Uusi lääketieteellinen johtaja Kayentisissä: Estelle Haenel johtaa

Kayentis, kliiniseen tutkimukseen osallistuvien potilaiden elektronisen tiedonkeruun maailmanlaajuinen asiantuntija, auttaa sponsoreita ja CRO: ita yksinkertaistamaan, tehostamaan ja laatua kliinisen tutkimuksen tietojen keräämisessä sekä potilailta että muualta.

Grenoble, Ranska, syyskuu 3, 2019 - Kayentis, eCOA (elektroninen kliinisen tuloksen arviointi) -ratkaisujen globaali toimittaja kliinisille tutkimuksille, ilmoittaa tänään nimittävänsä PharmD: n ja Ph.D: n Estelle Haenelin lääketieteelliseksi johtajaksi.

Kayentis-Haenel-2Rouva Haenel tuo Kayentikselle yli 25-vuoden lääketeollisuuden kokemuksen, mukaan lukien 18-vuodet kliinisessä tieteessä ja toiminnassa, joita hän käyttää vakiinnuttamaan tieteellisen asiantuntemuksensa yrityksen monilla terapeuttisilla alueilla. Ensisijaisena tavoitteenaan hän tuo yritysstrategian eturintamaan potilaiden, sivustojen ja asiakkaiden näkökulmat. Tällä ohjausperiaatteella pyritään parantamaan potilaan kokonaisvaltaisuutta kliinisissä tutkimuksissa ja auttamaan siten lääkkeitä, biotekniikoita ja CRO: ita vastaamaan paremmin kasvavia lainsäädännöllisiä vaatimuksia lisää tietoja ja potilaskeskeisempää tutkimusta varten. Hänen rooliinsa kuuluu helpottaa sekä sivustojen että potilaiden eCOA-ratkaisujen käyttöönottoa, kun nämä tekniikat ovat kypsyneet. Huomionarvoista on Kayentisin uuden sukupolven eCOA-alusta - Clin'form3 -, joka on suunniteltu parantamaan potilaan sitoutumista, yhteyttä lääketieteellisiin laitteisiin ja puettaviin osiin sekä BYOD-toteutusta.

Rouva Haenel toimii myös Kayentisin edustajana ePRO-konsortiossa, mikä antaa yritykselle mahdollisuuden olla aktiivinen rooli eCOA-alan parhaiden käytäntöjen kehittämisessä ja toteuttamisessa sekä antaa Kayentiselle mahdollisuuden jakaa kokemuksiaan ja asiantuntemustaan ​​ammattiympäristöjen välityksellä.

"Kayentisillä on ilo toivottaa Estelle tervetulleiksi", sanoi Kayentisin toimitusjohtaja Guillaume Juge. ”Hän tuo laajan lääketeollisuuskokemuksen ja korkean tason taidot, jotka vakiinnuttavat kliinistä tietämystämme, lisäävät keskittymistämme ja parantavat sivustoille ja potilaille tarjoaman hoidon laatua. Hän auttaa merkittävästi auttamaan asiakkaitamme kaikkialla Euroopassa, Pohjois-Amerikassa ja Aasiassa vahvojen digitaalisten kokeiden tietojenkeruututkimusten suunnittelussa ja toteuttamisessa. "

Kayentis keskittyy vaiheisiin IIB / III ja laajentaa palveluitaan yhä enemmän myöhäisen vaiheen tutkimuksiin ja reaalimaailman todisteisiin (RWE). Se on suorittanut digitaalisen tiedonkeruun yli 200-kliinisistä tutkimuksista 75-maissa (9,000-paikat ja 70,000-potilaat) käyttämällä 90-kieliä monilla terapeuttisilla aloilla: onkologia, silmätautien, dermatologian, sydän-, verisuoni-, immunologia-, lasten- ja neurotieteen / keskushermosto. toiset.

”Kayentisin kasvu on ollut vaikuttavaa. Tämä johtuu joukkueidensa laadusta, energiasta ja omistautumisesta ”, Kayentisin lääketieteellinen johtaja Estelle Haenel kertoi. ”Asetuksessaan 100% eCOA -keskeiseen, se on erityisesti koulutettua henkilökuntaa, joka on täysin sitoutunut eCOA-ratkaisujen valmisteluun, toimittamiseen ja ylläpitämiseen asiakkaille. Luotan Kayentiksen korkealaatuisiin ja innovatiivisiin eCOA-ratkaisuihin, jotka tukevat tehokkaita kliinisiä tutkimuksia. Kun otetaan huomioon potilaiden innovatiivisen tekniikan käyttöönoton nykyiset suuntaukset, on entistä tärkeämpää, että nuorilla ja joustavilla organisaatioilla on omistettu ja kokemusta potilastietojen elektronisesta keräämisestä ja hallinnasta. "

Haenelin yli 25-vuoden uran aikana lääketeollisuudessa, prekliinisessä ja kliinisessä tutkimuksessa, hän on työskennellyt sekä biotekniikkayrityksissä että suurissa lääketeollisuudessa, mukaan lukien Pfizer, jonka kanssa hän liittyi varhaisessa vaiheessa 2012. Hän on johtanut projekteja vaiheesta 1 läpi 4 useilla terapia-alueilla ja tarjonnut opastusta ja asiantuntemusta kliinisestä tieteestä ja kliinisistä toimenpiteistä. Hänellä on myös asiantuntemusta ei-interventiivisessa kliinisessä tutkimuksessa ja kliinisessä farmakologiassa. Haenel ansaitsi PharmD-tutkimuksen Pariisin V René Descartes -yliopistosta 1994: ssä ja tohtorin tutkinnon molekyyli- ja solubiologiasta Pariisin Sud-yliopistosta 2000: stä. Hän on julkaissut useita tieteellisiä artikkeleita.

ARASCA MEDICAL