EMA গুরুতর শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতার ঝুঁকিতে প্রাপ্ত বয়স্ক COVID-19 রোগীদের মধ্যে কাইনেরেটের ব্যবহারের মূল্যায়ন শুরু করে
ইএমএ নিউমোনিয়ায় প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের মধ্যে গুরুতর শ্বাস-প্রশ্বাসজনিত ব্যর্থতার ঝুঁকিতে থাকা (ফুসফুসের সঠিকভাবে কাজ করতে অক্ষম) ঝুঁকিতে থাকা নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের মধ্যে করোনভাইরাস রোগ 2019 (সিওভিড -১৯) এর চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত করার জন্য কেনেরেট (আনাকিনরা) ব্যবহার বাড়ানোর জন্য একটি অ্যাপ্লিকেশন মূল্যায়ন শুরু করেছে
কাইন্রেট হ'ল একটি ইমিউনোসপ্রেসেন্ট্যান্ট (এমন একটি ওষুধ যা প্রতিরোধ ক্ষমতা ব্যবস্থার কার্যকলাপকে হ্রাস করে) বর্তমানে বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক অবস্থার চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত
এর সক্রিয় পদার্থ, অ্যানকিন্রা, ইন্টারলেউকিন 1 এর ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেয়, প্রতিরোধ প্রক্রিয়াগুলিতে জড়িত একটি রাসায়নিক মেসেঞ্জার যা প্রদাহের দিকে পরিচালিত করে।
ধারণা করা হয় যে এটি COVID-19 এর সাথে যুক্ত প্রদাহ এবং টিস্যু ক্ষতি হ্রাস করতেও সহায়তা করতে পারে।
ইএমএর মানব ওষুধ কমিটি (সিএইচএমপি) ইঙ্গিতটি বাড়ানোর প্রস্তাব দেওয়ার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নিতে আবেদনে জমা দেওয়া ডেটা মূল্যায়ন করবে।
জমা দেওয়া তথ্যের মধ্যে সিওভিড -১৯ সহ হাসপাতালে ভর্তি প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের কাইনরেটের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা তদন্তকারী দুটি চলমান ক্লিনিকাল অধ্যয়নের ফলাফল অন্তর্ভুক্ত রয়েছে
সিএইচএমপির মতামত, আরও অধ্যয়ন এবং অতিরিক্ত সুরক্ষা নিরীক্ষণের জন্য যে কোনও প্রয়োজনীয়তার সাথে ইউরোপীয় কমিশনে প্রেরণ করা হবে, যা ইউরোপীয় ইউনিয়নের সমস্ত সদস্য রাষ্ট্রগুলিতে প্রযোজ্য একটি চূড়ান্ত আইনী বাধ্যতামূলক সিদ্ধান্ত প্রদান করবে।
ইএমএ তার মূল্যায়নের ফলাফল সম্পর্কে যোগাযোগ করবে, যা অক্টোবরের মধ্যে প্রত্যাশিত, যদি না পরিপূরক তথ্যের প্রয়োজন হয়।
কিনরেট ২০০২ সালের মার্চ থেকে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছেন। ওষুধ সম্পর্কে আরও তথ্য উপলব্ধ.
এছাড়াও পড়ুন:
কোভিড -১৯ আফ্রিকার মৃত্যুর ঘটনা আগের সপ্তাহের চেয়ে ৪০% এরও বেশি বেড়েছে