Patologie a carico del cuore: l'amiloidosi cardiaca

da ক্রিস্টিয়ানো আন্তোনিও il আগস্ট এক্সএনএমএক্স, এক্সএনএমএক্স

অ্যারেস্টো কার্ডিয়াকো প্রশিক্ষণ স্লাইডার

Con il termine amiloidosi si indica un gruppo di condizioni rare, gravi, causate da depositi di proteine anomale, chiamate amiloidi, Nei tessuti e negli organi di tutto il corpo

Le proteine si originano da aminoacidi che si piegano in una forma tridimensional; normalmente questo permette loro di svolgere le loro funzioni nelle cellule.

Questo ripiegamento উত্পাদন l'amiloide, sostanza che a differenza delle proteine non si degrada facilmente, sostanza che depositandosi causa il malfunzionamento di organi e tessuti.

Ne conseguono così le amiloidosi

আমি amiloidi interesseranno maggiormente gli organi depositi, come ad esempio cuore, reni e fegato, si parlerà in questo caso di amiloidosi sistemica; è più raro che possano interessare una parte del corpo e in questo caso prenderà il nome di amiloidosi localizzata.

L'accumulo di amiloide non curato, Porta ad uno scarso o totale funzionamento dell'organo interessato; organo che a seconda della sua importanza per le funzioni vitali dell'organismo, può anche portare al decesso.

Le proteine che possono portare alla formazione di amiloidi, sono circa 30; ইতালিয়াতে, আমি ক্যাসি ডি অ্যামিলোইডোসি সি আগিরানো ইন্টোর্নো এ 800 ল'আনো।

SINTOMI DI UN'AMILOIDOSI

Ad essere colpito da amiloidosi può essere qualsiasi organo; i sintomi che si manifesteranno dipenderanno dall'organo interessato dall'accumulo di proteine anomale.

Quando vi sarà accumulo nei reni, si avrà insufficienza renale. Altri sintomi saranno: stanchezza, debolezza e inappetenza.

Se dovesse esserci accumulo di amiloide nel cuore, potrebbe portare ad un aumento delle dimensioni dello stesso compromettendone la funzione di pompaggio del flusso sanguigno al resto del corpo.

L'amiloide daneggerà progressivamente il funzionamento delle cellule cardiache.

Le pareti si irrigidiranno e avranno un rilascio rallentato, si andrà incontro a disfunzione diastolica, e anche la Forza di contrazione si ridurrà, si andrà incontro a disfunzione sistolica.

I sintomi come palpitazioni e dispnea, si paleseranno progressivamente, con la comparsa di aritmie atriali e ventricolari fino allo scompenso cardiaco congestizio.

Altri probabili sintomi possono essere: sensazione di svenimento associata a vertigini; intorpidimento o sensazione di formicolio alle estremità di arti inferiori e superiori; প্রস্রাব শিউমোসা; ব্যাটিটো কার্ডিয়াকো অনিয়মিত; dolore toracico; ডায়রিয়া বা কস্টিপাজিওন; macchie di sangue sulla pelle; সিন্ড্রোম ডেল টানেল কার্পেল।

L'amiloidosi, potrebbe anche causare problemi alla memoria, alla formulazione e alla velocità di pensiero, al linguaggio, nella comprensione.

L'amiloidosi primaria si avrà quando ci sarà un'anomalia nelle cellule plasmatiche presenti nel midollo osseo che porterà ad un'eccessiva produzione di proteine a catene leggere, ecco perché prenderà il nome di leggere amiloidosi.

সলিটামেন্টে লে ক্যাটেন লেগেরে ফরমানো পার্টে ডেগলি অ্যান্টিকর্পি, চে ইন ক্যাসো ডি অ্যামিলোইডোসি ভেরানো প্রোডোটে ইন গ্র্যান্ডি কোয়ান্টিটা, ফিনিরান্নো কন ল'অ্যাগ্রেগারসি ইন ফাইবার লাইনারি ই রিগাইড চে ইল কর্পো নন è ইন গ্রেডো ডি এলিমিনারে ই সি ফরেনানো ডিপোজিট, ডিপোজিট ইন, nervi o fegato.

Le amiloidosi a catena leggere non sono ereditarie.

Tra le amiloidosi meno comuni troviamo:

amiloidosi reattiva a infiammazione cronica, che si verificherà a seguito di una malattia infiammatoria di lunga durata, come l'artrite reumatoide. কিউরে লা ম্যালাটিয়া চে ল'হা কসাটা স্পেসসো ইম্পিডিস চে ল'অমিলোইডোসি পেজিওরি ই পুও অ্যাপপোর্টারে কুইন্ডি মিগ্লিওরামেন্টি;
amiloidosi ereditaria, deriva dall'ereditarietà. Se ad essere colpito sarà il fegato, e le sue funzioni saranno compromesse, potrebbe essere necessario il trapianto;
অ্যামিলোইডোসি ATTR, ক্যাসাটা ডা ডিপোজিটি ডি অ্যামিলোইডি কস্টিটুইটি ডা উনা প্রোটিনা চিয়ামাটা ট্রান্সটাইরেটিনা (টিটিআর)। Potrebbero essere sia ereditarie che non.

L'amiloidosi da transtiretina potrebbe richiedere in alcuni casi il trapianto di fegato o cuore.

La diagnosi di amiloidosi a catena leggera può essere complicata in quanto i sintomi che causa sono generici; si può avere conferma di amiloidosi eseguendo una biopsia della parte del corpo colpita al fine di verificare la presenza di proteine amiloidi.

Il prelievo del tessuto varia a seconda dell'aria interessata, al fine di accertarsi di essere in presenza di amiloidosi.

ইন alcuni casi verrà eseguita prelevando minime quantità di grasso dalla pancia tramite l'utilizzo di un ago; in caso di biopsia dell'intestino verrà prelevato del tessuto durante l'endoscopia.

আল ফাইন ডি ডায়াগনস্টিকেয়ার ল'অ্যামিলোইডোসি

l'eletrocardiogramma al fine di verificare lo stato di salute del cuore;
scintigrafia SAP che mediante l'iniezione di une versione radioattiva della proteina amiloide permetterà di identificare e localizzare i depositi amiloidi presenti nel corpo.

Non ci sono, attualmente, terapie volte alla rimozione dei depositi collegati all'amiloidosi a catena leggera.

Le terapie hanno però lo scopo di prevenirne l'ulteriore produzione e tenere sotto controllo i problemi che potrebbero scatenarsi negli organi colpiti; questo permetterà al corpo di avere uno spazio temporale che gli permetterà di poter eliminare i depositi prima che possano formarsene di nuovi.

নেলা স্ট্র্রাগ্রান্ডে ম্যাগিওরাঞ্জা দেই ক্যাসি সার্যা নেসেস্যারিও রিকোরেরে আল্লা কেমিওথেরাপি আল ফাইন ডি এলিমিনারে লে সেলুল ডেল মিডোলো ওসিও অ্যানোমেল ইম্পেন্ডো লোরো ডি প্রোডিউর প্রোটিন অ্যানোমালি।

Coloro i quali saranno affetti da insufficienza renale per via dell'accumulo di amiloide nei reni, potrebbe essere necessario ricorrere al trapianto; e per evitare che possa verificarsi accumulo di amiloide anche nel nuovo organo, sarà necessario ricorrere alla chemioterapia.

Bisognerà, a seguito della chemioterapia, effettuare controlli ogni circa sei mesi per non incappare in recidive.

Recidive che se dovessero ripresentarsi richiederanno nuovamente il ricorso alla chemioterapia.