东京， 日本 - （Marketwired） - Masimo的 宣布一个新的 临床研究 发表在“临床监测杂志”上，评估了终末期患者Masimo无创和持续总血红蛋白（SpHb®）的相对趋势准确性 肾脏疾病 谁经历了透析.1

Dr. Hiroshi Yamada， 医学博士，和同事在 藤泽市立医院 在日本藤泽市，使用Masimo Radical-7®脉冲CO-血氧计（ReSposable R2 25传感器，版本F）评估SpHb相对趋势的准确性，并与在线监测血细胞比容（Crit-Line）进行比较接受透析的肾病患者。 研究人员指出，尽管Crit-Line装置已被证明具有临床意义，但Crit-Line装置的高成本和低可用性迫使临床医生寻求其他方法来评估血容量的变化（→BV）。

在研究中，研究人员通过计算模式的初始读数与记录时的当前值之间的变化，确定了由每种方法估计的BV。 分析95患者在12透析过程中的总共20数据点。 SpHb变化与Crit-Line中血细胞比容变化的回归关系为0.83（P≤0.001）。

研究人员指出：“脉冲CO测氧法测量→SpHb的BV与Crit-Line一样可靠，”并补充说，“脉冲CO-血氧计的SpHb具有良好的相对趋势精度。”

SpHb 可与Masimo的rainbow®SET®监测平台配合使用，除了提供MasimoSET®Measure-through Motion和Low Perfusion™脉搏血氧仪之外，还可对以前需要侵入性或复杂手术的多种血液成分和生理参数进行无创评估。 包括RRa®，SpCO®和SpMet®在内的rainbow®SET®平台通过帮助临床医生检测威胁生命的病症并帮助指导治疗选择，在患者安全方面实现突破。

1 Yamada H.，Saeki M.，Ito J.，Kawada K.，Higurashi A.，Funakoshi H.，Takeda K.“危重病患者血液透析期间无创连续血红蛋白监测的相对趋势准确性”J Clin Monit Comput May 3，2014，DOI 10.1007 / s10877-014-9574-6。 在线提供

关于Masimo
Masimo（纳斯达克股票代码：MASI）是创新无创监测技术领域的全球领导者，可显着改善患者护理，帮助解决“无法解决”的问题。 在1995中，该公司推出了Measure-Through Motion和低灌注脉搏血氧仪，称为MasimoSET®，它几乎消除了误报，并增加了脉搏血氧仪检测威胁生命的事件的能力。 100独立客观研究表明，即使在最具挑战性的临床条件下，MasimoSET®也优于其他脉搏血氧测量技术，包括患者运动和低周边灌注。 在2005中，Masimo推出了彩虹脉搏血氧饱和度测量技术，允许对血液成分进行非侵入性和连续监测，这些血液成分之前只能被侵入性测量，包括总血红蛋白（SpHb®），氧含量（SpOC™），碳氧血红蛋白（SpCO®），高铁血红蛋白（SpMet®）和Pleth变异性指数（PVI®），以及SpO2，脉搏率和灌注指数（PI）。 有关Masimo及其产品的更多信息，请访问www.masimo.com。

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本新闻稿包含27证券法第1933A条和21证券交易法第1934E条关于1995私人证券诉讼改革法案所界定的前瞻性陈述。 这些前瞻性陈述是基于当前对未来事件的预期，这些未来事件影响到我们，并且受到风险和不确定性的影响，所有这些都很难预测，其中很多是我们无法控制的，并可能导致我们的实际结果与实质性结果在我们的前瞻性声明中表达的各种风险因素，包括但不限于：与我们对临床结果可重复性假设相关的风险; 我们相信Masimo独特的无创测量技术包括：总血红蛋白（SpHb®）有助于获得积极的临床结果和患者安全; 我们相信Masimo无创性医疗突破提供了具有相当准确性和独特优势的成本效益型解决方案，包括：即时和持续的结果，可以在不对所有患者和每个临床情况造成创伤的情况下进行早期治疗; 以及我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新报告中的“风险因素”部分中讨论的其他因素，这些报告可在SEC网站www.sec.gov上免费获得。 虽然我们认为我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不知道我们的预期是否会证明是正确的。 本新闻稿中包含的所有前瞻性声明均完全由前述警示声明完全限定。 请注意，不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅从今天的日期开始。 我们不承担任何义务更新，修改或澄清我们向SEC提交的最新报告中包含的这些声明或“风险因素”，无论是由于新信息，未来事件还是其他原因，除非可能需要适用的证券法。

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