Systeeminen lupus erythematosus (SLE): yleisimmät oireet ovat laihtuminen, nivelten turvotus ja jäykkyys, hiustenlähtö, kuume, väsymys, huonovointisuus ja suun haavaumat

Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on krooninen autoimmuunisairaus, joka voi vaikuttaa kehon eri elimiin ja laitteisiin, erityisesti:

• Iho;
• Liitokset;
• verta;
• Munuaiset;
• Keskushermosto.

Se on autoimmuunisairaus, koska se koostuu immuunijärjestelmän häiriöstä, joka sen sijaan, että suojelisi kehoa bakteereilta ja viruksilta, hyökkää sen omiin elimiin ja kudoksiin.

Se on krooninen sairaus, koska se voi kestää eliniän.

Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on laajalle levinnyt kaikkialla maailmassa, ja 15 % tapauksista sairastuu siihen ennen 18 vuoden ikää.

Taudin syytä ei tiedetä.

Systeeminen lupus erythematosus ei ole tarttuva sairaus, vaan se on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä alkaa tuottaa vasta-aineita omia normaaleja solujaan vastaan ​​ikään kuin ne olisivat vieraita soluja ja hyökkäävät niitä vastaan.

Yleisimmät alkuoireet ovat:

• Väsymys;
• Huonovointisuus
• Kuume (joskus);
• Painon ja ruokahalun menetys.

Nämä oireet liittyvät ihon ja limakalvojen ilmenemismuotoihin:

• Perhos-ihottuma (kasvojen ihottuma), jota kutsutaan myös malaariksi ihottumaksi, nenän juuressa ja poskissa, lisääntyy auringolle altistumisen seurauksena (kuva 1);
• Hiustenlähtö (hiustenlähtö);
• Syöpä haavaumat suussa.

Sinulla voi myös olla:

• Nivelten turvotus ja jäykkyys (niveltulehdus);
• Päänsärky
• Lihaskipu;
• Anemia;
• - valkosolut ja verihiutaleet.

Joillakin lapsilla on myös munuaisongelmia, joihin liittyy oireita, kuten kohonnut verenpaine, jalkojen, jalkojen ja silmäluomien turvotus sekä proteiinin ja veren esiintyminen virtsassa.

SLE:n diagnoosi edellyttää ennen kaikkea huolellista lapsen historian keräämistä ja yhtä huolellista lääkärintarkastusta.

Se perustuu oireiden (kuten kipu ja kuume) sekä veri- ja virtsakokeiden yhdistelmään.

Erityisesti:

• ESR ja CRP, jotka, jos ne ovat kohonneet, tarkoittavat, että tapahtuu tulehdusta, kuten autoimmuniteetin aiheuttamaa;
• Etsi verestä tiettyjä vasta-aineita (kaksoiskierteistä DNA:ta vastaan ​​suunnattuja vasta-aineita), joita esiintyy vain ihmisillä, joilla on lupus;
• Täydennys tasot veressä, jotka ovat yleensä alhaisia ​​ihmisillä, joilla on lupus. Normaalisti immuunijärjestelmä tarvitsee komplementtiproteiineja tuhotakseen mikrobit ja vieraat aineet;
• Virtsan tutkimus ja munuaisten toimintakokeet mahdollisen munuaisten vajaatoiminnan havaitsemiseksi.

Kaikki oireet ja muutokset laboratoriotutkimuksissa eivät ole läsnä tiettynä ajankohtana, ja tämä voi vaikeuttaa diagnoosia.

Kansainvälisesti tunnustettuja kriteereitä käytetään systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosin tekemiseen, ja ne on lueteltu alla olevassa taulukossa.

Koska syytä ei tunneta, ei ole olemassa erityisiä lääkkeitä systeemisen lupus erythematosuksen parantamiseksi

Saatavillamme olevat immunosuppressantit ja tulehduskipulääkkeet voivat kuitenkin hallita systeemisen lupus erythematosuksen oireita ja estää tämän taudin komplikaatioita.

Itse asiassa, koska suurin osa systeemisen lupus erythematosuksen oireista johtuu eri elinten ja kudosten tulehduksista, hoito perustuu kortisonin ja immunosuppressiivisten lääkkeiden, mukaan lukien syklofosfamidin, atsatiopriinin, mykofenolaattien ja hydroksiklorokiinin, käyttöön myös yhdessä.

Systeemiseen lupus erythematosukseen on osoitettu myös kaksi bioteknistä lääkettä: rituksimabi (anti-lymfosyytti B) ja belimumabi (spesifinen immuunijärjestelmän Blyss-nimisen molekyylin estäjä).

Hoidon alkuvaiheiden jälkeen systeemistä lupus erythematosusta sairastavat lapset voivat elää normaalia elämää.

Heidän on vältettävä liiallista altistumista auringonvalolle, erityisesti auringonvalon huippuaikoina, ja käytettävä aina korkeasuodattavaa tai jopa parempaa aurinkovoidetta.

Auringolle altistuminen voi itse asiassa aiheuttaa taudin uudelleen syttymisen.

Tartuntataudit on hoidettava viipymättä, sillä lupus ja immunosuppressiiviset hoidot heikentävät immuunipuolustusta.

Lapset, joilla on systeeminen lupus erythematosus, voivat ja heidän pitäisi mennä kouluun, paitsi silloin, kun he ovat erittäin sairaita (joskin hyvin harvinaisia)

Säännöllinen liikunta on tärkeää terveen painon, terveiden luiden ja kunnossa pysymisen kannalta, ja sitä tulisi kannustaa taudin remission aikana.

Yleensä jos sairaus diagnosoidaan varhain ja sen jälkeen hoidetaan ajoissa, se paranee ja voi mennä remissioon (eli oireet häviävät).

Se on kuitenkin krooninen sairaus, ja systeemistä lupus erythematosusta sairastavat lapset jäävät yleensä lääketieteelliseen hoitoon hyvin pitkiä aikoja (useita vuosia), usein aikuisikään asti.

Lue myös:

Emergency Live Enemmän...Live: Lataa uusi ilmainen sanomalehtisovellus IOS:lle ja Androidille

Verenpaine: milloin se on korkea ja milloin se on normaali?

Reumaattiset sairaudet: niveltulehdus ja niveltulehdus, mitkä ovat erot?

Lisääntynyt ESR: Mitä potilaan erytrosyyttien sedimentaationopeuden nousu kertoo meille?

Systeeminen lupus erythematosus: Merkkejä, joita ei saa aliarvioida

Lupusnefriitti (systeemisen lupus erythematosuksen sekundaarinen nefriitti): oireet, diagnoosi ja hoito

Systeeminen lupus erythematosus: SLE:n syyt, oireet ja hoito

Lähde:

Lapsi Jeesus