ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা: রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয়
লোহিত রক্তকণিকার ত্রুটি ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতার মূলে রয়েছে: আসুন এটি কী এবং কীভাবে এটি নির্ণয় করা যায় তা আরও ভালভাবে বুঝতে পারি
এই রোগটি সাধারণত জলাবদ্ধ বা জলাভূমিতে বসবাসকারী জনসংখ্যার মধ্যে উপস্থিত ছিল, যারা শতাব্দী ধরে ম্যালেরিয়ায় আক্রান্ত, যেমন: দ্বীপ, দক্ষিণাঞ্চল, পো ডেল্টা।
এর কারণ এই যে, থ্যালাসেমিক্সে, লোহিত রক্তকণিকার অস্বাভাবিকতা ম্যালেরিয়া প্লাজমোডিয়ামের প্রজননে বাধা দেয়, যা তাদের এই রোগের প্রতি আরও প্রতিরোধী করে তোলে এবং বছরের পর বছর ধরে, মানুষের প্রাকৃতিক নির্বাচনের এক ধরণের অনুমতি দেয়। ইতালির কিছু এলাকায় থ্যালাসেমিয়া।
ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা বা থ্যালাসেমিয়া কী?
ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা হল থ্যালাসেমিয়ার সমার্থক, একটি বংশগত রক্তের ব্যাধি যা হিমোগ্লোবিনের একটি চেইনের হ্রাস বা অনুপস্থিত সংশ্লেষণের কারণে, সারা শরীরে অক্সিজেন পরিবহনের জন্য দায়ী প্রোটিন।
থ্যালাসেমিয়া নামটি গ্রীক থ্যালাসা, 'সমুদ্র' এবং αἷμα, àima, 'রক্ত' থেকে এসেছে এবং ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলে এই রোগের ব্যাপক উপস্থিতির কারণে এটি বেছে নেওয়া হয়েছিল।
ভূমধ্যসাগরীয় অ্যানিমিয়া, থ্যালাসেমিয়া মাইনর এবং মেজর: কীভাবে তাদের চিনবেন
রোগের ফর্মের উপর নির্ভর করে, লক্ষণগুলি অত্যন্ত জটিল থেকে অনুপস্থিত পর্যন্ত।
সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম হল থ্যালাসেমিয়া মাইনর, যা উপসর্গবিহীন এবং লক্ষণগুলির শতাংশ বেশি। এটি দৈনন্দিন জীবনে একটি সমস্যা নয় এবং সাধারণ পরীক্ষাগার পরীক্ষা দ্বারা নির্ণয় করা হয়।
আরও গুরুতর রূপটি থ্যালাসেমিয়া মেজর বা কুলির রোগ হিসাবে পরিচিত, এমন একটি অবস্থা যা রক্ত সঞ্চালনের উপর নির্ভরশীলতা জড়িত।
এর মধ্যে থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া, যার লক্ষণগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।
এটি কুলির রোগের মতো হালকা বা মাঝারি উপসর্গ বা আরও হিংস্র আকারে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া মাইনর একটি বিস্তৃত বিস্তার এবং উপসর্গের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতার নির্ণয় রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে করা হয়।
স্বাস্থ্যকর বাহক এবং সন্তানদের মধ্যে সংক্রমণ
এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের লাল রক্ত কণিকা থাকে যা স্বাভাবিকের চেয়ে ছোট, তথাকথিত থ্যালাসেমিয়া।
এ কারণে একে মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া বলা হয়।
এই ধরনের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত যা প্রভাবিত করে তা হল এটি তাদের বাচ্চাদের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে।
রোগী আসলে একজন সুস্থ বাহক, এবং তার ত্রুটিপূর্ণ জিন অনাগত শিশুর কাছে যেতে পারে।
এটি সম্ভাব্য গর্ভধারণের জন্য অ্যাকাউন্টে নেওয়া একটি মৌলিক বিষয়।
বিটা থ্যালাসেমিয়ার একজন সুস্থ বাহকও একজন সঙ্গীর সাথে বিবাহ সংজ্ঞায়িত করে
- থ্যালাসেমিয়া মেজর সহ একটি শিশুর জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা 25%।
- 50% ক্ষেত্রে, অনাগত শিশু এই রোগের সুস্থ বাহক হবে।
- বাকি 25% কোন ত্রুটিপূর্ণ জিন উত্তরাধিকারী হবে না।
ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা নির্ণয়ের জন্য গর্ভাবস্থায় প্রস্তাবিত পরীক্ষা
গর্ভাবস্থায়, শিশু ভূমধ্যসাগরীয় অ্যানিমিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণ করবে কিনা তা নির্ধারণ করতে আণবিক পরীক্ষা ব্যবহার করা যেতে পারে।
এই ক্ষেত্রে প্রসবপূর্ব পরীক্ষাগুলি হল:
- অ্যামনিওসেন্টেসিস, যা সাধারণত গর্ভাবস্থার 16 তম এবং 18 তম সপ্তাহের মধ্যে বাহিত হয়
- কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং, যা গর্ভাবস্থার 11 তম এবং 13 তম সপ্তাহের মধ্যে করা উচিত।
- রক্ত সঞ্চালন এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন: যখন তাদের প্রয়োজন হয়
নিয়মিত পরীক্ষার সময় থ্যালাসেমিয়া মাইনর প্রায় সবসময়ই ঘটনাক্রমে ধরা পড়ে।
গৌণ ফর্মের জন্য কোনও নির্দিষ্ট থেরাপির প্রয়োজন হয় না, যদি না রোগী দুর্বলতা এবং ফ্যাকাশে হওয়ার অভিযোগ করেন: তখন অ্যান্টি-অ্যানিমিক ওষুধ (ফলিক অ্যাসিড, ভিটামিন বি 12) নির্ধারণ করা যেতে পারে, যখন লোহা সাধারণত রক্তে স্বাভাবিক মানগুলিতে উপস্থিত থাকে।
মধ্যবর্তী আকারে, রক্তাল্পতার জন্য মাঝে মাঝে লোহিত রক্তকণিকা স্থানান্তরের প্রয়োজন হয়, যখন প্রধান আকারে হেমেটিয়ার হিমোট্রান্সফিউশন (লাল রক্তকণিকা, সংস্করণ) প্রায় স্থির থাকে: বিরল ক্ষেত্রে একটি অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনের পরিকল্পনাও করা যেতে পারে।
কখনও কখনও, বিশেষ করে যারা হেমোট্রান্সফিউশন গ্রহণ করেন তাদের রক্তে আয়রনের পরিমাণ খুব বেশি এবং আয়রনের মাত্রা কমাতে একটি থেরাপি চালু করতে হবে।
অন্যদিকে, থ্যালাসেমিয়া মাইনরযুক্ত ব্যক্তিদের একটি সুষম খাদ্য সহ সম্পূর্ণ স্বাভাবিক জীবনযাপন করা উচিত, বিশেষত ফলিক অ্যাসিড সমৃদ্ধ (বিশেষ করে সবুজ শাক, ডাল, কমলা ইত্যাদি)।
এছাড়াও পড়ুন:
সিলিয়াক ডিজিজের লক্ষণ: কখন একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করবেন?
বর্ধিত ESR: রোগীর এরিথ্রোসাইট অবক্ষেপণের হার বৃদ্ধি আমাদের কী বলে?
অ্যানিমিয়া, কারণগুলির মধ্যে ভিটামিনের অভাব