Kolorektal kanser: KRAS testinin avantajları ve performansı
KRAS testi, KRAS geninin tipini ve dolayısıyla KRAS proteininin durumunu veya formunu, ister normal ("vahşi tip" olarak da adlandırılır) ister "normal olmayan" (mutasyona uğramış) olsun, belirlemek için kullanılır.
KRAS geni bu nedenle bir biyobelirteçtir.
EGRF olarak bilinen epidermal büyüme faktörü reseptörünü hedef alan belirli ilaç türlerine verilen yanıtı tahmin etmeyi mümkün kılar: eğer gen normal bir proteinin üretilmesiyle sonuçlanırsa, bu tür ilaçların etkisinin etkinliği daha fazla olacaktır.
Bu nedenle, insanların en uygun ve etkili tedaviyi alabilmeleri için ne tür bir tümöre sahip olduklarını belirlemek önemlidir.
Bu, sonucu doktorun her hasta için en etkili tedaviyi seçmesine izin veren yeni bir genetik test olan KRAS testi ile mümkündür.
2007'nin sonundan beri mevcut olan KRAS testi basit, kesin ve non-invaziv bir testtir çünkü çoğu durumda halihazırda mevcut olan tümör dokuları, örneğin tümör biyopsisinden elde edilenler üzerinde kolayca uygulanabilir.
Bu dokulardan, tümör hücrelerinin DNA'sını izole etmek ve ardından KRAS genini, tek tek DNA parçalarının 'okunmasına' izin veren çok spesifik bir reaksiyon aracılığıyla analiz etmek gerekir.
Yaklaşık bir hafta sonra elde edilen sonuçlar, hastaların yaklaşık %60'ında görülen KRAS geninin normal mi yoksa mutasyona uğramış mı olduğunu kesin ve net bir şekilde belirlemeyi mümkün kılıyor.
KRAS durumu belirlendikten sonra doktor, hasta için en yüksek terapötik faydayı elde etmek için en uygun tedaviyi seçebilir.
KRAS geni testi basit ve invazif değildir ve biyopsi ve diğer analizler sırasında alınan doku örneklerinden halihazırda mevcut olan tümör hücrelerinin DNA'sını analiz eder.
Kanser hücrelerinde mutasyona uğramış bir KRAS geninin varlığı, çok hassas ve spesifik bir yöntemle tespit edilebilir: KRAS geninin DNA'sının seçici olarak çoğaltılmasına izin veren kantitatif PCR (qPCR).
KRAS durumunu belirlemek için kullanılan laboratuvar prosedürü birbirini takip eden altı adımda özetlenebilir:
1 ADIM
KRAS testine başlamadan önce, bir anatomik patolog, KRAS testinin gerçekleştirileceği DNA'nın çıkarılması için yeterli miktarda tümör hücresi içeren bir slayttan bir doku örneği seçer.
2 ADIM
Doku örneği daha sonra slayttan çıkarılır, böylece test yapılabilir ve KRAS 'durumu' belirlenebilir.
3 ADIM
Tümör doku DNA'sı, doku numunesinden saflaştırılır.
4 ADIM
Tümör dokusu DNA'sı, kalite kontrol prosedürlerine göre saflık açısından kontrol edilir.
5 ADIM
PCR, DNA'yı çoğaltmak ve mutasyona uğramış KRAS'ın varlığını belirlemek için etiketli problar kullanan oldukça hassas ve spesifik bir testtir.
6 ADIM
Amplifikasyon ürünü, tümörün normal veya mutasyona uğramış bir KRAS genini ifade edip etmediğini görmek için ölçülür.
Bu sayede tümörün KRAS durumuna göre hastaya uygulanacak tedavi özelleştirilebilir.
Ayrıca Oku
Yumuşak Doku Sarkomları: Malign Fibröz Histiyositoma
Beyin Tümörleri: Belirtileri, Sınıflandırılması, Tanı ve Tedavisi
Pediatrik Beyin Tümörleri: Tipleri, Nedenleri, Tanı ve Tedavisi
Beyin Tümörleri: CAR-T, Ameliyat Edilemez Gliomların Tedavisinde Yeni Bir Umut Sunuyor
Lenfoma: Hafife Alınmaması Gereken 10 Alarm Çanı
Kemoterapi: Nedir ve Ne Zaman Yapılır?
CAR-T: Lenfomalar İçin Yenilikçi Bir Tedavi
CAR-T Nedir ve CAR-T Nasıl Çalışır?
Radyoterapi: Ne İçin Kullanılır ve Etkileri Nelerdir?
Kraniosinostoz Cerrahisi: Genel Bakış
Pediatrik Maligniteler: Medulloblastoma
Yumuşak Doku Tümörleri: Leiomyosarkom