অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার: গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিতে প্রকাশিত গবেষণা, যা রোমের লা সাপিয়েঞ্জা বিশ্ববিদ্যালয়ের পরীক্ষামূলক ওষুধ ও inalষধি রসায়ন এবং প্রযুক্তি বিভাগের গবেষকদের সাথে জড়িত, অন্যান্য বিশ্ববিদ্যালয় এবং আন্তর্জাতিক গবেষণা কেন্দ্রগুলির সাথে, প্রচলিত অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার থেরাপির জন্য একটি সম্ভাব্য ফার্মাকোলজিকাল কৌশল চিহ্নিত করেছে, টিউমার বিপাকের সাথে জড়িত একটি নির্দিষ্ট এনজাইমের সক্রিয়তার উপর ভিত্তি করে

আজ পর্যন্ত, অগ্ন্যাশয় কার্সিনোমা (ক্যান্সার) একটি কার্যত অবাধ্য টিউমার, যা বিশ্বব্যাপী ক্যান্সারের মৃত্যুর সপ্তম প্রধান কারণকে প্রতিনিধিত্ব করে

কারণ হল এই টিউমারটি বিশেষ করে প্রতিকূল মাইক্রো এনভায়রনমেন্টে বিকশিত হয়, কম অক্সিজেন টেনশন এবং সীমিত পুষ্টি সরবরাহের সাথে, যা অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার কোষগুলিকে তাদের বিপাককে পুনরায় প্রোগ্রাম করতে পরিচালিত করে, যার ফলে স্বাভাবিক কোষের চেয়ে বিস্তৃত সুবিধা লাভ করে।

সম্প্রতি, সাতটি এনজাইমের একটি শ্রেণি, যাকে বলা হয় সার্টুইন, টিউমারের অগ্রগতির সাথে জড়িত দেখানো হয়েছে।

তারা বিপাক, টিউমার মাইক্রো এনভায়রনমেন্ট এবং ক্যান্সার কোষের জিনোমিক স্থিতিশীলতা নিয়ন্ত্রণে তাদের ভূমিকার কারণে অন্যান্য প্রোটিন পরিবর্তন করতে সক্ষম।

এর মধ্যে, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং সাইটোসোলে অবস্থিত সিরটুইন 5 (এসআইআরটি 5), সাধারণভাবে বিপাক নিয়ন্ত্রণের সাথে এবং বিশেষত, বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারে অ্যামিনো অ্যাসিড গ্লুটামাইনের সাথে যুক্ত।

এটি গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজি জার্নালে প্রকাশিত একটি নতুন আন্তর্জাতিক গবেষণার পটভূমি, যা লা সাপিয়েঞ্জা বিশ্ববিদ্যালয়ের পরীক্ষামূলক ওষুধ ও রসায়ন এবং ওষুধ প্রযুক্তি বিভাগের গবেষকদের একটি দল, এপলি ইনস্টিটিউট ফর রিসার্চ ইন ক্যান্সার এবং অ্যালাইড ডিজিজের সাথে জড়িত। নেব্রাস্কা বিশ্ববিদ্যালয় এবং অন্যান্য আন্তর্জাতিক গবেষণা কেন্দ্র।

কাজের উদ্দেশ্য ছিল অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে SIRT5 এর কার্যকারিতা সংজ্ঞায়িত করা এবং টিউমারের বৃদ্ধি কমানোর জন্য প্রচলিত জেমসিটাবাইন-ভিত্তিক থেরাপির সহায়ক হিসাবে SIRT5 সক্রিয়করণের উপর ভিত্তি করে একটি ফার্মাকোলজিকাল কৌশল ব্যবহার করা।

অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার, SIRT5 এর ভূমিকা

SIRT5 - সাপিয়েঞ্জা বিশ্ববিদ্যালয়ের রসায়ন ও Technষধ প্রযুক্তি বিভাগের আন্তোনেলো মাই ব্যাখ্যা করেছেন - একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল সির্টুইনের প্রতিনিধিত্ব করে যা অগ্ন্যাশয় ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা (পিডিএসি) -এর ভূমিকা সম্পর্কে এখনও অধ্যয়ন করা হয়নি।

"এই গবেষণা," একই বিভাগের দান্তে রোটিলি যোগ করেছেন, "প্রকাশ করেছে যে SIRT5 PDAC সহ মানুষের টিস্যু এবং মুরাইন অগ্ন্যাশয় টিউমার উভয় ক্ষেত্রেই নিয়ন্ত্রিত হয়"।

এসআইআরটি 5 এর এই ডাউন-রেগুলেশন এনজাইম অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ (এএসটি/জিওটি 1) পরিবর্তন করে এবং সক্রিয় করে, যা টিউমার কোষগুলিকে আরও গ্লুটামিন ব্যবহার করতে দেয়, যার ফলে তাদের বৃদ্ধি এবং বেঁচে থাকার প্রচার করে।

এক্সপেরিমেন্টাল মেডিসিন বিভাগের মার্কো টাফানি যোগ করেছেন, "এসআইআরটি ৫ এক্সপ্রেশনের একটি কম স্তর," অগ্ন্যাশয় ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীদের বেঁচে থাকার সাথেও জড়িত।

এই ফলাফলগুলি থেকে শুরু করে, এবং ছোট অণু সনাক্তকরণে 20 বছরের গবেষণা অব্যাহত রেখে এপিজেনেটিক টার্গেটের লিগ্যান্ড হিসাবে, SIRT5 এর একটি নির্দিষ্ট অ্যাক্টিভেটর সংশ্লেষিত হয়েছে, যা, যখন জেমসিটাবাইন দিয়ে পরিচালিত হয়, সেলুলার মডেলগুলিতে টিউমার বৃদ্ধি কমাতে দেখানো হয়েছে , মানুষের অগ্ন্যাশয় কার্সিনোমা বায়োপসি থেকে প্রাপ্ত অর্গানয়েড এবং পশু মডেলগুলিতে।

Weষধ রসায়ন ও প্রযুক্তি বিভাগের সার্জিও ভ্যালেন্টে বলেন, "আমরা একটি উপন্যাস 'ক্লাসে প্রথম' ক্ষুদ্র অণু, MC5 নামক একটি সার্টিউইন 3138 অ্যাক্টিভেটর তৈরি করেছি।"

প্রাপ্ত ফলাফলগুলি এসআইআরটি 5 এর ফার্মাকোলজিকাল অ্যাক্টিভেশনের উপর ভিত্তি করে একটি সম্ভাব্য নতুন কৌশল সরবরাহ করে, এই সিরটুইনের কম প্রকাশের সাথে অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার রোগীদের চিকিৎসার জন্য।

এছাড়াও পড়ুন:

বেশিরভাগ ক্যান্সারের ধরন 'শুধু খারাপ ভাগ্য

শিশুদের মধ্যে রিলেপসিং-রেমিটিং মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (আরআরএমএস), ইইউ টেরিফ্লুনোমাইড অনুমোদন করে

উত্স:

লা সাপিয়েঞ্জা বিশ্ববিদ্যালয়