વ્યાખ્યા

La સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ è una delle più gravi malattie ereditarie, colpisce le ghiandole esocrine e chiunque nasca con questa malattia deve aver ereditato un gene difettoso sia dalla Madre che dal padre, i quali sono portatori sani.

કારણ

E 'dovuta alla presenza di due mutazioni del gene CFTR nel sistema genetico della persona interessata. Questa mutazione fa si che la sudorazione della persona sia più alta del normale e nel pancreas le secrezioni possono formare delle cisti con la conseguente infiammazione del tessuto che lo circonda.

લક્ષણો

Vi sono sintomi che la fibrosi cistica ha in comune con altre malattie come tosse ricorrente, diarrea persistente e quindi magrezza, difficoltà di crescita durante l'infanzia e infezioni che interessano le vie aeree come i polmoni bronch eronci bronchi eronci bronchi chenti ronti . Può interessare anche l'apparato ડાયજેસ્ટિવો (સ્વાદુપિંડ, આંતરડામાં, ફેગાટો). ક્વાન્ડો ક્વેસ્ટા મલાટિયા કોલ્પીસ્સે ઇલ ફેગાટો સી પ્રેઝન્ટા અન રિસ્ટાગ્નો ડી પિત્ત ડેન્સા નેઇ કોન્ડોટી બિલીયરી ચે કોમ્પોર્ટા સિરોસી એપટિકા કોન આઇપરટેન્શન પોર્ટેલ.

નિદાન

લા ડાયગ્નોસી દીઠ લા ફાઇબ્રોસી સિસ્ટીકા સી ઇફેટુઆ ટ્રામિટે ઇલ કન્ટ્રોલલો ડેલા કોન્ટ્રાઝિઓન ડી સુડોરે. ટુટાવિયા ઓગ્ગી પ્રતિ ડાયગ્નોસ્ટિક કેરેસ્ટા મલાટિયા નોન સી ગાર્ડનો આઇ સિન્ટોમી મા સી ફેનો ડેલે પ્રક્રિયા ચિયામેટ સ્ક્રિનિંગ: સ્ક્રિનિંગ નિયોનેટાલે, સ્ક્રિનિંગ પ્રિનેટેલ, સ્ક્રિનિંગ જિનેટો.

ક્યુરા

Questa malattia si può curare con var modi destinati princemente a rimuovere e fluidificare il લાળ che ostruisce le vie respiratorie oltre a somministrare una corretta alimentazione ipercalorica e una densa attività fisica. Le terapie che sono più utilizzate in questo momento sono la fisioterapia e riabilitazione respiratoria, l'aerosolterapia e l'antibioticoterapia.