J&J แอนติบอดีต่อต้านเชื้อโควิด-19: “วัคซีนป้องกันโควิด-XNUMX ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน XNUMX โดสสร้างแอนติบอดีเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและแข็งแกร่ง”

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศข้อมูลที่ “สนับสนุนการใช้วัคซีนโควิด-19 เป็นตัวกระตุ้นสำหรับผู้ที่เคยได้รับวัคซีนแบบครั้งเดียวของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

ในเดือนกรกฎาคม บริษัทรายงานข้อมูลระหว่างกาลระยะ 1/2a ที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางที่สร้างโดยวัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังคงแข็งแกร่งและคงตัวได้นานถึงแปดเดือนหลังการให้วัคซีน” บริษัท กล่าวว่า.

บันทึกของ J&J เกี่ยวกับสถานะแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อโควิด

ในความคาดหมายถึงความจำเป็นในการเรียกคืน” บริษัทกล่าวต่อ “การศึกษาระยะที่ 1/2a และการศึกษาระยะที่ 2 ดำเนินการในบุคคลที่เคยได้รับวัคซีนมาก่อน

ข้อมูลระหว่างกาลจากการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนเสริมสำหรับวัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน สร้างภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและแข็งแกร่งถึง 28 เท่า เมื่อเทียบกับ XNUMX วันหลังจากฉีดวัคซีนปฐมภูมิในครั้งเดียว

การตอบสนองของแอนติบอดีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้เข้าร่วมอายุ 18-55 ปี และในผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปที่ได้รับยาเสริมที่ลดลง

สรุปการศึกษาถูกนำเสนอต่อ medRxiv เมื่อวันที่ 24 สิงหาคม”

“เราได้ตรวจสอบแล้วว่าวัคซีนโควิด-19 หนึ่งโดสของเราสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งซึ่งคงอยู่ยาวนานและคงอยู่เป็นเวลาแปดเดือน

จากข้อมูลเหล่านี้ เรายังพบว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ช่วยเพิ่มการตอบสนองของแอนติบอดีในกลุ่มผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เคยได้รับวัคซีนของเรามาก่อน” มาไทย แมมเมน MD, Ph.D. , Global Head, Janssen Research กล่าว และการพัฒนา จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

เราหวังว่าจะได้พบกับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขเพื่อหารือเกี่ยวกับกลยุทธ์ที่เป็นไปได้สำหรับวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ของเราสำหรับการฉีดบูสเตอร์ที่แปดเดือนขึ้นไปหลังจากการฉีดวัคซีนเบื้องต้นแบบครั้งเดียว

แถลงการณ์ของบริษัทสรุปว่า “กำลังติดต่อกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) และหน่วยงานด้านสุขภาพอื่นๆ เกี่ยวกับการบริหารวัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

การทำให้แอนติบอดีเป็นกลาง Johnson & Johnson ยังคงสร้างและประเมินข้อมูลอย่างระมัดระวังจากการศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่และหลักฐานในโลกแห่งความเป็นจริงจากวัคซีนป้องกันโควิด-19

การทดลองทางคลินิกสองครั้ง (VAC31518COV1001 และ VAC31518COV2001) ได้รับทุนบางส่วนจากกองทุนของรัฐบาลกลางจากกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์แห่งสหรัฐอเมริกา สำนักงานผู้ช่วยเลขานุการเพื่อการเตรียมความพร้อมและการตอบสนอง หน่วยงานวิจัยและพัฒนาขั้นสูงด้านชีวการแพทย์ (BARDA) ภายใต้หน่วยงานธุรกรรมอื่น ๆ (“OTA”) ข้อตกลงหมายเลข HHSO100201700018C”

อ่านเพิ่มเติม:

อันดับความยืดหยุ่นของโควิด นอร์เวย์ ประเทศจัดการโรคระบาดที่ดีที่สุดในโลก

Covid, Ciciliano (Cts): 'ในคนที่ได้รับวัคซีนไวรัสไม่ทำซ้ำ'

ที่มา:

อาเจนเซียไดร์