Kardiopatia sortzetikoa da

da Cristiano Antonino il 30ko urriaren 2023a

Kardiopatia sortzetikoa: con il termine congenito, indichiamo qualcosa esistente già alla nascita

Cardiopatia congenita indichiamo quindi un'alterazione della egitura edo funtzio kardiakoaren presentzia sortu eta lehen sintomak determinatzen dira jaiotza-fasean eta embrio-fetalean.

Però, può essere scoperta anche in 'ritardo'; sia durante l'infanzia, che l'adolescenza edo in alcuni casi anche in età adulta.

Un difetto congenito del cuore si ha quando il cuore ei vasi sanguigni vicini non si sviluppati a dovere prima della nascita; in genere, il cuore si forma tra le quattro e le dieci weeks di gravidanza.

I difetti congeniti del cuore rientrano tra le malformazioni più frequenti; han un incidenza di otto casi per mille neonati nati viven, in Italian circa 4000 neonati neonate with cardiopatia congenita.

Da alcuni studi, è emerso che se le madri sono affette da un difetto congenito, l'incidenza che anche i figli agian averne una è più alta.

Le malformazioni cardiache possono essere di vario tipo: si va da anomalie che tratano una sola parte del corazón fino a iritsi eta anomalia oso konplexua ezaugarritu da gravien alterazioni della estructura cardiaca.

In base alla gravità della cardiopatia, si avranno ripercussioni diverse sulla salute: alcune form di cardiopatie non determinano alcun problema di salute eta consentono una vita normale, beste forma di cardiopatia baizik incompatibili con la vita.

Kardiopatia sortzetikoa, non è quindi sinonimo di incompatibilità con la vita e neanche di malattia grave

Zenbait sortze-sortze desberdinek, grabitate-gradu bat dute ipuin mediku-chirurgico berehalako esku-hartzerik gabe, zenbait egunetan neonatoaren heriotza eraman dezakete.

Possiamo clasificare i difetti congeniti del cuore in: lievi, moderati e gravi.

Le form lievi, sono associabili ad assenza di sintomi e nella maggior parte dei casi si risolvono spontaneamente; la diagnosi può venire effettuata in età neonatale-pediatrica edo in età adulta, caso in cui abbiamo frequenza maggiore, e avremo anche una frequenza di questo tipo di cardiopatia.

Le form moderate, sono quelle che prevedono tratamendu cardiologico non intensivo alla nascita, edo posso venire diagnosticate after i primi mesi di vita.

L'incidenza è piuttosto bassa, 3 su mille nati vivi.

Le form di cardiopatie congenite gravi sono presenti già dalla nascita edo entro i primi mesi di vita

Forme gravi che a loro volta can be suddivise in cianotiche, che danno alla cute bat colorazione sui toni del blu, eta form non cianotiche.

L'incidenza da circa 2.5- 3 su mille nati vivi.

Sono dovute a una derivazione che convoglia direttamente, senza farlo passare dai polmoni, il sangue povero d'ossigeno verso la grande circolazione arteriosa (aorta), solitamente ricca di ossigeno.

Questa cardiopatia, vede le posizioni dell'aorta e dell'arteria polmonare invertite.

Ci sono, tra i vari difetti congeniti del cuore, formen more frequenti di altre.

Tra le forma más forma más frecuentes: il difetto interventricolare, che rappresenta il 28-32% di tutte le cardiopatie congenite, il difetto interatriale, il 9% circa, il dotto di Botallo pervio e la coartazione aortica, circa l'8% , Tetralogia di Fallot, %6 inguru, la trasposizione completa delle grandi arterie, il %5 circa.

A seconda delle dimensions, il difetto interventricolare, può essere classificato nelle forme gravi, moderate o lievi, è il difetto cardiaco più frequente e difatti, interesatzen circa il% 30 di tutti i pazienti affetti da cardiopatia congenita; nell'%85 dei casi sono forme lievi che tendono a chiudersi spontaneamente nel primo anno di vita.

Il difetto interatriale e il forame ovale pervio sono piuttosto frequenti e rientrano tra le forme lievi dei difetti congeniti del cuore; possono essere presenti sin dalla nascita, ma sovente ci si accorge della loro presenza solo in età adulta.

Il difetto interatriale è caratterizzato dalla presenza di un foro nella parete muscolari che separa gli atri, le cavità superiori del cuore, dove solitamente vi è passaggio di sangue dall'atrio destro a quello sinistro.

E' un difetto che non causa disturbi nei haurrak ikusten ditu sintomak adin adinean, nola egon daitezkeen gabezia, affaticamento, alterazioni del normale ritmo cardiaco etc..

Il femore ovale pervio è un passaggio che congiunge in modo anomalo i due atri, persiste quando non vi è fusione dei due setti del cuore che avviene subito dopo la nascita.

A causa di questo passaggio, il sangue pasarà dall'atrio destro a quello sinistro.

Femore ovale pervio 'colpisce' inguruan 15 milioi italiarren inguruan, populazioaren laurden bat tratatu daiteke.

Diventa un rischio per la salut quando il sangue che passa dall'atrio destro a quello sinistro porta con sé coaguli di sangue che se arrivano all gamberi can bloqueare the flusso di sangue nelle arterie di small size.

Sortzetiko kardiopatia diagnostikoa da, klinika, erradiografikoak eta ekokardiografikoak oinarri dituena

Grazie all'ecocardiografia, metodo diagnostico non invasivo, le possibilità di diagnosticare i difetti congeniti del cuore, anche durante la vita intrauterina, are aumentate.

Le cardiopatie acquisite comprendono tutte le patologie che si sviluppano dopo la nascita in un bambino NATO osasuntsu.

Possono manifestarsi come una malattia che interessa directamente il cuore eta le sue parti (endokardioa, miokardioa, pericardio, vasi coronarici) edo bihotzeko sofferenza bat etorri bihotzeko beste erakunde konektatuak dauden gaixotasunak, etorri i polmoniak.

Le forme gravi, sono esse cianotiche edo non cianotiche, vengono diagnosticate alla nascita edo anche durante la vita fetale, grazie ai metodi ecografici.

Le form moderate in genere diagnosticate dal cardiologo dopo i primi mesi di vita; le form lievi, che possono rimanere asintomatiche fino all'età adulta vengono diagnosticate after che will apparsi i primi sintomi ed è importante execute isami cardiografici; può capitare che il difetto venga evidenziato in modo del tutto casuale, ad esempio, con un simple ecocardiogramma.