Retinitis pigmentoza belirtileri ve tedavisi

Retinitis pigmentoza, genellikle bir veya her iki ebeveynden bulaşan değişiklikler nedeniyle ve koniler ve çubuklar gibi fotoreseptörlerin dejenerasyonunu ve ilerleyici kaybını içeren retinayı etkileyen kalıtsal bir karaktere sahip genetik bir hastalıktır: retina, yeteneğini yavaş yavaş azaltır. optik sinir yoluyla beyne görsel bilgi göndermek

Retinitis pigmentozanın belirtileri ve erken belirtileri

Erken yaşlarda ortaya çıkabilecek ana semptomlardan biri, yetersiz aydınlatılmış ortamlarda görme güçlüğüdür (gece körlüğünü düşünün); Sadece bu da değil, retinitis pigmentozadan mustarip hastalar aynı zamanda parlak ortamlardan karanlık ortamlara geçiş yaparken görüşe uyum sağlamada yaşanan zorluklardan şikayet ederler.

Bu hastalığın diğer bir karakteristik semptomu, periferik görmenin ilerleyici kaybı veya daralmasıdır.

Yavaş yavaş, tübüler görüş, çevrede hareket etmede zorlukla bulunur; bu durum, hastaların yan taraftaki nesnelere kolayca tökezlemesine veya çarpmasına neden olur ve sonuç olarak görüş alanı içinde değildir.

Ayrıca, hasta renkleri doğru algılamakta veya parlak flaşlar gördüğünü bildirmekte yavaş yavaş yetersizlik yaşayabilir.

Retinitis pigmentoza ana nedenleri

Gözün arkasını kaplayan ince doku tabakası olan retina, ışığa tepki verebilen özel sinir hücrelerinden oluşur: normal koşullar altında ve doğru görüşü sağlamak için birbirleriyle işbirliği yapan koniler ve çubuklar.

Çeşitli retinitis pigmentoza formlarına neden olan genetik mutasyonların varlığında, yukarıda belirtilen sinir hücreleri düzgün çalışmaz, bu da sınırlı ve dejenere görme ile sonuçlanır.

Tedavi edilmezse retinitis pigmentosa'nın sonuçları nelerdir?

Hastalık ilerledikçe, ilerleyici periferik görme kaybına ek olarak, merkezi görme kaybına maruz kalmak mümkündür: şiddetli vakalarda, hastanın görüşü körlük noktasına kadar bozulabilir.

Retinitis pigmentosa teşhisi

Yukarıda açıklanan semptomlardan herhangi birinin mevcut olduğu tespit edilirse, hastalığın hızlı teşhisi için kapsamlı bir muayene gereklidir.

Bu durumda yararlı incelemeler

  • görme keskinliği muayenesi
  • fundus oculi yani göz küresinin arka kısmının muayenesi;
  • floroanjiyografi;
  • görme alanı muayenesi.

Bu patolojinin teşhisi için özellikle uygun olan başka bir inceleme, retina hücrelerinin bir ışık uyaranına tepkisini kaydeden elektroretinogramdır (ERG).

Retinitis pigmentoza durumunda ERG değeri azalır veya yoktur.

Retinitis pigmentosa nasıl tedavi edilir

Bugüne kadar, bu hastalığın kesin bir tedavisi yoktur: ancak araştırmalar aktiftir ve farklı yönlerde ilerlemektedir.

Bununla birlikte, erken teşhis, hastalıkla savaşmak için çoğu durumda günlük yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilecek bir strateji benimsemeyi mümkün kılar.

Multidisipliner yaklaşım şunları içerir:

  • filtre lens kullanımı
  • belirli gıda takviyelerinin uygulanması;
  • oksijen ozon tedavisi ve nöro-görsel rehabilitasyon seansları.

Ayrıca Oku:

Acil Durum Daha Fazla Canlı…Canlı: IOS ve Android için Gazetenizin Yeni Ücretsiz Uygulamasını İndirin

Korneal Keratokonus, Korneal Çapraz Bağlayıcı UVA Tedavisi

Miyopi Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir?

Presbiyopi: Belirtileri Nelerdir ve Nasıl Düzeltilir?

Miyopi Nedir ve Nasıl Düzeltilir?

Görme / Yakın görüşlülük, Şaşılık ve 'Göz Tembelliği' Hakkında: Çocuğunuzun Görmesine Bakmak İçin 3 Yaşında İlk Ziyaret

Blefaroptoz: Göz Kapağı Düşmesini Tanımak

Tembel Göz: Ambliyopi Nasıl Tanır ve Tedavi Edilir?

Presbiyopi Nedir ve Ne Zaman Oluşur?

Presbiyopi: Yaşa Bağlı Bir Görme Bozukluğu

Blefaroptoz: Göz Kapağı Düşmesini Tanımak

Nadir Hastalıklar: Von Hippel-Lindau Sendromu

Nadir Hastalıklar: Septo-Optik Displazi

Kornea Hastalıkları: Keratit

Göz İltihapları: Üveit

Onkoloji, Orbital Tümörlere Genel Bir Bakış

Diyabet Teşhisi: Neden Genellikle Geç Geliyor?

Diyabetik Mikroanjiyopati: Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir?

Diyabetik Retinopati: Komplikasyonları Önlemek İçin Önleme ve Kontroller

Kaynak:

GSD

Bunları da beğenebilirsin