ข่าว Ema: 'เหมาะสมที่จะให้ยาที่สี่แก่ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง' ม.ค. 18, 2022 European Medicines Agency (EMA) อธิบายว่า "ขณะนี้ยังไม่มีหลักฐานของความจำเป็นในการให้ยาที่สี่ในประชากรทั่วไป" มันเตือน: 'การเรียกคืนระยะสั้นอาจลดแอนติบอดี'
ข่าว ยุโรป-อีมา ไฟเขียว วัคซีนโมเดอร์นาโด๊สที่สาม ตุลาคม 27, 2021 สำนักงานยาแห่งยุโรป Ema อธิบายว่าการบริหารวัคซีนหกถึงแปดเดือนหลังจากเข็มที่สองส่งเสริมการเพิ่มแอนติบอดี อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจยังคงเป็นความสามารถระดับชาติ
สุขภาพและความปลอดภัย โรคหายาก EMA แนะนำให้ขยายข้อบ่งชี้สำหรับ mepolizumab กับ EGPA ซึ่งเป็นโรคที่หาได้ยาก... กันยายน 18, 2021 EMA ได้แนะนำให้ขยายเวลาการบ่งชี้ของ Nucala (mepolizumab) เป็นการรักษาเสริมสำหรับผู้ป่วยอายุ 6 ปีขึ้นไปที่มีอาการกำเริบ-remitting หรือ eosinophilic granulomatosis ที่มี polyangiitis (EGPA) ซึ่งเป็นโรคที่หาได้ยาก...
ข่าว EMA เริ่มประเมินการใช้ Kineret ในผู้ป่วย COVID-19 ที่เป็นผู้ใหญ่ ซึ่งมีความเสี่ยงที่จะมีอาการรุนแรง... กรกฎาคม 19, 2021 EMA ได้เริ่มประเมินแอปพลิเคชันเพื่อขยายเวลาการใช้ Kineret (anakinra) เพื่อรวมการรักษาโรค coronavirus 2019 (COVID-19) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดบวมที่มีความเสี่ยงต่อการหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง…
