È stata pubblicata dalla Commissione Europea una Guida che fornisce esempi pratici per ridurre l'esposizione dei lavoratori ai medicinali pericolosi in tutte le fasi del loro ciclo: produzione, trasporto e stoccaggio, paminiizione a animale (preminiizione) dei rifiuti

La guida offre consigli pratici

E' rivolta a operatori, datori di lavoro, autorità pubbliche ed esperti di sicurezza, a sostegno dei loro approcci alla protezione dei lavoratori dai medicinali potenzialmente pericolosi.

per medicinali pericolosi si intendono i medicinali contenenti una o più sostanze che soddisfano i criteri di classificazione come: cancerogeno (categoria 1A o 1B); mutageno (શ્રેણી 1A o 1B); Tossico per la riproduzione 1 (વર્ગ 1A o 1B).

I farmaci pericolosi possono causare effetti indesiderati in persone diverse dai pazienti stessi, come i lavoratori esposti

E possono avere effetti cancerogeni, mutageni or reprotossici.

પ્રતિ એસેમ્પિયો, આલ્ક્યુની કોસાનો ઇલ કેન્ક્રો ઓઇ કેમ્બિયામેન્ટી ઇનરેન્ટી એલો સ્વિલુપ્પો ક્વોલી પર્ડીટા ફેટાલે ઇ લે મૉલફોર્માઝિઓનિ પોસિબિલી નેલા પ્રોલે, નેલ'ઇન્ફર્ટિલિટા ઇ નેલ પેસો બાસો ડી નાસિટા.

La guida riporta alcune stime dello studio COWI (2021) secondo cui 54 casi di cancro al seno e 13 casi di cancro ematopoietico nel 2020 possono essere attribuiti all'esposizione professionale afarmaci pericolosi in e'Uclallini.

Lo studio COWI (2021) attribuisce ulteriori 1.287 aborti spontanei all'anno nel 2020, passando a 2.189 aborti all'anno nel 2070, all'esposizione professionale a farmaci pericolosi negli ospedali e nellllecheu.

લો સ્ટુડિયો COWI (2021) stima che oggi quasi 1,8 milioni di lavoratori sono esposti a farmaci pericolosi, 88% dei quali sono impiegati in ospedali, cliniche e farmacie.

COWI (2021) stima inoltre che la percentuale di lavoratrici nei gruppi professionali interessati Varia dal 4% (personale tecnico nel trattamento dei rifiuti e delle acque reflue) al 92% (badanti, badanti e veterinari).

Scopo della Guida è queello di aumentare la consapevolezza dei rischi dei medicinali pericolosi tra i lavoratori che potrebbero entrarvi in ​​contatto ei loro datori di lavoro

Altri scopi sono aumentare le buone pratiche dei lavoratori che si occupano di queste sostanze in tutta l'UE e fornire un utile punto di riferimento e sostegno alle attività di formazione; migliorare il flusso di informazioni durante il passaggio tra le diverse fasi del ciclo di vita nella loro catena di fornitura; promuovere l'armonizzazione tra gli Stati membri ei settori garantendo che tutte le parti interessate dispongano di orientamenti completi.

સી સોનો એલ્ક્યુન ગાઇડ એસીસ્ટેન્ટી ચે કોપ્રોનો લ'ઉસો ડી એચએમપી, મા સોનો સ્પેસો સ્ક્રીટે એ લિવલો રિજનેલ ઓ લોકેલ, ઓ કોપ્રોનો સોલો પાર્ટી ડેલ સિક્લો ડી વિટા ઓ રૂઓલી સ્પેસિસી.

Questa guida dovrebbe ridurre la Frammentazione degli orientamenti sui farmaci pericolosi; essere uno strumento flessibile e aggiornato che può essere rivisto in futuro, rispondendo e adattandosi ai progressi farmaceutici

લા guida si concentra sulla prevenzione e il controllo dei rischi derivanti dall'espositione professionale e le informazione in essa sute non costituiscono una panoramica completa delle process per garantire la sicurezza dei pazienti.

Le informazioni sute nella presente guida devono essere lette unitamente alla legislazione e ai protocolli per garantire la sicurezza dei pazienti.

La guida è suddivisa in sezioni su argomenti Generali e specifici

લે પ્રાઇમ સેટે સેઝિઓન ઇ લા સેઝિઓન 13 સુલા ગેસ્ટિઓન ડેગલી ઇન્સિડેન્સી સોનો જનરલી ઇ સી એપ્લીકનો એ ટુટ્ટે લે ફાસી ડેલ સિક્લો ડી વિટા.

Le sezioni da 8 a 12 e da 14 a 15 coprono ogni fase del ciclo di vita dei farmaci pericolosi, dalla produzione ai rifiuti.

Vi sono diversi allegati che forniscono il glossario, informazioni aggiuntive ed esempi di modelli di valutazione dei rischi e schede riassuntive.

La guida si propone di fornire una panoramica delle buone pratiche disponibili e fornire modi pratici per ridurre l'esposizione dei lavoratori ai farmaci pericolosi.

È progettata per tutti i tipi di organizzazioni, indipendentemente dalle dimensioni, sia pubbliche che private, e in tutte le fasi del ciclo di vita dei HPP.

સી એપ્લીકેશન એન્ચે એલે સ્ટ્રક્ચર ચે પાર્ટિસિપાનો એગ્લી સ્ટુડી ક્લિનિક.

Si tratta di una guida non vincolante destinata ad essere utilizzata dagli Stati membri, dalle organizzazioni regionali e locali per sostenere i loro approcci alla protezione dei lavoratori dai PMP.

સી બાસા સુલ્લા કાયદાકીય યુરોપીયન એસ્ટેન્ટે ઇ લે ઇન્ડિકાઝીયોની નોન પ્રીગ્યુડીકાનો લે ડિસ્પોઝીયોની યુરોપી ઓ નેઝીઓનલ એપ્લીકેબલી.

La guida fornisce consigli pertinenti alle autorità nazionali, ai datori di lavoro e ai lavoratori ed è utile per chiunque abbia una serie di responsabilità

Ad esmpio esperti di salute e sicurezza sul lavoro; રિસ્પોન્સિબિલી ડેલા ફોર્માઝિઓન નેલા ગેસ્ટિઓન સિક્યુરા ડેઈ ફાર્માસી પેરીકોલોસી સુલ લવોરો; Infermieri e altri operatori sanitari che lavorano in altri reparti come la terapia intensiva, il recupero e le cure paliative, che i pazienti possono visitare dopo aver somministrato un farmaco pericoloso; rappresentanti dei lavoratori ecc.

La guida è progettata per i lavoratori che entrano in contatto con i farmaci pericolosi e non per pazienti, le loro famiglie, o Assistantinti informali (person che non sono lavoratori in un rapporto di lavoro con un datore di lavoro di Assistantenza sanitaria).

લા guida stilata dall'UE

માર્ગદર્શન-hmp_final-C

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