SLA: yan skleroz ve amiotrofik yeni sorumlulukların tanımlanması
SLA: su “Nature Genetics”, stüdyo internazionale, con il contributo della Statale, segna un significativo passo avanti nella comprensione della malattia
Un altro, önemli, passo avanti nella identificazione dei geni responsabili della SLA con il contributo belirleyici degli scienziati italiani
Doğa Genetiği'nin tüm sorumluluklarını üstlenmeden önce, her şeyden önce.
GWA'nın "genom çapında" questo studio di associazione'sinde, bireysel analizlerin güncelliğini, sono stati analizlerini ve DNA'nın sono stati analizlerini ve DNA'sını 29.612 pazienti affetti ve SLA'nın sporadica ve di 122.656'yı affetti geniche ortak alla malattia.
Metabolik açıdan özel ilgi alanları ile ilgili kapsamlı bilgiler, çeşitli nörodejeneratif süreçlerle ilgili çeşitli özellikler ve nitelikler taşımaktadır.
Olanda'daki Utrecht dell'Università di Utrecht, uluslararası işbirliğine dayalı bir kılavuzdur.
Neuroscienze ve Laboratorio di Neuroscienze ve Unità di Neurologia dell'Istituto Auxologico Italiano IRCCS, tüm'Üniversiteler tarafından desteklenmektedir.
Ana sayfa Isabella Fogh ve Nicola Ticozzi ve Antonia Ratti dell'Università degli Studi di Milano, prof. Vincenzo Silani.
Lo studio sulla SLA ed ve loci genetiği
“En son stüdyo – spiega Vincenzo Silani, docente di Neurologia dell'Università Statale di Milano, primario di Neurologia all'Auxologico San Luca di Milano ve Consorzio Italiano SLAGEN – ha confermato, tra i 15 loci associati all malattia, 8 gi önceki çalışmalarda (UNC13A, SCFD1, MOBP/RPSA, KIF5A, CFAP410, GPX3/TNIP1, NEK1 ve TBK1) kanıtlanmıştır.
Ayrı ayrı ayrı ayrı ayrı 7 yeni yerin belirlenmesine katkıda bulunur ve nörodejenerasyona özgü bir düzenektir.
Lo studio dimostra, infatti, l'espressione dei geni, l'espressione dei geni, glutammatergici, suggerendo quindi che il proseso nörodejeneratif nella SLA ve orijini, bir carico dalla cellula nöronal ve mikrogliale ve astrocitarya olmayanlar için geçerlidir.
Viene, özel olarak, tek başına, tek başına vescicole che dell'autofagia quale per la perdita Neuronale con particolare coinvolgimento del complesso di Golgi e del reticolo endoplazmatico için belirleyicidir.
Da ultimo, yüksek canlılıklı di colesterolo sembrano, la SLA başına ruolo nedensellik için üstlenilmemelidir.
Nörodejeneratif nitelikler, Alzheimer, Parkinson, dejenerasyon kortikobasal, paralisi sopranükleer ilerleme ve gelişmiş, gelişmiş ve gelişmiş çeşitli nörodejeneratif hastalıklar.
“GWA'nın güçlü bir stüdyosu – son profesör Vincenzo Silani – her l'ampio numero di pazienti için bir disko dai emsal analizi, her bir bütünleşik enformasyonla bütünleşik bir şekilde bütünleşik della SLA'nın bütünleşik ve bütünleşik nörodejeneratif bütünleşik ve uyumlu bir şekilde analiz edilmesi. İşlemsel olmayan nöronal ilk işaret, tamamen orijinal della malattia, rinforzando quindi il contto di una vulnerabilità selettiva della cellula moneuronale nella nella SLA”.
Slani, iniziato nel 2014 con un primo studio di GWA tüm ampia casistica di pazienti SLA, si rafforza ora con questo nuovo lavoro di ampie boyutları ve identificare geni ve meccanismi patogenetici della SLA, un yarışma condivisop più con altre malattie nörodejeneratif.
Her şeyin en iyi şekilde anlaşılması, çeşitli patolojik maliyetler için gerekli olan her şeyin önceden kabul edilmesi ve her türlü sorunun çözülmesi için gerekli koşulların belirlenmesidir.
SLADaha çok bilgi:
Sapienza, kapsamlı şirket molecolare della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)