COVID-19 ในสหรัฐอเมริกามีความกังวลเกี่ยวกับการพัฒนาการรักษาและวัคซีน: ยาแอนติบอดี Eli Lilly ได้รับการสนับสนุนจากสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ

และเป็นหน่วยงานของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ที่หยุดการศึกษาโดยอ้างว่าการพัฒนาแบบเดียวกันนี้ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงปัญหาด้านความปลอดภัยมากนัก (ซึ่งยังวนเวียนอยู่) แต่มีความเป็นไปได้ต่ำที่ยาจะมีประโยชน์สำหรับ ผู้ป่วยในโรงพยาบาล

ในสหรัฐอเมริกายาต้านไวรัสโควิด -19 สิ้นสุดลง: การแทรกแซงของ NIH

ในแถลงการณ์ลิลลี่ตั้งข้อสังเกตว่ารัฐบาลกำลังดำเนินการศึกษาแยกต่างหากเพื่อทดสอบยาแอนติบอดีในผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางเพื่อพยายามป้องกันการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเจ็บป่วยที่รุนแรง

นอกจากนี้ บริษัท ยังดำเนินการศึกษาของตนเองเพื่อทดสอบยาซึ่งกำลังพัฒนาร่วมกับ บริษัท AbCellera ของแคนาดา

แอนติบอดีเป็นโปรตีนที่ร่างกายสร้างขึ้นเมื่อเกิดการติดเชื้อ พวกเขาติดกับไวรัสและช่วยกำจัด

ยาที่ใช้ในการทดลองเป็นแอนติบอดีจำเพาะชนิดเข้มข้นหนึ่งหรือสองชนิดที่ทำงานได้ดีที่สุดกับโคโรนาไวรัสในการทดสอบในห้องปฏิบัติการและสัตว์

Lilly และ Regeneron ได้ขอให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุญาตการใช้ยาในกรณีฉุกเฉินสำหรับยาของพวกเขาสำหรับ COVID-19 ในขณะที่การศึกษาระยะสุดท้ายยังดำเนินต่อไป

ลิลลี่กล่าวว่าคำขอขึ้นอยู่กับผลลัพธ์อื่น ๆ ที่ชี้ให้เห็นว่ายาดังกล่าวช่วยให้ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาในโรงพยาบาลและจะยังคงขออนุญาตจาก FDA เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน

อ่าน:

การลดลงของภาวะหัวใจล้มเหลวในโรงพยาบาลในอิตาลีอัตราการระบาดของโรคโคโรนาไวรัสในช่วง 19

อ่านบทความภาษาอิตาลี

ที่มา:

นิวซีแลนด์เฮรัลด์