Retinitis pigmentosa nedir?

By Cristiano Antonino On Şubat 10, 2023

Sağlık kaydırıcı

Retinitis pigmentosa (RP), retinayı etkileyen bir grup göz problemidir. Bu durum, retinanın ışığa tepki verme şeklini değiştirerek görüşü zorlaştırır.

RP'li kişiler zamanla yavaş yavaş görme yetilerini kaybederler.

Ancak genellikle tamamen kör olmazlar.

Retinitis pigmentosa'ya ne sebep olur?

RP genetik bir durumdur, yani aileden geçebilir.

RP'ye bağlı görme kaybının türü ve hızı kişiden kişiye değişir.

Hastalığın şekline bağlıdır.

Retinitis pigmentoza belirtileri

RP aşağıdaki şekillerde görme kaybına neden olabilir:

Gece görüş kaybı. Gece körlüğü, karanlıkta hiçbir şey görememenizdir. Gün boyunca görme normal olabilir. Gece görüşünüzü kaybetmeye başladığınızda, karanlığa alışmanız daha uzun sürer. Alacakaranlıkta ve geceleri nesnelere takılabilir veya araç kullanmakta zorluk çekebilirsiniz. Ayrıca sinemada veya diğer loş ortamlarda görmekte zorluk çekebilirsiniz.
Periferik (yan) görmede kademeli kayıp. Bu 'tünel görüşü' olarak bilinir. Hareket halindeyken nesnelere çarpabilirsiniz. Bunun nedeni, aşağıdaki ve çevrenizdeki nesneleri görememenizdir.
Merkezi görme kaybı. Bazı insanlar da merkezi görüşle ilgili sorunlar yaşarlar. Bu, okuma veya iğneye iplik geçirme gibi ayrıntılı görevleri gerçekleştirmeyi zorlaştırabilir.
Renk görme sorunları. Bazı insanlar farklı renkleri görmede sorun yaşayabilir.

Retinitis pigmentosa nasıl teşhis edilir?

RP şu şekilde teşhis edilebilir ve ölçülebilir:

Genetik test. Bu test, bir hastalıkla ilişkili belirli genlere sahip olup olmadığınızı görmek için bir kan veya diğer doku örneğini analiz eder. Ayrıca, hastalığın olası seyrini veya ciddiyetini ve kusurlu geni değiştirmek için gen tedavisinin yararlı olup olmayacağını belirlemeye yardımcı olabilir.
Elektroretinografi. Bu test, retinanın elektriksel aktivitesini, yani ışığa tepki verme yeteneğini ölçer. Kalbin aktivitesini ve sağlığını ölçen elektrokardiyogram gibi çalışır.
Görme alanı testi. RP çevresel (yan) görüşü etkileyebilir. Görme alanı testi, yan görüşü ölçmeye ve kör noktaları tespit etmeye yardımcı olur.
Optik koherens tomografi. OCT olarak da bilinen bu görüntüleme testi, retinanın özel, oldukça ayrıntılı görüntülerini alır. RP'yi teşhis etmeye ve retina üzerindeki etkisini keşfetmeye yardımcı olabilir.

Retinitis pigmentosa tedavi edilebilir mi?

RP'ye neden olan 100'den fazla gen olduğu için tek bir tedavisi yoktur.

Bilim adamları, RP'nin ailelerde neden ve nasıl işlediğini araştırıyorlar.

Bu bilgilere dayanarak tedaviler geliştirmeyi umuyorlar.

Bazı araştırmalar, A vitamininin bazı RP formlarının ilerlemesini yavaşlatabileceğini göstermiştir, ancak bu takviyelerin yüksek alımının diğer göz hastalıklarının kötüleşmesine yol açabileceğine dair endişeler vardır.

Göz doktorunuz size A vitamininin riskleri ve faydaları ve ne kadarını güvenle alabileceğiniz konusunda tavsiyelerde bulunabilir.

Çok fazla A vitamini almak zararlı olabilir ve bunun RP'nin ilerlemesi üzerindeki etkisinin kanıtı tutarlı değildir.

Bu nedenle, şu anda A vitamini takviyeleri önerilmemektedir.

Bazı hastalarda retina şişmesi gelişir ve belirli bir tür göz damlası veya ağızdan alınan ilaçlar yardımcı olabilir.

Tedavisi için bazı hastaların ameliyat gerektirebileceği katarakt veya lens bulanıklığı da meydana gelebilir.

ARGUS II implantı adı verilen ve RP'ye bağlı ciddi görme kaybı olan bazı hastalarda yararlı olabilecek bir 'yapay retina' da vardır.

RPE65 genindeki bir kusurun neden olduğu bir RP formu artık bir ilaçla (voretigene neparvovec-rzyl) tedavi edilebilir.

Bu ilaç, vitrektomi adı verilen bir göz ameliyatı sırasında retinanın altına enjekte edilir.

Bilim adamları, diğer RP türleri için gen terapileri geliştirmek için çok çalışıyorlar, bu nedenle hangi spesifik genetik kusurun RP'ye neden olduğunu bilmek çok önemlidir.

Görme engelli kişiler, kalan görüşlerinden en iyi şekilde nasıl yararlanacaklarını öğrenebilirler.

İlgili Mesajlar