اكتشف جديد من إيطاليا السيطرة على جريمة هيرلر
اكتشافات مهمة جديدة في المجال الطبي لمكافحة متلازمة هيرلر
لأنها متلازمة هيرلر
واحدة من أكثر الأمراض النادرة التي يمكن أن تظهر أنها ليست أطفالًا ولا متلازمة بفادلر-هيرلر, conosciuta في gergo tecnico تعال "المخاطية السكاريدية دي نوع 1H". كويستا مالاتيا رارا كولبيسس 1 بامبينو أوجني 100 ميلا جديد ناسسيت. تتكون من اللون الأزرق ماكانزا دي انزيما خاصة che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri speci، i جليكوزامينوجليكان. يتسبب تراكم هذه الأشياء في تلف الخلايا، مما يؤدي إلى إضعاف النمو والتطور النفسي والمعرفي للأطفال.
للأسف هذا هو الحال، ويمكن أن ينتشر الموت لدى المراهقين بشكل خاص بسبب مضاعفات القلب أو الجهاز التنفسي.
بانوراما طبية جديدة
موجودة مسبقا 2021 أونا ريسيركا ديل'معهد سان رافائيل Telethon per la Terapia Genica aveva data buoni risultati. تتكون هذه الممارسة من إنشاء نسخة صحيحة من المعلومات الوراثية اللازمة لإنتاج الإنزيم.
خصوصية العلاج واستخدامها، في عملية تعديل الخلايا الجذعية المكونة للدم لدى المريض، بعض مشتقات فيروس نقص المناعة البشرية, الفيروس المسؤول عن الإيدز. إذا كنت تعلم، فمن الأفضل أن تتكرر بعض الأجزاء من التسلسل الأصلي المستخدمة في مجال العلاج الوراثي للأمراض النادرة.
Un تم نشر استوديو جديد على ريفيستا JCI Insight، وقد سمح كمبيوتر بعض الباحثين الدوليين بتوجيه من جامعة سابينزا دي روما ومؤسسة تيتامانتي دي مونزا، مع المساهمة أيضًا في مؤسسة IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza وUniversità di Milano-Bicocca، بالحصول على مختبر أورجانويد دي أوسو، هناك نسخة مبسطة وثلاثية الأبعاد من القماش تشكل عظمًا وغضروفًا في الجسم البشري.
هذا سيسمح لك احصل على ضوء جديد على سلسلة هيرلر.
Intervisate dall'Ansa, le dottoresse سيرافيني e ريمينوتشي، شاركت في تأليف الاستوديو الذي شاهدت الشركة الرائدة Samantha Donsante della Sapienza e Alice Pievani della Fondazione Tettamanti، وقد أكدت ذلك إنشاء هذا العضو العضوي لا يُسمح إلا بفتح باب جديد مواجهة متلازمة هيرلر، ولكن أيضا قم بالموافقة على البحث العكسي عن علاج الأمراض الوراثية الأخرى.
Fonti dell'articolo