Hamartoman mystifikaatio: kattava yleiskatsaus
Mikä on Amartoma?
An amartoma edustaa hyvänlaatuinen ja epänormaali kasvu koostuu samasta kudoksesta, josta se on peräisin, mutta jolla on epäjärjestynyt solurakenne verrattuna ympäröiviin soluihin. Nämä kasvaimet voi ilmaantua missä tahansa kehon osassa, mukaan lukien aivot, sydän, munuaiset, iho ja silmät, ja ne liittyvät usein geneettisiin tiloihin, kuten tuberkuloosiskleroosiin, tyypin 1 neurofibromatoosiin ja PTEN-kasvainoireyhtymään. Amartoomat erottuvat hyvänlaatuisesta luonteestaan ja niitä muodostavien solujen epäjärjestyneestä kasvusta ilman, että ne tunkeutuvat tai puristavat merkittävästi ympäröiviä rakenteita.
Tyypit ja oireet
Siellä ovat monenlaisia amartoomatyyppejä, mukaan lukien hypotalamuksen amartoomat, polyypit (kuten Peutz-Jeghersin oireyhtymässä), sydämen rabdomyoomit, sappitiehyemartoomit ja verkkokalvon astrosyyttiset hamartoomit. Vaikka useimmat amartoomat eivät aiheuta oireita, niiden esiintyminen voi johtaa komplikaatioihin, jos ne kasvavat riittävän suuriksi vahingoittamaan elintä tai kehon rakennetta. Esimerkiksi sydämen rabdomyoomat voivat johtaa sydänongelmiin ja jopa sydämen vajaatoimintaan.
Diagnoosi ja hoito
Amartomas ovat usein oireettomia ja ovat yleensä havaitaan sattumalta kuvantamisen aikana muiden ongelmien varalta. Diagnoosi voi sisältää fyysisiä kokeita, geneettistä testausta ja erilaisia kuvantamistekniikoita, kuten röntgensäteitä, ultraääniä, tietokonetomografiaa (CT) ja magneettikuvausta (MRI), ja joissakin tapauksissa voidaan tarvita biopsia hyvänlaatuisen luonteen vahvistamiseksi. kasvusta. Hoito riippuu paikasta ja oireiden esiintyminen; jos amartooma ei aiheuta ongelmia, sitä voidaan yksinkertaisesti seurata. Jos oireita esiintyy tai syöpää ei voida sulkea pois, leikkaus on yleisin hoitomuoto.
Ennuste ja ehkäisy
Amartomas, yleensä hyvänlaatuinen, voivat aiheuttaa sijaintinsa vuoksi ongelmia. Esimerkiksi iholle, erityisesti kasvoille tai kaula, ne voivat olla erittäin häiritseviä. Ne voivat tukkia käytännöllisesti katsoen minkä tahansa elimen kehossa ja aiheuttaa merkittäviä komplikaatioita, kun ne sijaitsevat hypotalamuksessa, munuaisissa, huulissa tai pernassa. Kirurginen poisto on yleensä tehokasta, eikä niillä ole taipumusta uusiutua. Ennuste riippuu leesion sijainnista ja koosta sekä potilaan yleisestä terveydentilasta.
Lähteet