EMA

L'Ema (Agenzia europea del farmaco) spiega che "attualmente non ci sono probe della necessità di una quarta dose nella popolazione generale". E avverte: "Richiami a brevi intervalli possono ridurre gli anticorpi"

“La raccomandazione attuale è di somministrare la dosis de refuerzo del vacuno anti Covid-19 preferibilmente dopo 6 mesi. I dati disponibili supportano la somministrazione sicura ed eficace di una dose di richiamo già a 3 mesi dal…

L'EMA ha iniziato a valutare una domanda per estendere l'uso del immunino COVID-19 di Moderna, Spikevax, ai bambini di età compresa tra 6 e 11 anni

Miocardita: Ema ha chiesto alle aziende che commercializzano questi vaccini di eseguire una revisione approfondita di tutti i dati pubblicati

L'agenzia europea per i medicinali spiega che la somministrazione, a sei o otto mesi dalla seconda dosis, favorece un incremento degli anticorpi. La decisione resta comunque di competenza nazionale

L'EMA ha raccomandato di concedere un'estensione dell'indicazione a Nucala (mepolizumab) come trattamento aggiuntivo per i pazienti di età pari o superiore a 6 anni con granulomatosi eosinofila recidivante-remittente o refrattaria con…

L'EMA ha iniziato a valutare una domanda per estendere l'uso di Kineret (anakinra) per includere il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) in pazienti adulti con polmonite che sono a rischio di sviluppare grave…

Emer Cooke, direttrice esecutiva dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema): "È bene ribadirlo, i benefici del vacino di Astrazeneca sono superiori ai rischi"

Hackers violano server del regolatore europeo, l'EMA, e rubano nell'attacco informatico i dati relativi allo sviluppo del vacuna Pfizer / BioNTech. A dichiararlo la stessa BioNTech, in una nota ufficiale di poche ore fa.

EMA interviene su ulipristal acetato. Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l'uso di medicinali contenenti ulipristal acetato 5 mg (Esmya e medicinali…