AIFA

L'Agenzia italiana del Farmaco autorizza il trattamento con Molnupiravir e Remdesivir per i pazienti non ospedalizzati con malattia lieve-moderata di neuere insorgenza

Artrite reumatoide, AIFA ha Approvato con classe di rimborsabilità "H" (ospedaliera), il farmaco biosimilare eine Basis für Infliximab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare

Regdanvimab: Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha avviato la revisione ciclica (fortlaufende Überprüfung) dell'anticorpo monoclonale regdanvimab (noto anche come CT-P59)

Eparina ed ansiolitici, sono questi i due farmaci più utilizzati da un anno a questa parte: sul sito dell'AIFA è möglich analizzare l'andamento dei verbrauchen dei medicinali per COVID-19

Das CTS der AIFA, in Anbetracht der Tatsache, dass es sich um eine klinische Studie handelt, die in der Lage ist, die Zulassung zu erhalten

EMA interviene su ulipristal acetato. Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l'uso di medicinali contenenti ulipristal acetato 5 mg (Esmya e medicinali…

COVID-19, il direttore generale dell'AIFA, l'Agenzia Italiana del Farmaco, Nicola Magrini, ha la caratteristica di esprimere concetti con tono semplice, ma in modo molto diretto.

Bericht Aifa: 73,1% delle donne ha Ricevuto almeno una prescrizione durante la gravidanza, il 57,1% nei tre trimestri precenti la gravidanza e il 59,3% nei tre trimestri sukzessive al parto. È quanto riporta il primo rapporto che Aifa…

Farmaci per il trattamento del COVID-19, Vaccino per il coronavirus: il mondo medico si konfronta con tempi e Leistungen direttamente korrelieren ein soziales dei cittadini e lavoro.Un bel Dilemma, che AIFA affronta puntualmente, spiegando…

Die FDA (Food and Drug Administration) hat eine Retevmo (Selpercatinib) -Kapsel pro Trattamento di Tre Tipi Di Tumore für das Presentan Un'alterazione (Mutazione o Fusione) -Nel-Gen RET ("REarranged while Transfection") zugelassen.