன்சியெக்டேசி இ ஆல்'ஐபெரியாட்டிவிடா ப்ரோஞ்சியேல்.
Si osservano anche ippocratismo Digitale e dispnea da sforzo.
La febbre è per lo più di lieve entità durante l'esacerbazione delle bronchiectasie, ma può essere molto elevata durante gli episodi di polmonite.
Nelle fasi avanzate della malattia le Complecanze dovute al coinvolgimento polmonare comprendono l'emoftisi, che è acqualmente massiva, lo pneumotorace, l'atelettasia, il cuore polmonare e l'insufficienza respiratoria.
ப்ரெசென்சா டி ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா ப்ரோவோகா இன்சுஃபிசியன்ஸா கணைய எஸோக்ரினாவில் உள்ள கோயின்வால்ஜிமென்டோ கணையம்.
La mancanza di enzimi pancreatici provoca digestione difficoltosa e malassorbimento.
L'insuffìcienza pancreatica esocrina è associata a diarrea e feci che contengono Grandi quantità di grasi.
க்வெஸ்டி சின்டோமி சோனோ ஃப்ரென்டெண்ட் அசோசியேட்டி அ டோலோரி அடோமினலி க்ராம்பிஃபார்மி, மல்நியூட்ரிஸியோன் எட் இன்காபாசிடா எ மன்டெனெரே யுனா வெலோசிட்டா டி கிரெசிட்டா அடெகுவாடா.
Altri sintomi gastrointestinali rilevabili all'anamnesi meno comuni includono tappi di meconio, intussuscezione (scivolamento di una parte dell'intestino in un'altra parte); prolasso rettale, ostruzione intestinale, ittero neonatale prolungato, cirrosi epatica, colelitiasi (calcoli biliari in colecisti); கணைய அழற்சி மற்றும் நீரிழிவு நோய்.
லீ அனோமலி டெல்லா ப்ரோடுசியோன் டி சுடோர் சி மேனிஃபெஸ்ட்டானோ கான் உனா எலிவாடா கான்சென்ட்ரஸியோன் டி சலி நெல் சுடோர்.
Questo aumento di sali provoca un sapore salato della cute e lo sviluppo di cristalli di sale sulla cute o all'interno degli abiti, in particolare nelle scarpe e negli stivali.
La perdita degli elettroliti durante i mesi estivi può provocare una intolleranza al caldo, prostrazione da caldo, deplezione degli elettroliti e disidratazione.
All'anamnesi, i sintomi correlati alla porzione superiore dell'apparato respiratorio includono le sinusiti ricorrenti e lo sviluppo di polipi nasali.
Quasi tutti gli uomini e la maggior parte delle donne con fibrosi cistica sono sterili.
சே உனா டோனா கான் ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா டிவைன் கிராவிடா, நோன் è சிகுரோ சே காண்டுகா எ டெர்மைன் லா கிராவிடன்சா.
Il nascituro sarà affetto da fibrosi cistica o sarà portatore del gene della fibrosi cistica.
நோய் கண்டறிதல்: esame obiettivo
L'esame obiettivo dei pazienti affetti da fibrosi cistica è quasi semper anormale entro alcuni anni dalla diagnosi della malattia.
நான் பாஸியென்டி சோனோ, டி சொலிடோ, பாம்பினி மாக்ரி ஓ ஜியோவானி அல்தி.
காண்க துன்ப சுவாசக் கருவி, saranno utilizzati i muscoli accessori della respirazione.
La tosse produttiva è un reperto quasi universale. l'esame delle estremità può evidenziare ippocratismo digitale.
L'esame delle vie aeree superiori rivela la presenza di polipi nasali o dolorabilità in corrispondenza dei seni paranasali.
Il torace sembra avere una configurazione a botte.
நான் போல்மோனி பிரசன்டனோ க்ரோசோலனி க்ரெபிடியி இ சிபிலி.
நெல்லா ஃபேஸ் அவஞ்சடா டெல்லா மலாட்டியா எல்'ஐபோசீமியா சி மேனிஃபெஸ்டா கான் சியானோசி இன்டர்னோ அல்லா போக்கா.
L'auscultazione del cuore può evidenziare una componente polmonare del secondo tono, indice di ipertensione polmonare.
La distensione delle vene giugulari del collo e l'edema pedidio sono associati allo sviluppo dell'insufficienza della sezione destra del cuore (cuore polmonare).
நோய் கண்டறிதல்: எசாமி டி ஆய்வகம்
All'emogasanalisi, i valori emogasanalitici sono quasi normali nelle fasi iniziali della malattia a parte un aumento del gradiente alveolo-arterioso di ossigeno.
L'ipossiemia in aria ambiente aumenta con il progredire della malattia, mentre l'ipercapnia e l'ipossiemia severa compaiono soltanto nelle fasi molto avanzate della malattia polmonare.
Nella fibrosi cistica i reperti biochimici sierici e l'esame emocromocitometrico non mostrano, invece, alterazioni tipiche.
Comunque, è possibile osservare una elevazione dei bicarbonati sierici in conseguenza di una insufficienza respiratoria cronica mentre l'elevazione dell'ematocrito può essere il riflesso dell'ipossiemia.
La comparsa di una broncopolmonite acuta può portare alla elevazione dei வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் con una conseguente comparsa delle forme più முதிர்ச்சியடையாத di granulociti.
La concentrazione di proteine sieriche ed albumina può essere, invece, bassa in presenza di malnutrizione.
La misurazione del contenuto elettrolitico del sudore ha costituito la tecnica standard per la conferma diagnostica della fibrosi cistica.
Dopo aver stimolato la secrezione del sudore esso viene raccolto a tenuta stagna e dopo la raccolta di Circa 0.1 ml di sudore, si effettua la misurazione del contenuto elettrolitico.
எட்டா பீடியாட்ரிகா லா டயக்னோசி டி ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா வைன் போஸ்டா இன் ப்ரெசென்சா டி யுனா கான்சென்ட்ரேசியோன் டி க்ளோரோ நெல் சுடோர் சுப்பீரியர் எ 60 மெகா/லி, மெண்ட்ரே இன் எட்டா அடல்டா பெர் போட்டர் போரே டேல் கண்டறிதல் è necessario una கான்சென்ட்ரஸியோன் கான்சென்ட்ரஸியோர் 80.
Se la risposta a questo esame è dubbia (tra 50 ed 80 mEq/l), la ripetizione di tale misurazione può risolvere il dubbio diagnostico.
Sebbene la concentrazione elettrolitica nel sudore sia utile per confermare la diagnosi di fibrosi cistica, டேல் வால்யூடாசியோன் டெவ் எஸ்ஸெர் எஃபெட்டுடா கான் மெடிகோலோசா அட்டென்சியோன் ஒப்புரே ஐ ரிசல்டாட்டி போசோனோ எஸ்ஸெரே டி கன்ஃப்யூஷன்.
நான் pazienti affetti da fibrosi cistica presentano tipicamente microrganismi patogeni nell'espettorato; i 3 più frequencymente riscontrati sono lo Staphylococcus aureus, l'Haemophilus influenzae e la Pseudomonas aeruginosa.
Il ceppo di P. aeruginosa ritrovato nei pazienti affetti da fibrosi cistica production, tipicamente, mucina.
Questa forma mucoide di P. aeruginosa è quasi unicamente riscontrata in pazienti con fibrosi cistica e si evidenzia quasi esclusivamente nelle vie aeree di coloro che sono affetti da Forme Avanzate dile malattia.
லீ எசசெர்பசியோனி கிராவி போசோனோ எஸ்ஸெரே கம்யூன்க் காஸேட் டா நியூமரோசி டைவர்சி செப்பி டி பி. ஏருகினோசா ப்ரொடுட்டோரி டி மியூசினா.
நோயறிதல் டி ஃபைப்ரோசி சிஸ்டிகா: ஸ்பைரோமெட்ரியா
நான் சோதனை di funzionalità polmonare sono molto utili nel valutare l'estensione del processo patologico polmonare e nel seguire la velocità di progressione.
Seguendo la progressione del processo patologico si consente al clinico di aumentare la terapia nel caso in cui la funzionalità polmonare si deteriori in Maniera inattesa.
லா ஸ்பைரோமெட்ரியா மோஸ்ட்ரா டிபிகாமென்ட் எல்'ஓஸ்ட்ருஜியோன் டெல்லே வை ஏரி கான் ரிடுஜியோன் டெல் வால்யூம் டி எஸ்பிராசியோன் ஃபோர்ஸாட்டா இன் 1 செகண்டோ (எஃப்இவி1), மெண்ட்ரே நெல்லே ஃபாஸி அவான்சேட் டெல்லா மலாட்டியா è சாத்தியக்கூறு osservare, invece, la perdita della (FVleac, லா பெர்டிட்டா டெல்லா)
Entrambe Queste modificazioni possono, però, migliorare dopo la somministrazione di broncodilatatori.
Il வால்யூம் ரெசிடுவோ ஆமென்டா ப்ரீகோசிமென்ட் நெல் கோர்சோ டெல்லா மலாட்டியா இ புயோ எஸ்ஸெர் வேலிடாமென்ட் மிசுராடோ யூடிலிசாண்டோ அன் பிளெடிஸ்மோகிராஃபோ கார்போரியோ.
நோய் கண்டறிதல்: இம்மாஜினிக்கு கண்டறிதல்
லா ரேடியோகிராஃபியா டெல் டோரேஸ் மோஸ்ட்ரா கேரட்டரிஸ்டிகமென்ட் யுனா ஐபெரெஸ்பான்சியோன், கண்டறிதல் டால்'அப்பியாட்டிமென்டோ டெக்லி எமிடியாஃப்ரமி மற்றும் டால்'இன்கிரிமென்டோ டெல்லோ ஸ்பேசியோ ஏரியோ ரெட்ரோஸ்டெர்னேல்.
È di comune osservazione, inoltre, l'ispessimento della parete bronchiale sotto forma di linee parallele che si irradiano all'esterno a partier dall'ilo polmonare e che vengono chiamate a “binario dino”.
Vengono inoltre evidenziate nella periferia del polmone piccole opacità rotondeggianti, le quali possono rappresentare piccoli ascessi situati distalmente alle vie aeree ostruite.
Queste aree solitamente vanno incontro a detersione lasciando piccole cisti residue del processo infettivo.
ஆல்ட்ரே அனோமாலி ஆஸ்சர்வேபிலி அல்லா ரேடியோகிராஃபியா டெல் டோரேஸ் காம்ப்ரெண்டோனோ லீ அட்லெட்டாஸி, லா ஃபைப்ரோஸி, எல்'அடெனோபதியா இலாரே, லா ப்ரோன்கோபோல்மோனைட் இ லோ நியூமோட்டோரேஸ்.
நோய் கண்டறிதல்: மரபணு சோதனை
La scoperta del gene della fibrosi cistica ha, inoltre, reso possibile l'esecuzione di test diagnostici genetici per alcune anomalie genetiche associate alla fibrosi cistica.
La valutazione del solo gene delta F508 permetterà, infatti, di identificare il 70% dei geni anomali oppure circa il 50% dei pazienti affetti.
Poiché il test அல்ல è, comunque, in grado di identificare il 100 dei geni della fibrosi cistica, esso viene più correttamente riservato per la valutazione dei pazienti con sospetta fìbrosi cistica dibborsi ultizati udbbietic subbero குவாண்டோ அட் எலிவாடோ ரிஷியோ பெர் ஐல் கான்செபிமென்டோ டி ஃபிக்லி கான் ஃபைப்ரோஸி சிஸ்டிகா.
மேலும் அறிய:
அவசர நேரலை ancora più...live: scarica la nuova app gratuita del Tuo giornale per iOS e Android
அஸ்மா கல்லறை: ஃபார்மகோ சி டிமோஸ்ட்ரா எஃபிகேஸ் நெய் பாம்பினி சே நோன் ரிஸ்போண்டோனோ எ டெராபி
Pazienti con mutazione genica germinale corlata ai tumi, storia di Francesca (Associazione Mutagens)
டுமோரி ராரி: ஃபோண்டமென்டேல் நோன் டிராஸ்குரே ஐ சிண்டோமி