COVID-19, New England Journal of Medicine publica un estudio sobre los efectos de Remdesivir

Remdesivir es un fármaco que ha atraído la atención de médicos e investigadores desde los primeros días de la pandemia de coronavirus.

Inmediatamente se hizo evidente que tenía efectos beneficiosos en los pacientes tratados.

Se utiliza por su capacidad de obstaculizar la capacidad de reproducción de los virus y se ha atribuido a estancias hospitalarias más cortas para los pacientes que recibieron el fármaco en los ensayos.

En un informe publicado en el New England Journal of Medicine, un grupo de investigadores confirmó estos efectos beneficiosos del fármaco.

Remdesivir, 1,062 pacientes reclutados para el estudio

Se reclutó para el estudio a un total de 1,062 pacientes que tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior.

El grupo de pacientes se dividió en dos grupos: el primero, de 541 pacientes, fue tratado con Remdesivir, el segundo, de 521 pacientes, con un placebo, durante un mes.

Los resultados mostraron que los que recibieron Remdesivir tenían un tiempo de recuperación medio de diez días, en comparación con los 15 días del grupo placebo.

La tasa de mortalidad entre los pacientes con Remdesivir también fue menor: se atribuyó una tasa de mortalidad estimada del 6.7% al grupo de remdesivir el día 15 en comparación con el 11.9% del grupo de placebo, y del 11.4% con Remdesivir en comparación con el 15.2% de los tratados con placebo por día. 29.

Además, se informaron eventos adversos en solo 131 de los 532 pacientes que recibieron Remdesivir (24.6%) en comparación con 163 de los 516 pacientes que recibieron placebo (31.6%).

"Remdesivir fue superior al placebo a ..."

En última instancia, los datos del informe mostraron que "Remdesivir fue superior al placebo en acortar el tiempo de recuperación en adultos que fueron hospitalizados con COVID-19 y tenían evidencia de infección del tracto respiratorio inferior".

La edad media de los pacientes fue cercana a los 59 años y el 64.4% eran varones.

Sobre la base de la evolución epidemiológica de COVID-19 durante el ensayo, el 79.8% de los pacientes se inscribieron en centros de América del Norte, el 15.3% en Europa y el 4.9% en Asia.

En general, el 53.3% de los pacientes eran blancos, el 21.3% eran negros, el 12.7% eran asiáticos y el 12.7% fueron designados como otros o no informados; 250 (23.5%) eran hispanos o latinos.

Un estudio, por tanto, útil para comprender la utilidad del fármaco en esta enfermedad específica, y para utilizarlo en situaciones en las que el paciente puede encontrar beneficio.

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FUENTE:

EL POSTE DE JERUSALÉN

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