tanım

Il sistema immunitario dell'uomo, è una complessa rete integrata di mediatori chimici e cellulari sviluppatasi nel corso dell'evoluzione per difendere l'organismo da qualsiasi forma di insulto chimico, traumatico o infettivo alla sua integrità. Una caratteristica fondamentale del sistema immunitario è quindi la capacità di ayırt edici tra le strutture endogen o esogen che non costituiscono un pericolo e che dunque possono o devono essere preservate (self) e le strutture endogene o esogen che invece si dimostrano nocive che devono quindi essere ortadan kaldırır (öz olmayan). Il sistema immunitario un self non infettivo da un self infettivo. La discriminazione tra self e non self avviene a livello molecolare ed è mediata da particolari strutture cellulari (recettori Toll-like, recettori dei linfociti T, complessi MHC, anticorpi), che consentono la presentazione ed il riconoscimento di bileşeni dell'ageniente lesivo definite .

İkinci bir delle modalità di riconoscimento degli antigeni si possono differere due del systema immunitario:

• Immunità aspecifica o Innata: comprende mediatori chimici (responsabili dell'infiammazione) ve cellulari una prima linea di difesa kontro saldırganlık. Riconosce una generica condizione di pericolo e pone il sistema immunitario in una condizione di “allarme”, che lehisce lo sviluppo dell'immunità specifica.
• bağışıklığa özgü o Adattativa: comprend mediatori chimici e cellulari responsabili di una risposta difensiva più potente e mirata (grado di riconoscere qualunque forma di antigene içinde sanal), ma più lenta. Si sua volta'yı şuraya böl:
• immunità spesifik umorale (cioè mediata da anticorpi).
• immunità spesifik selülo-mediata.

L'immunità aspecifica o innata

Costituisce la branca evolutivamente più antica e l'impalcatura fondamentale del sistema immunitario. Essa non solo si configura gelir prima linea di difesa dell'organismo kontro il non-self, ma funge anche da innesco ve "forza lavoro" ausiliaria per la risposta immunitaria specifica koordinata dai linfociti T-helper. Un ruolo non meno rilevante dell'immunità aspecifica è quello della rimozione di strutture self danneggiate o tüketin. All'interno dell'immunità aspecifica si riconoscono misure diffensive di tipo:

• fisico-chimico, costituite dalle barriere anatomiche epiteliali e mucose, dalle secrezioni esocrine (es. saliva) e dai mediatori dell'infiammazione e della cascata del complemento.
• biologico, costituite da numerose type cellulari prevalentemente della linea mieloide, ma anche della linea linfoide.

La caratteristica fondamentale dell'immunità aspecifica è la laconità di riskpondere, an un vasto numero di agenti patogeni grazie al riconoscimento di un limitato di profilleri molecolari non-self estremamente diffusi in natura. Hızlı ve hızlı bir şekilde, bir canlı genetiği senza alcun bisogno di işlemciyi belirleme işlemi.

Her şeyin en basitinden, en son ve en kapsamlı sistem:

• un'efficacia non semper ottimale nell'eliminazione di numerosi agenti patogeni.
• l'incapacità di adattarsi alle contromisure sviluppate dai microrganismi patogeni.
• una scarsa capità di discriminazione tra self e non-self, che determina lo sviluppo di danni tessutali spesso sproporzionati rispetto all'entità dello stimolo immunogeno.

La mancanza di specificità è parzialmente Compemporaneamente, che possono contemporaneamente legare con alta specificità gli antigeni provenienti dagli agenti patogeni e con bassa specificità alcuni recettori espressi sulle cellule dell'immunità innata.

Le cellule dell'immunità aspecifica

La bileşen cellulare dell'immunità aspecifica comprende prevalentemente selüle di derivazione mieloide, ma anche alcuni stipiti di tipo linfoide. Arama selüloz sono dotate di una serie di recettori codificati in linea germinale, che consentono loro di interfacciarsi dendamente o indirettamente con gli antigeni o di riconoscere la presenza di uno stato infiammatorio ve di innescare la risposta immun:

• Recettori Toll-like (TLR): bir singolo segmento transmembrana, espressi da numerose specie cellulari ve funzionali al riconoscimento di pattern molecolari stereotipati hatırlayın.
• Recettori per il frammento cristallizzabile (invariante) delle immunoglobuline (FcγR, FcεR): potenziano la specificità e l'ampiezza del riconoscimento antigenico delle cellule dell'immunità innata, grazie al legame ve anticorpi opsonizzanti specifici. Ovviamente questo meccanismo non funziona come prima linea di difesa a meno che un soggetto non sia già stato esposto ad un antijene e sia quindi già dotato di immunoglobuline specifiche
• Recettori per il complemento (CR): rendono le cellule dell'immunità innata sensibili all'attivazione della cascata integrmentare:

• CR1 (o CD35): lega i çerçevesi C3b, iC3b (C3b inibito) ve C4b favorendo la fagocitosi.
• CR2 (o CD21): lega i frammenti di clivazione di C3b (C3bi, C3d e C3dg). È usato geldi sito d'aggancio anche dall'EBV, sorumlu di alcuni tumori gel Linfoma africano di Burkit, Linfomi delle selüle B e carcinomi naso-faringei.
• CR3,4: seguito a legame a iC3b'de stimolano la fagocitosi
• C3aR e C5aR: legano i çerçeve C3a e C5a e attraverso le cascate di segnale ve esse connesse sostengono i fenomeni infiammatori.
• Recettori delle cellule natural-killer (NK): riconoscono molecole MHC di classe I attivando o inibendo (a second del tipo di recettore) la risposta citotossica delle NK. Appartengono a due grandi famiglie:
• Recettori omologhi alle lectine di tipo C, costituenti il ​​complesso del recettore NK (NKC)
• Recettori con domini immunoglobulinici (KIR: Killer Cell Immunoglobulinic Reseptörler)
• Recettori delle cellule T di tipo γδ: riconoscono ligandi caratteristici del tessuto in cui risiedono (epiteli), ma espressi solo in seguito ad un'infezione (es. Heat shock proteinleri). Bir differenza dei TCR sono molto poco variabili
• Recettori delle cellule T NK: değişmez TCR ​​formatları ve değişmezleri + una delle tre olasılıkları β. Riconoscono antijeni glikolipidici.

Mastociti: selülo di derivazione mieloide ikametgahı nei tessuti Connettivi e dotate di granuli di istamina, eparina ve numerosi altri fattori infiammatori. Si ritiene che i mastociti siano spesso la Causa iniziale dell'infiammazione. Granulociti: selülo di derivazione mieloide suni sangue circolante ve richiamate nei tessuti da stimoli infiammatori. Neutrofili: Costituiscono la maggior parte dei granulociti e caratterizzano gli infiltrati dell'infiammazione acuta. Svolgono 4 funzioni fondamentali:

• fagocitosi profesyonel potenziata da recettori per il complemento (CR) e per anticorpi (di classe G-> FcyR);
• Digestione dei patogeni attraverso il rilascio di radikali liberi e sostanze ossidanti contenute nei cosiddetti granuli primari;
• rilascio di fattori chemotattici ve di mediatori infiammatori contenuti nei cosiddetti granuli secondari;
• rimozione (o induzione) di danni textureutali attraverso il rilascio di gelatinasi (digerisce il connettivo) contenuta nei cosiddetti granuli terziari.

Basofili: Svolgono funzioni simili ai mastociti e con le medesime modalità di attivazione. Numero molto esiguo rispetto alle altre popolazioni cellulari'de Sono presenti. Eosinofili: Controllano reazioni immunitarie IgE-mediate come infezioni elmintiche o allergie. Macrofagi e Cellule dendritiche: Cellule di derivazione mieloide originatesi dal diferenziamento textsutale di monociti circolanti. I macrofagi, analogamente ai neutrofili svolgono funzioni di fagocitosi e digocitosi ossidativa degli agenti patogeni, ma intervengono in genere nelle fasi tardive dellfiammazione acuta o nell'infiammazione cronica. Hanno legami molto stretti con le cellule dell'immunità specifica in quanto dipendono da queste ultime per raggiungere una complete attivazione e ne influenziamento nelle fasi precoci della risposta immun specifica; inoltre possono katkıda bulunur alla presentazione antiigenica. Le cellule dendritiche sono morfologicamente e funzionalmente specializzate nella cattura e nella presentazione di antigene. Cellule Natural Killer: Contribuiscono alla costituzione di un solido network citochinico nelle fasi iniziali delle infezioni virali e in base all'equilibrio tra segnali attivatori o inibitori rilevati dai recettori per le cellule NK positisono tollerare and distruggere le celluismo T. Per questo motivo risultano particolarmente attive contro sellule che non esprimono MHC I.

linfociti innati

Linfociti T γδ: Costituiscono un'esigua minoranza dei linfociti T ed esprimono ve TCR di tipo γδ. Bir farkli degli altri linfociti possono attivarsi ve rispondere direttamente, senza ulteriori segnali costimolatori. I linfociti T γδ sono relativamente più frekansları bir livello del tratto gastroenterico, dove ve suppone che svolgano un'attività di regolazione della risposta immunitaria. Linfociti T NK: Costituiscono un'esigua minoranza dei linfociti T e riconoscono antigeni glicolipidici. Anahtar sözcükler ve diğer önemli kaynaklardan biri olan regolazione del differenziamento dei linfociti T-helper (CD4 +). Linfociti B1: Sono partiküler, peritoneal ve pleurica ve producono anticorpi di classe, her şeyden önce, her şeyin yanı sıra, aplikasyon, anma di memoria forma di memoria forma. Periferide Possono auto-rinnovarsi. L'immunità specifica: L'immunità specifica è costituita prevalentemente da cellule della linea linfoide (della serie T e B) e da cellule accessorie. I linfociti T si suddividono in linfociti T helper CD4 + e linfociti T citotossici (CTL) CD8 +. La funzione dei primi è quella di koordinare il complesso della risposta immun attivando linfociti CD8 + e makrofagi (T-helper 1) o linfociti B (T-helper 2) ve di sostenere il processo infiammatorio. Tale attività è svolta attraverso interazioni cellula-cellula o mediante rilascio di particolari fattori çözünür detti sitochine. La funzione effettrice dei linfociti CD8 + è quella di lisare le cellule infette grazie alla produzione delle linfochine. Ben selüle güvenli antikorpi (plasmacellulle) içinde linfociti B attivati ​​ve specializzano invece. Le cellule aksesuar sono le cellule relutate dal comppartimento innato del sistema immunitario. Bir farklı dell'immunità aspecifica o innata l'immunità specifica ve stata selezionata dall'evoluzione per la sua capacità di adattarsi dinamicamente allla variabilità di agenti ambientali riconosciuti come un pericolo per l'organismo. Tale variabilità è una caratteristica peculiare di molti microrganismi infettivi in ​​continua co-evoluzione con il sistema immunitario che cerca di distruggerli. L'immunità specifica deve essere in grado di rispondere a ek olanaklı kombinasyonlar, doğal ve interagire con l'organismo içinde mevcut. Un ulteriore raffinato meccanismo di generazione della diversità del patrimonio anticorpale è dato dall'inserimento di piccole mutazioni puntiformi all'interno dei geni che codificano per i moduli delle strutture di riconoscimento antigenico. Quest'ultimo fenomeno è particolarmente accentuato nei linfociti B in fase di maturazione tardiva. Ciascun individuo sviluppa autonomamente dal momento della nascita un systema immunitario basato sui determinanti genetici ereditati in linea germinale, ma dotato di caratteristiche uniche ve irripetibili dovute alla casualità degli eventi di ricombinazione and alla pressione.

• Il sistema immunitario geliştirme mantenere memoria delle strutture di riconoscimento antigenico dimostratesi efficaci nel rispondere a precedenti aggressioni, che potrebbero ripresentarsi.
• I sistema immunitario geliştirme poter essere "istruito" bir riconoscere il ve self-non-self per rendere più effect la risposta allle aggressioni e prevenire l'autoimmunità. La maturazione dell'immunità specifica and svolge prevalentemente durante il primo anno, anche se in realtà prosegue per e vita dell'individuo.

Immunità specifica umorale: Nella difesa specifica umorale il ruolo fondamentale spetta agli anticorpi che sono prodotti dalle plazmacellule delle selüle derivate dalle cellule clone che a loro volta sono cellule derivate dai linfociti B. al suo recettore specifico, e inizia la produzione di selüle clone che in parte saranno destinate all memoria immunologica in parte andranno a formare le plasmacellule; Le plasmacellule poi produrranno gli anticorpi che si legheranno al corpo esterno bloccando i suoi siti attivi la fagocitosi da parte dei macrofagi.

Bağışıklığa özgü hücre

È svolta dai linfociti T citotossici, che distruggono un virus che ha già infettato una cellula. La cellula T citotossica ve attacca alla cellula bersaglio, rilasciando perforina che forma canali sulla membrana plasmatica della cellula infettata. La perforina è conservata in alcune vescicole sekretuar insieme all'enzima proteasi. Le vescicole si svuotono per esocitosi locale nel punto di contatto con il bersaglio, una proteasi granzina B attiva le caspasi di proteasi portando alla morte cellulare selettiva.

Bağışıklık

• immunità congenita: undividuo senza mai essere messo a con un antigene, riesce ad opporsi;
• doğal bağışıklık: tek başına yaşamanın olası maliyeti;
• immunità naturale passiva: è un tipo di immunità che ci è data passivamente (es. il bambino che riceve gli anticorpi della madre tramite l'allattamento);
• yapay olarak immünite: è l'immunità che ci procuriamo tramite i vaccini;
• immunità artificiale passiva: consiste nella sieroterapia, questa però, oltre ad essere molto costosa, ha anche lo svantaggio di a durata limitata poiché gli anticorpi durano solo 10-15 giorni.

aşılar

Il sistema della vaccinazione è ideale per la profilassi in periodi di tranquillità, quando cioè non è needario un meccanismo che si metta in moto-aniatamente, in quanto la produzione di anticorpi requiredita di un certo periodo di tempo (i primi anticorpi sono dosabili nel siero a partire dal 14º giorno dall'infezione con l'agente patogeno).

Bağışıklık sistemi patolojisi

Bağışıklık Sistemi İşlevselliğini Değiştirmek, Üç Malatya Sınıfından Tümünü Korumak İçin:

• Immunodeficienze: sono patolojisi dalla mancanza o dall'inefficienza congenita, o infettiva (es. AIDS) o farmacologica di una o più branche del sistema immunitario yoluyla elde edilir. Le immunodeficienze si caratterizzano per l'aumentata suscettibilità a infezioni e ad alcune patologie neoplastiche.
• Malattie immuno-mediate: in questo caso il sistema immunitario è strutturalmente normale, ma la sua funzionalità è alterata al punto da compromettere, invece che difendere, l'integrità dell'organismo. È olası che parte delle delle anomalie funzionali siano dovute ad uno "sbilanciamento" dell'attività del sistema immunitario verso una determinata linea cellulare non adeguatamente controllata nella sua maturazione ve nello svolgimento delle sue funzioni effettrici.

Tra le malattie immuno-mediate è possibile ayırt edici:

• Reazioni di ipersensibilità e allergie: risposta ve antigeni innocui'de sistematik immünite ve sistematik immünite için sorun giderme.
• Malattie otoimmuni: kendi kendine distruggendolo ile karşı karşıya olan hastalıklar. Otomimmunità di autoimmunità è presente fisiologicamente ed è probabilmente endispensable per il corretto delle funzioni di difesa, mentre in questo caso l'attività anti-self ve quantitativamente più anlamlı ve soprattutto non è contata delgeni delgeni delgeni delgate delgata delgenie .
• Neoplasie del sistema immunitario: gli intensi fenomeni replicativi che caratterizzano le cellule del sistema immunitario per conto della frekans relativamente elevata con cui si sviluppano neoplasie a carico della linea linfoide o mieloide.

Kaynaklar

www.benessere.it