Prehospitalovo randomizované hodnocení mechanického kompresního zařízení při zástavě srdce

ZKUŠEBNÍ ZKUŠEBNÍ VERZE WARWICK - PARAME.DIC je randomizovaná klastrová skupina a ekonomické hodnocení. Rozhodli jsme se použít náhodný konstrukt, protože jednotlivě randomizovaný design by měl významné nebezpečí vysoké úrovně kontaminace ručního kompresního ramene. V individuálně randomizovaném designu by všechny vozy, které se zúčastnily pokusu, měly nést zařízení LUCAS a bylo by silné, že by bylo použito u pacientů přidělených k manuální kompresi, zejména pokud by vnímání paramediků bylo, že LUCAS což usnadňuje kompresi hrudníku a umožňuje jim efektivněji provádět jiné úkoly.

Budeme používat vozidla (sanitky a vozidla rychlé reakce (RRV) jako randomizační jednotky. Před začátkem náboru budou náhodně přidělena vozidla, která budou mít LUCAS (rameno LUCAS) nebo žádný LUCAS (rameno s manuální kompresí). Pacienti budou způsobilí, pokud jsou v srdeční zástavě mimo ambulantní prostředí, prvním zdrojem sanitky je zkušební vozidlo, jsou starší 18 let a je zahájen pokus o resuscitaci. Vyloučeny jsou srdeční zástava v důsledku traumatu a známé nebo klinicky zjevné těhotenství. Intervencemi budou buď použití systému LUCAS pro kompresi hrudníku během resuscitace, nebo standardní manuální komprese hrudníku (kontrola). Výsledkem je přežití do nemocnice, přežití do 30 dnů, 3 měsíce a 12 měsíců a neurologicky intaktní přežití do 3 měsíců (přežití s ​​hodnocením Cerebral Performance Category (CPC) 1 nebo 2). Všichni přeživší budou sledováni po 3 měsících, aby změřili kvalitu života související se zdravím, a po 12 měsících, aby vyhodnotili kognitivní stav (mini-mentální vyšetření stavu), posttraumatický stres (civilní kontrolní seznam PTSD) a úzkost a deprese (nemocnice Stupnice úzkosti a deprese).

Cíle
Primárním cílem této studie je vyhodnotit efekt užívání LUCAS spíše než manuální komprese hrudníku během resuscitace ambulančními klinikami (zdravotničtí pracovníci, technici ECA apod.) Po vyřazení z nemocniční srdeční zástavy na úmrtnost v 30 dnech po události. Sekundárními cíli studie je zhodnotit účinky přípravku LUCAS na přežití v měsících 12,
kognitivních a neurologických výsledků survivorů a efektivnosti nákladů LUCAS

 

Mohlo by se Vám také líbit