Sarcoma di Ewing: cos'è, come si diagnostica en soprattutto come si cura
Il sarcoma di Ewing è un raro tipo di cancro che colpisce le ossa o il tessuto intorno alle ossa
Colpisce principalmente bambini e giovani, ma si riscontra anche negli adulti.
È più comune nei maschi che nelle femmine.
Sintomi del sarkoom van Ewing
Ek sintomi sluit in:
- dolore alle ossa – questo può peggiorare nel tempo e può peggiorare durante la notte
- un grumo tenero o gonfiore
- una temperatura elevata che non va via
- sentirsi stanchi tutto il tempo
- perdita di peso involontaria
Le ossa colpite possono anche essere più deboli e più soggette a fratture.
Ad alcune persone viene diagnosticata dopo che hanno subito una breuk.
Le gambe (spesso intorno al ginocchio), il bacino, le braccia, le costole e la colonna werwels sono le principali aree colpite dal sarcoma di Ewing.
Toets vir die sarkoom van Ewing
Die sarkoom van Ewing is 'n moeilike diagnose en is 'n probleem met 'n sintomi-possono.
Potrebbero essere necessari diversi toets per diagnosticare il cancro e vedere dove si trova nel corpo.
Questi toetspossono sluit in:
- 'n radiografie
- bloedontleding
- una risonanza magnetica, una scansione TC of una scansione PET
- una scintigrafia ossea – dopo aver subito un'iniezione di una sostanza leggermente radioattiva che fa apparire chiaramente le ossa
- una biopsia ossea, in cui viene rimosso un piccolo campione di osso in modo che possa essere controllato per segni di cancro e alcuni cambiamenti genetici associati al sarcoma di Ewing
Trattamenti per il sarcoma di Ewing
Die sarkoom van Ewing se sarkoom is 'n kombinasie van:
- radioterapie – in die gebruik van radiazioni per uccidere le cellule tumorali
- chemioterapie – dove la medicina è usata per uccidere le cellule tumorali
- intervento chirurgico per rimuovere il cancro
Poiché il sarcoma di Ewing è raro e il trattamento complicato, dovresti essere curato da un team di specialisti.
Raccomandanno un piano di trattamento basato su dove si trova il cancro e sulle sue dimensioni.
Parla con il tuo span di assistenza del motivo per cui hanno suggerito il piano di trattamento e chiedi loro di esaminare i benefici e gli eventuali rischi connessi.
Potresti anche voler discutere di quali cure potresti aver bisogno in seguito.
radioterapie
La radioterapia viene spesso utilizzata per trattare il sarcoma di Ewing prima e dopo l'intervento chirurgico, oppure può essere utilizzata al posto dell'intervento chirurgico se il tumore non può essere rimosso in modo sicuro.
Chemioterapie
La maggior parte delle persone con il sarcoma di Ewing ha la chemioterapia per ridurre il cancro e poi un intervento chirurgico per rimuoverne il più possibile.
Questo è spesso seguito da un'ulteriore chemioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti.
chirurgie
Se il sarcoma di Ewing colpisce le tue ossa, avrai bisogno di un intervento chirurgico presso un centro specializzato per il cancro alle ossa.
Esistono 3 tipi principali di intervento chirurgico per il sarcoma di Ewing
La chirurgia può essere utilizzata per rimuovere:
- l'osso o il tessuto interessato: si parla di resezione
- il frammento di osso che contiene il cancro e lo sostituisce con un pezzo di metallo o osso prelevato da un'altra parte del corpo – questo è chiamato intervento chirurgico che risparmia gli arti
- tutto o parte di un braccio o di una gamba: si tratta di un'amputazione
Se hai un braccio o una gamba amputati, potresti aver bisogno di un arto protesico e di un supporto per aiutarti a recuperare l'uso dell'arto interessato.
Outlook vir die sarkoom van Ewing
Il sarcoma di Ewing può diffondersi abbastanza rapidamente in altre parti del corpo.
Prima viene diagnosticata, maggiori sono le possibilità che il trattamento abbia successo.
A volte può essere curato, ma questo potrebbe non essere possibile se il cancro si è diffuso.
Il cancro può anche ripresentarsi dopo il trattamento, quindi ti verranno offerti controlli regolari per cercare eventuali segni di questo.
Alcune persone hanno bisogno di cure per molti anni.
Ongeveer 6 persone was 10 met sarkoom van Ewing vivono almeno 5 jaar dopo la diagnosi.
Ma questo può variare e alcune persone vivono molto più a lungo.
Parla con il tuo team di assistenza delle possibilità che il tuo trattamento abbia successo.
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