Sma (spinal musküler atrofi): 12 Ocak'ta Puglia'da, Bari Policlinico Hastanesi'nin Giovanni XXIII çocuk hastanesinde yenilikçi ilaç Zolgesma verilen Sma'dan (spinal musküler atrofi) muzdarip küçük hasta, iyi gidiyor, ancak hala yakın klinik izleme altında.

Apulian bebeğe aşılanan Sma (spinal musküler atrofi), Zolgesma

Bu, Puglia'dan ilk çocuk, İtalya'da üçüncü ve gen terapisine erişimi olan, 3 aylıkken gerçekleşen tedaviye giren en küçük çocuk.

Bu yenilikçi bir ilaç, yeni tedavi stratejilerinin yakın zamanda ortaya çıkmasından önce, iki yıl içinde sürekli ölümcül bir sonucu olan bir hastalığın tedavisi için tıp alanında uygulanan karmaşık genetik mühendisliğinin bir örneği, "diyor pediatri hastanesi nörologları , Delio Gagliardi ve Pasquale Conti.

Gen tedavisi, günümüzde kullanılan diğer tedavi seçeneklerine ek olarak, ömür boyu tek bir uygulamada gen defektinin düzeltilmesine etki eden bir tedavi fırsatını temsil etmekte ve ulusal ilaçlar tarafından karşılanabilen ilaçlar listesinde yer almaktadır. Genetik tanısı veya klinik tanısı olan hastaların yaşamlarının ilk altı ayı içinde tedavisine yönelik sağlık hizmeti belkemiği tip 1 kas atrofisi.

Yeni doğan çocuğa, tedaviye girmek için Avrupa'nın her yerinden kan örnekleri toplayan Rotterdam laboratuarında ön testler yapıldı.

Bu arada sağlık çalışanları ilaç firmasının eğitimine katıldı.

Küçük hastanın kilosuna göre özelleştirilen ilaç, hastane eczanesinden sipariş edildi ve birkaç gün içinde İrlanda'daki bir Avrupa dağıtım merkezinden sevk edildi ve eczanede -70 derece sıcaklıkta saklandı.

Bebeğe daha sonra ilaç verildi ve şu anda yakın klinik izleme altındadır.

Ayrıca Oku:

Çocuk Sağlığı: Çocuk Motor Rehabilitasyonunda Bambino Gesù Hastanesinin Keşfi

Travma Hastasının Doğru Omurga Hareketsizleştirmesini Gerçekleştirmek İçin 10 Adım

Koronavirüs ve Öjeni? Sürü Dokunulmazlığı ve Engellilerin Hakları

Kaynak:

Dire Ajansı