Sclerosi Laterale Amiotrofica: parliamo di SLA
SLA - MALATTIA DEI MOTONEURONI - SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
Il termine "malattia dei motoneuroni" si riferisce ad un gruppo di malattie neurologiche che colpiscono le cellule delle corna anteriori del midollo (soprattutto del midollo cervicale) e del tronco encefalico (soprattutto del bulbo spinale) e, spesso, dellaove kortikosinale yoluyla parte la.
Se la malattia colpisce sia il primo che il ikincil motoneurone ve parla di sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Una variante della SLA, bir prognosi più sfavorevole, è la paralisi bulbare progressiva, caratterizzata dalla paralisi rapidamente progressiva dei muscoli della mandibola, del faringe e della lingua conseguente disfagia, disartria, disfonia e difficoltà della masticazione.
SLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: LE CARATTERISTICHE
La SLA, disturbo ad eziologia ignota, è caratterizzata da atrofi muscolare evolutiva secondaria bir lezyon dejeneratif dei motoneuroni. Özgün 100000 dolaylarında Colpisce, yaygın olarak kullanılan diğer ortamlar ve% 5 dei casi. Ben sintomi iniziali, dovuti alla degenerazione del motoneurone periferico, sono solitamente costituiti da atrofi muscolare progressiva, inizialmente soprattutto a carico degli arti superiori con partenza dalle estremità distali ("mano di scimmia"), diminuzione della forza, fascicolazioni e disturbi della fonazione; generalmente, anche se alcuni pazienti lamentano crampi, non sono presenti disturbi della sensibilità, deterioramento intellettivo né alterazioni della funzionalità intestinale o vescicale; i riflessi osteo tendinei sono accentuati.
Nella SLA, bir differenza della paralisi bulbare progressiva, i segni di compromissione dei nervi encefalici sono meno apidenti.
Dopo un anno dall'interessamento muscolare ve possono on segni di dejenerazione del motoneurone centrale: spasticità ed iperriflessia, particolarmente agli arti inferiori, con riflesso plantare in estensione.
L'elettromiografia è l'esame di laboratorio di maggiore use in quanto dimostra una normale conduzione del nervo anche in presenza di grave atrofi muscolare; questo dato permette di differere questa malattia dalle neuropatie motorie, nelle quali la velocità di conduzione è ridotta.
Daha önceden belirtilmiş ve özel olarak geliştirilmiş motorlar için özel bir durumdur, bu da daha iyi bir terapi aracıdır. Bu, bir rıza il mantenimento delle funzioni vitali.
Il disturbo proolve progressivamente e la durata della malattia variia a second della presenza o meno di segni bulbari (La frase significa che se vi sono sintomi a carico della voce, della deglutizione, ecc., Cioè che siamo in presenza di una malattia dei motoneuroni variante paralisi pseudobulbare anzichè variante SLA la prognosi è peggiore. Il tutto perchè si dice SLA quando in realtà si dovrebbe dire malattia dei motoneuroni ve solo ardışık dire se è variante SLA (a prognosi migliore) o variulante paralisi pseudobos.
La sopravvivenza dei pazienti dipende dal mantenimento della funzione solunum cihazı (diyafram e muscoli intercostali) ve dalla protezione delle vie aeree (riflesso della öksürük e kırlangıç), quanto la nedensel olarak sık sık di morte è rappresentata dalla paralisi respiratoria progressiva con broncopolmonite ab ingestis.
Storicamente il decorso è sfavorevole vediamone una descrizione un pò meno scienceifica.
La SLA, talvolta chiamata Malattia di Charcot dal nome del neurologo francese che l'ha descritta per primo nel 1860, è chiamata anche “ALS – Amyotrofik Lateral Skleroz” o Lou Gehrig hastalığı” nei paesi anglosassoni.
Ölümcül bir hata, karaterizzata da bir ilerleme durumu dejenerazione dei motoneuroni della kolon omuriliği e nel cervello, ovvero quella parte del sistema nervoso, tanımlı gel "sistema nervoso centere", con l'effetto di inibire la transmissione del segnale nervoso ai muscoli.
Le persone affette da SLA, sperimentano debolezza muscolare e mancanza di forza, particolarmente dei muscoli delle braccia e delle gambe, ea diversi stadi dei muscoli che Governano la parola, il deglutire e negli stadi finali del respiro. L'esatta cosa della Sclerosi Laterale Amiotrofica è sconosciuta, risposte allergiche, infezioni o agenti virali sono stati proposti, di questa malattia, ma nulla è stato provatoya neden olabilir. Approssimativamente il 5 ya da 10 her cento dei casi di SLA sono ereditari
I ricercatori hanno trovato il gen duyarlı delle forme ereditarie di SLA, è nel braccio lungo del cromosoma 21 (Il gene è chiamato superoxide dismutase 1 (SOD1), ed è localizzato ne cromosoma 21q22). Non-si sa ancora al momento se questo gen sia la neda o semplicemente predisponga la persona allla SLA.
Nel 1992 i ricercatori dell 'Johns Hopkins Hospital hanno avanzato la supposizione che il Glutammato, un aminoacido duyarlı del trasporto dei messaggi fra i neuroni possa avere un ruolo nella Causa della SLA. Grossi quantitativi di Glutammato uccidono i neuroni. Nel cervello dopo che il Glutammato-di trasmissione del messaggio, esso è riassorbito ve una speciale proteina chamata "trasportatore".
Nelle persone affette da SLA c'è il sospetto che questa proteina sia difettosa, e non assorba abbastanza Glutammato. Questi studi sono stati condotti sul tessuto donato da pazienti morti di SLA. Sono in the corso di rricerche per verificare la fondatezza di questa teoria, e se in the tal caso sia possible intervenire con una qualche sostanza in grado di alterare il processo. Non ci sono farkları nei sintomi della SLA sporadica e familiare, di conseguenza la scoperta di un rimedio pu aiutare tutti i malati.
SLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA: la cura
In the questo momento non esiste una cura per la malattia in se stessa, quello che si fa è cercare di alleviarne i sintomi e rallentarne l'evoluzione, ecco perché ora come ora la terapia che viene applications deve coinvolgere diversi specialisti, una Equipe costituita da hizmet diversi specialisti: neurologo, pneumologo, fisioterapista, psicologo, gastroenterologo, dietologo, infermiere professionalale. Al paziente deve essere fornita una corretta terapia sintomatica utile ad alleviare i sintomi della malattia ea rıza una migliore qualità di vita.
La terapia geliştirici evrimsel tempo ed essere periodicamente aggiornata sulla base del decorso della malattia, sono yardımcı dei controlli trimestrali önerisinde. Attualmente viene distribuita agli ammalati una sola medicina chiamata Riluzolo, laboratorio ve stato olası doğrulamalar, soru sorma sostanza diminuisca l'attivazione indotta dagli agonisti dei recettori per il glutammato ve protegga le cellule. L'indicazione registrata del riluzolo è “il prolungamento della sopravvivenza senza trakeostomia nei pazienti con SLA”.
In questo momento è solo questa la medicina che viene consigliata, Amerika'da si sta spingendo per un altro medicamento chiamato Miyotrofin il cui decorso di studio non è ancora completeto. Mancando quindi una reale panacea per l'ammalato, sono qualche volta gli stessi ammalati a tentare di guarire loro stessi con diete, vitamin, trattamenti con appecchi come il Wet Cell, e tutta una serie di, che in qualche caso sembrano avere sortito un qualche Effetto o il rallentamento della malattia.
Daha fazla bilgi almak için, daha fazla bilgi almak için, daha fazla bilgi almak için, daha fazla bilgi almak için, daha fazla bilgi almak için, daha fazla bilgi almak için mükemmel bir seçimdir. Perché una cura sia valida Scientificamente, geliştirme ve sottostare a certi Requisiti, che per ora mancano a tutti i trattamenti "inventati" ve nessuno di noi pu dire che questi punti siano verificabili oggettivamente.
Inoltre le persone che "si fanno una cura" sono psicologicamente, bir vincere o perlomeno a tentarci in t i modi, già questo può essere un punto di differenza önemli fra due malati, un "battletente" e un "rassegnato", potrebbero avere diverse bir uno stesso trattamento risposte.
Elde edilen bir soluzione valida quando nedeniyle malati guariranno con la stessa medicina e protocollo di trattamento.