Covid, Ema : « Dose booster sicura e efficace già a 3 mesi dalla seconda »
“La raccomandazione attuale è di somministrare la dose booster del vaccino anti Covid-19 preferibilmente dopo 6 mesi. I dati disponibili supportano la somministrazione sicura ed efficace di una dose di richiamo già a 3 mesi dal completamento della vaccinazione primaria“, ha spiegato il responsabile della task force vaccini anti-Covid dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema), Marco Cavaleri, nel corso del consueto briefing con la stampa
BOOSTER NON SOLO : IL VACCINO PER I BAMBINI TRA 5 E 11 ANNI
«Je dati epidemiologici mostrano che negli ultimi mesi le infezioni ei ricoveri di bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni sono in aumento.
Alors que les petits risques de contrarier de façon grave le Covid-19 auraient la priorité, tous les enfants dans ce fascia et à devoir être pris en considération pour la vaccination", a poursuivi Cavaleri.
“Je suis dati sulla sicurezza nella somministrazione del vaccino anti Covid-19 di Pfizer-BioNTech per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni sono rassicuranti- ha proseguito Cavaleri-finora non sono emersi problemi di sicurezza dalle grandi campagne di vaccinazione in questa fascia di età negli Stati Uniti ».
EFFICACIA VACCINI E DOSE BOOSTER SULLA VARIANTE OMICRON
« In questa fase non disponiamo di dati suffisanti sull'impatto della variante Omicron sull'efficacia dei vaccini Covid-19 approvati, ma stiamo continuamente monitorando e raccogliendo prouver ha dichiarato il responsabile della task force vaccini anti-Covid dell'Agenzia europea per i médicinali (Ema)- è troppo presto per dire se serviranno adattamenti dai vaccini attuali control il Covid alla variante Omicron ».
EMA VERSO OK AD ANTICORPO MONOCLONALE XEVUDY
« Xevudy, un anticorpo monoclonale antivirale, sarà preso in considerazione dal nostro comitato per i medicinali per uso umano la prossima settimana per il trattamento contro il Covid-19″, ha spiegato Cavaleri, precisando che la terapia, sviluppata da Biotechnology che la scorsa settimana ha ricevuto il via libera da parte del Regno Unito, è destinata ai « pazienti che non richiedono ossigeno aggiuntivo e che sono a maggior rischio di progressione della malattia ».
SU NOVAVAX VALUTAZIONE POSSIBLE ENTRO FINE ANNO
« Prima della fine dell'anno potremmo conclurere la valutazione del vaccino Novavax contro il Covid-19 », ha reso noto il responsabile della task force vaccini anti-Covid dell'Agenzia europea per i medicinali.
Autorizzato per l'uso di urgence Solamente en Indonésie, il vaccino Novavax si basa su una diversa tecnologia rispetto a quelli autorizzati fino ad oggi nell'Unione europea.
Prévoyez la gestion des deux dos et vous pourrez les conserver dans le réfrigérateur.
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