الأمراض النادرة

جديد مهم يستكشف في المجال الطبي لمكافحة متلازمة هيرلر لأنها متلازمة هيرلر واحدة من أكثر الأمراض النادرة التي يمكن أن تظهر ليس لدى الأطفال ومتلازمة بفاودلر-هيرلر، المعرفة في ظل التقنية تأتي…

استكشاف للحالات الطبية الأكثر فظاظة التي تفيد العلم والطب الحديث لعلم الطب أن الأمراض النادرة تصيب نسبة قليلة من السكان في العالم، ولكنها تمثل في الوقت نفسه واحدًا…

La Sindrome da delezione 5p (Sindrome "Cri-du Chat") أو una malattia rara. Il Nome di Questa Malattia genetica Origina dal fatto che nei primi mesi di vita، i bambini hanno un pianto molto flebile، simile a un miagolio 

La Sindrome del QT Lungo è una malattia genetica rara che può reasonare la comparsa di aritmie maligne. La cura si basa sull'uso di farmaci beta-bloccanti 

La sindrome di Von Hippel-Lindau (VHL) è una malattia genetica rara. لو بيرسون أفيت هاننو أون ريشيو ماجيوري دي فورمار ساكي بييني دي ليكويدو (سيستي) إي دي سفيلوباري سيرتي تيبي دي توموري ، سيا بينيني تشي ماليني

La Malattia di Fabry (nota anche come malattia di Anderson-Fabry) è un disordine genetico da acculo lisosomiale، caratterizzata dall'accumulo progressivo di glicosfingolipidi، nei tessuti e negli organi di tutto il corpo

لا سيندروم دي ويليامز ، أونا مالاتيا بيوتوستو رارا (هكتار دي أون كاسو أووجني 20.000 ناسايت) che colpisce i bambini. Non è ereditaria، né è dovuta a fattori medici، ambientali o psicosociali

Sindrome di Malan ، le prime linee guida sono frutto della Coopazione Scientifica tra Bambino Gesù e Grande Ospedale Metropolitano di Reggio Calabria. بالتأكيد لو كاراتيه ، كلينيش ديلا مالاتيا تشي كولبيس 1 بامبينو سو 1 ...

Interstiziopatia polmonare: في إيطاليا manca ancora una gestione omogenea della sclerosi sistemica: deputata Bologna ha Presentato un'interrogazione parlamentare sull'importanza della multidisciplinarietà

Malattie نادر ، sindrome di Ollier Maffucci: dal 21 al 25 giugno del 2022 i marinai speciali del gruppo "Associazione Conto Alla Rovescia (ACAR) Onlus" sono stati su Nave Italia della Marina Militare italiana per la loro seconda campagna ...