Mekaanisen kompressiolaitteen ennaltaehkäisevä satunnaistettu arviointi sydämenpysähdyksissä

WARWICK YLIOPISTON KOKEILUYHTEENVETO PARAME.DIC on klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus ja taloudellinen arviointi. Olemme päättäneet käyttää klusteroitua satunnaistettua muotoilua, koska yksilöllisesti satunnaistetulla rakenteella olisi huomattava vaara, että käsin puristusvarsi saastuu suuresti. Yksilöllisesti satunnaistetussa suunnittelussa kaikissa kokeissa mukana olleissa ajoneuvoissa olisi oltava LUCAS-laite, ja olisi olemassa vahva mahdollisuus käyttää sitä potilaille, jotka on tarkoitettu käsin puristettavaksi, varsinkin jos ensiapuasioiden käsitys oli, että LUCAS teki helpottaa rintapainotusta ja antoi heille mahdollisuuden suorittaa muita tehtäviä tehokkaammin.

Käytämme ajoneuvoja (sairasautot ja nopean toiminnan ajoneuvot (RRV)) satunnaistamisyksiköinä. Ajoneuvot jaetaan satunnaisesti ennen rekrytoinnin alkua LUCAS: n (LUCAS-käsivarsi) tai ilman LUCAS: n (manuaalinen puristusvarsi) kuljettamiseen. Potilaat ovat tukikelpoisia, jos he ovat sydämen pysähdyksissä sairaalan ulkopuolella, ensimmäinen ambulanssin resurssi on koeajoneuvo, he ovat vähintään 18-vuotiaita ja aloitetaan elvytysyritys. Poissulkemiset ovat trauman aiheuttama sydämenpysähdys ja tunnettu tai kliinisesti ilmeinen raskaus. Interventiot ovat joko LUCAS: n käyttö rintakehän puristamiseen elvytyksen aikana tai tavallinen manuaalinen rintakompressio (ohjaus). Tulokset ovat eloonjääminen sairaalaan, eloonjääminen 30 päivään, 3 kuukauteen ja 12 kuukauteen ja neurologisesti ehjä eloonjääminen 3 kuukauteen (eloonjääminen aivotulosluokan (CPC) pisteillä 1 tai 2). Kaikkia eloonjääneitä seurataan 3 kuukauden kuluttua terveydentilaan liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi ja 12 kuukauden kuluttua kognitiivisen tilan (minihenkisen tilan tutkimus), traumaperäisen stressin (PTSD: n sivulistauslista) ja ahdistuksen ja masennuksen (sairaala) arvioimiseksi. Ahdistuneisuus- ja masennusasteikko).

Tavoitteet
Tämän kokeilun ensisijaisena tavoitteena on arvioida LUCASin vaikutusta mieluummin kuin ihmisen rinnakkaiskompressioon elpymisen aikana ambulanssiklinikoiden (ensihoitajat, teknikot ECA jne.) Sairaalan sydämenpysähdyksen jälkeen kuolleisuudessa 30 päivän kuluttua tapahtumasta. Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida LUCASin vaikutuksia eloonjäämiseen 12 kuukauteen,
selviytyvien kognitiivisten ja neurologisten tulosten sekä LUCASin kustannustehokkuuden

 

saatat myös pitää