Sortzezko bihotzeko desberdintasunak: Eisenmenger sindromea
Eisenmengerren sindromea, sortzetiko bihotzeko difeto bat konplikatu bat da, eta kolpea izango du foro che mette in communication le camera hearthe oi principal vasi sanguigni.
Si avrà quindi circolazione anomala tra cuore eta polmone eta ipertensione polmonare. Se la pressione nelle arterie izango da exessivamente elevata, il sangue invertirà il suo flusso eta nell'organismo circolerà sangue scarso d'ossigeno.
Potrebbe portare anche al decesso inprovviso, specie nelle donne incinta.
Eisenmenger sindromea ageri da adin prepuberalean, sintomak ager daitezke baita nerabezaroan edo adin nagusikoan ere.
Le aspettative di vita, a seguito della diagnosi, 20 eta 60 urte inguruko bizitzan egon daitezke.
Il tasso di mortalità maggiore, si ha nelle donne incinta e ciò porterà alla loro ospedalizzazione già dalla 20esima settimana d'attesa.
Tra i sintomi si avranno difficoltà respiratorie, dolore toracico, affaticamento, senso di spossatezza, sonnolenza, sincope, irregolarità del battito cardiaco, cianosi, dolore addominale, dita ippocratiche eta, ondoren, handitu espezie nell'ultima falange, tosse con sangue.
La cianosi, ondorioz, scarsa presenza d'ossigeno nel sangue che dovra produrre un mayor quantitativo di globuli rossi, con il conseguente aumento del riesgo de coaguli y patologie che no derivano.
Potrebbero poi scatenarsi insufficienza cardiaca, embolie cerebrali ed aritmie che causeranno arresto cardiaco, si potranno avere anche endocarditi eta problemi ai reni.
Come già detto in precedenza, tra le principali cause della sindrome di Eisenmenger, ci sarà la presenza di uno shunt, un foro, present già dalla nascita, che mette in communication vasi sanguigni edo camera cardiache.
Se si avrà il difetto del setto ventricolare il for metterà in communication i due ventricoli; nel difetto del setto atriale il forò sarà tra i due atri; se vi sarà pervietà del dotto arterioso vi sarà comunicazione tra aorta eta arteria polmonare; se vi sarà difetto del canale atrioventricolare, il buco al centro del cuore egingo comunicará tra di loro tutte le camere cardiache.
Qualora la malformazione congenita venga scopeerta prima che si manifesti l'ipertensione polmonare, si potrà prevention the syndrome grazie a interventi chirurgici specifici.
Se invece la malformazione izango da scoperta noiz il flusso sanguigno izango da jada berehala l'inversione, bisognerà esku hartu batekin polmonare eta bihotzeko trapianto batekin.
Tratamendu farmakologikoa, sintomak murriztea soilik onartzen du.
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