Nuove scoperte dall'Italia contro la sindrome di Hurler
Nuove importanti scoperte in campo medico per combattere la sindrome di Hurler
Поради синдрома на Хърлър
Una delle malattie più rare che si possa manifestare nei bambini è la синдром на Pfaudler-Hurler, conosciuta in gergo tecnico come “mucopolisaccaridosi di tipo 1H“. Questa malattia rara colpisce 1 бамбино ogni 100 мили nuove nascite. Consiste nella mancanza di un particolare enzima che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri specifici, т.е гликозаминогликани. L'accumolo di questi zuccheri causa un danneggiamento cellulare, andando a compromettere la crescita e lo sviluppo psichico e cognitivo dei bambini.
за съжаление l'esito è nefasto, e la morte può sopraggiungere già in età adolescenziale in particolare per complicazioni cardiache o respiratorie.
Нова медицинска панорама
Già nel 2021 una ricerca dell'Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica aveva dato buoni risultati. Questa praksa consiste nel fornire una versione corretta delle informazioni genetiche necessarie per produrre l'enzima mancate.
La particolarità della terapia è l'utilizzo, nel processo di modifica di cellule staminali ematopoietiche del paziente, di alcuni vettori derivati dall'HIV, il virus responsabile dell'AIDS. Si deve sapere, infatti, che semper più di pogoste alcune piccole porzioni della sequenza originale vengono utilizzate nel campo della terapia genetica di malattie rare.
Un ново студио публикувано на rivista JCI Insight, compiuto da alcuni ricercatori internazionali sotto la guida dell'Università Sapienza di Roma e Fondazione Tettamanti di Monza, con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e Università di Milano-Bicocca, ha permesso di ottenere in laboratorio un organoid di osso, ossia una versione semplificata e tridimensionale del tessuto che forma ossa e cartilagini nel corpo umano.
Questo permetterà di gettare nuova luce sulla sindrome di Hurler.
Intervistate dall'Ansa, le dottoresse Серафини e Риминучи, co-autrici dello studio che vede come prime firmatarie Samantha Donsante della Sapienza e Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, hanno affermato che la creazione di questo organoid permetterà non solo di aprire nuove porte per засегнати от синдрома на Хърлър, но също така и на approfondire la ricerca verso la cura di altre gravi patologie genetiche.
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