EE.UU., el fármaco de anticuerpos contra Lilly falla en un estudio COVID-19; otros continúan

COVID-19, en los EE.UU. nervios en el desarrollo de tratamientos y vacunas: el fármaco de anticuerpos Eli Lilly incluso fue patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.

Y fue la agencia de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) la que detuvo el estudio, alegando que el desarrollo del mismo había mostrado no tanto un problema de seguridad (que también rondaba), sino una baja probabilidad de que el fármaco fuera útil para pacientes hospitalizados.

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En un comunicado, Lilly señala que el gobierno continúa con un estudio separado que prueba el fármaco de anticuerpos en pacientes leves a moderados, para tratar de prevenir la hospitalización y enfermedades graves.

La compañía también continúa con sus propios estudios de prueba del fármaco, que se está desarrollando con la empresa canadiense AbCellera.

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce cuando ocurre una infección; se adhieren a un virus y ayudan a eliminarlo.

Los medicamentos experimentales son versiones concentradas de uno o dos anticuerpos específicos que funcionaron mejor contra el coronavirus en pruebas de laboratorio y con animales.

Lilly y Regeneron han pedido a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Que otorgue una autorización de uso de emergencia para sus medicamentos para COVID-19 mientras continúan los estudios en etapa tardía.

Lilly dice que su solicitud se basa en otros resultados que sugieren que el medicamento ayuda a los pacientes que no están hospitalizados y que continuará solicitando el permiso de la FDA para uso de emergencia.

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Fuente:

NZHerald

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