Nuove scoperte dall'Italia ควบคุมซินโดรมของ Hurler

ใหม่มีความสำคัญใน Campo Medico ต่อการต่อสู้เพื่อซินโดรมของ Hurler

Cos'è la sindrome di Hurler

อูนา เดลเล มาลาตตี ปิอู หายาก เช ซิ โปซา แถลงการณ์ เน บัมบินี è ลา ซินโดรม ดิ พโฟด์เลอร์-เฮอร์เลอร์, conosciuta ใน gergo tecnico มา “mucopolisaccaridosi di tipo 1H“. เควสต้า มาลัตเทีย รารา คอลปิซเช่ บัมบิโน อ็อกนี 1 อัน 100 ไมล์ นาสไซต์ใหม่ ประกอบด้วยเนลลา มันคันซา ดิ อูน ปาร์ติโกลาเร เอนซิมา che ha la funzione di degradare alcuni zucceri specifici, i กลิโคซามิโนกลิคานิ. L'accumolo di questi zucceri causa un danneggiamento celulare, andando a compromettere la crescita e lo sviluppo psichico e cognitivo dei bambini.

น่าเสียดาย เลสิโต เอ เนฟาสโต, e la morte può sopraggiungere già in età adolescenziale in particolare per complicazioni cardiache o respiratorie.

ยกเลิกพาโนรามาเมดิโก

เข้าแล้ว 2021 อูนา ริเซอร์กา เดลล์สถาบัน San Raffaele Telethon จาก Terapia Genica อาเววา ดาโต บูโอนี ริซุลตาติ Questa pratica ประกอบด้วย nel fornire una versione corretta delle informazioni Genehe necessarie per produrre l'enzima mancate.

La particolarità della terapia è l'utilizzo, nel processo di modifica di cellule staminali ematopoietiche del paziente, di อัลคูนี เวตโตริ อนุพันธ์ dall'HIV, ไวรัสที่รับผิดชอบต่อ dell'AIDS Si deve sapere, infatti, che semper più di weeklye alcune piccole porzioni della sequenza originale vengono utilizzate nel campo della terapia Genena di Malattie หายาก

Un สตูดิโอใหม่ pubblicato sulla rivista JCI Insight, compiuto da alcuni ricercatori internazionali sotto la guida dell'Università Sapienza di Roma e Fondazione Tettamanti di Monza, con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e Università di Milano-Bicocca, ha permesso di ottenere in laboratorio un ออร์กานอยด์ ดิ ออสโซ, ออสเซีย una รุ่นตัวอย่างและสามมิติเดลเทสซูโต che forma ossa และ cartilagini nel corpo umano

Questo permetterà di เก็ตทาเร นูโอวา ลูเช ซัลลา ซินโดรม ดิ เฮอร์เลอร์.

สัมภาษณ์ dall'Ansa, le dottoresse เซราฟินี e ริมินุชชี่, co-autrici dello studio che vede come prime Firmatarie Samantha Donsante della Sapienza และ Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, hanno affermato che ลา ครีซิโอเน ดิ เควสโต ออร์กานอยด์ permetterà ไม่ใช่เดี่ยวในเดือนเมษายน nuove porte ต่อ เผชิญหน้าลาซินโดรม ดิ เฮอร์เลอร์แต่ยังรวมถึง approfondire la ricerca ในทางกลับกัน la cura di altre Gravi patologie พันธุกรรมเฮ.

ฟอนติ เดล อาร์ติโคโล

คุณอาจชอบมันมากเกินไป