ফাইজার, সিইও অ্যালবার্ট বোরলা থেকে কোভিডের চিকিত্সার জন্য পিল: "মহামারী ধ্বংস বন্ধ করার ক্ষেত্রে অগ্রগতি"

ব্রিটেনের মার্কের অ্যান্টি-কোভিড ওষুধের অনুমোদনের পরে, ফাইজার তার করোনভাইরাস পিলের ফলাফল প্রকাশ করেছে

সংস্থাটি আজ ঘোষণা করেছে যে কোভিড -19 এর বিরুদ্ধে তার নতুন মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল প্রার্থী, প্যাক্সলোভিড, উল্লেখযোগ্যভাবে হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 89% পর্যন্ত হ্রাস করে।

কোভিড-১৯ আক্রান্ত 1,219 জন প্রাপ্তবয়স্ক, হাসপাতালে ভর্তি না হওয়া রোগীদের একটি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড অধ্যয়ন থেকে তথ্যটি উঠে এসেছে, যারা গুরুতর রোগে আক্রান্ত হওয়ার উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।

রোগীরা উত্তর এবং দক্ষিণ আমেরিকা, ইউরোপ, আফ্রিকা এবং এশিয়া জুড়ে ক্লিনিকাল ট্রায়াল সেন্টার থেকে এসেছেন, 45% মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে।

বিস্তারিতভাবে, বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে উপসর্গ শুরু হওয়ার তিন দিনের মধ্যে (প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট) চিকিৎসা করা রোগীদের প্লাসিবোর তুলনায় কোভিড-১৯ সম্পর্কিত যেকোনো কারণে হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 89% হ্রাস পেয়েছে।

Pfizer-এর ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের 0.8% র্যান্ডমাইজেশনের পর 28 দিন পর্যন্ত হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল (3/389 কোন মৃত্যু ছাড়াই হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল), তুলনায় 7.0% রোগী যারা প্লাসিবো পেয়েছে এবং হাসপাতালে ভর্তি হয়েছে বা মারা গেছে (27/385টি পরবর্তী মৃত্যুর সাথে হাসপাতালে ভর্তি হয়েছে) .

ফাইজারের অ্যান্টি-কোভিড পিল: উপসর্গ শুরু হওয়ার পাঁচ দিনের মধ্যে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে কোভিড -19-সম্পর্কিত হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর অনুরূপ হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে

প্যাক্সলোভিড প্রাপ্ত রোগীদের 0% র্যান্ডমাইজেশনের পরে 28 দিন পর্যন্ত হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল (6/607 হাসপাতালে ভর্তি, কোন মৃত্যু হয়নি), তুলনায় 6.7% রোগী যারা প্লাসিবো পেয়েছে (41/612 10 পরবর্তী মৃত্যুর সাথে হাসপাতালে ভর্তি), উচ্চ পরিসংখ্যানগত গুরুত্ব সহ .

28 তম দিন পর্যন্ত সামগ্রিক অধ্যয়ন জনসংখ্যার মধ্যে, প্যাক্সলোভিড প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে 10 (1.6%) প্ল্যাসিবো প্রাপ্ত রোগীদের মৃত্যুর তুলনায় কোন মৃত্যুর খবর পাওয়া যায়নি।

Pfizer-এর প্রেসিডেন্ট এবং প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা, আলবার্ট বোরলা বলেছেন, “আজকের খবর এই মহামারীটির ধ্বংসযজ্ঞ বন্ধ করার জন্য বিশ্বব্যাপী প্রচেষ্টার একটি বাস্তব মোড়।

এই তথ্যগুলি পরামর্শ দেয় যে আমাদের মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল প্রার্থী, যদি নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা অনুমোদিত বা ক্লিয়ার হয়, তবে রোগীদের জীবন বাঁচানোর, কোভিড -19 সংক্রমণের তীব্রতা কমাতে এবং দশটির মধ্যে নয়টি হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে,” তিনি উপসংহারে বলেছিলেন।

এছাড়াও পড়ুন:

ইউরোপ, এমা ফাইজার এবং মডার্না ম্না ভ্যাকসিনের পরে মায়োকার্ডাইটিসের উপর নতুন ডেটা মূল্যায়ন করেছে

ইউকে প্রথম দেশ কোভিডের চিকিত্সার জন্য ওষুধ অনুমোদন করে: এটিকে মোলনুপিরাভির বলা হয়

EU/Ema Merck-এর অ্যান্টি-কোভিড ওষুধের জরুরী ব্যবহারের জন্য সবুজ আলো দেয়

উত্স:

অ্যাজেনজিয়া ডায়ার