Nuove phạm vi của dall'Italia kiểm soát tội lỗi của Hurler
Điều quan trọng là phạm vi trong trại y tế để chiến đấu với tội lỗi của Hurler
Cos'è la sindrome di Hurler
Una delle malattie più rare che si possaManifestare nei bambini è la hội trường của Pfaudler-Hurler, conosciuta in gergo tecnico đến “mucopolisaccaridosi di tipo 1H“. Questa malattia rara colpisce 1 bambino ogni 100 mila nuove nascite. Consiste nella mancanza di un particolare enzima che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri cụ thể, tôi glicosaminoglicani. L'accumolo diquesti zuccheri causa un daneggiamento celle, andando a compromettere la crescita và lo sviluppo psichico and cognitivo dei bambini.
Không may l'esito è nefasto, e la morte può sopraggiungere già ở thanh thiếu niên một phần do biến chứng tim mạch hoặc hô hấp.
Một y học toàn cảnh mới
Già Noel 2021 una Ricerca dell'Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica aveva dato buoni risultati. Công việc thực tế bao gồm một phiên bản chính xác về thông tin di truyền cần thiết cho việc sản xuất một sản phẩm.
Một phần của quá trình điều trị và sử dụng nó là quá trình sửa đổi sức chịu đựng tế bào của cơ thể bệnh nhân, di alcuni vettori derivati dall'HIV, il virus chịu trách nhiệm dell'AIDS. Nếu bạn biết, rất nhiều, bạn có thể thường xuyên sử dụng một số ít porzioni della sequenza originale vengono sử dụng một loại geno della terapia di truyền hiếm gặp.
Un nuovo studio xuất bản trên Rivista JCI Insight, compiuto da alcuni Ricercatori internazionali sotto la guida dell'Università Sapienza di Roma e Fondazione Tettamanti di Monza, con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e Università di Milano-Bicocca, ha permesso di ottenere in labatorio un organoide di osso, có một phiên bản đơn giản và ba chiều của tessuto che forma ossa và cartilagini nel corpo umano.
Câu hỏi thẩm thấu gettare nuova luce sulla sindrome của Hurler.
Phỏng vấn dall'Ansa, le dottoresse Serafini e Riminucci, co-autrici dello studio che vede Come prime companyatarie Samantha Donsante della Sapienza e Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, hanno affermato che sự sáng tạo của công cụ tìm kiếm organoide sự thấm nhuần không phải một mình của tháng tư mới bắt đầu đối mặt với tội lỗi của Hurler, mà còn của chấp nhận những điều cơ bản so với cách chữa bệnh cho những điều quan trọng khác về gen di truyền.
Fonti dell'articolo