Ema ने एंटी-कोविड टीकों के दुष्प्रभावों की नई जांच शुरू की
अध्ययन एमआरएनए, फाइजर और मॉडर्न टीकों के साथ टीकाकरण के बाद देखे गए दुष्प्रभावों का लक्ष्य रखता है
कोविड वैक्सीन के साइड इफेक्ट, ईएमए का ऐलान
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (एएमए) ने दो एमआरएनए टीके, मॉडर्ना और फाइजर के साथ टीकाकरण के बाद दुष्प्रभावों की एक नई जांच शुरू की है।
एजेंसी की वेबसाइट पर 11 अगस्त को प्रकाशित ईएमईए की फार्माकोविजिलेंस रिस्क असेसमेंट कमेटी (पीआरएसी) के दस्तावेजों के अनुसार, दो एंटी-कोविड मैसेंजर आरएनए दवाएं प्रशासन से संबंधित संभावित दुष्प्रभाव दिखाती हैं, विशेष रूप से: एरिथेमा मल्टीफॉर्म, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस या गुर्दे की सूजन, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, गुर्दे संबंधी विकार, जो मूत्र में प्रोटीन की भारी हानि और मासिक धर्म संबंधी विकारों की विशेषता है।
कॉमिनार्टी, फाइजर के टीके का वैज्ञानिक नाम, और स्पाइकवैक्स, मॉडर्न की वैक्सीन, दोनों ने समान प्रतिकूल प्रभाव पैदा किए हैं, हालांकि यह बताया जाना चाहिए कि ईएमए की जांच किसी भी कनेक्शन या सहसंबंधों का अध्ययन करने के इरादे से शुरू की गई थी जिसे अभी तक उजागर नहीं किया गया है। .
इसलिए ये टीकाकरण के बाद चिकित्सकीय रूप से पता लगाने योग्य घटनाएँ हैं, लेकिन जो 'जरूरी नहीं कि टीके से संबंधित हों या उसके कारण हों', दो टीकों पर दो ईएमए दस्तावेज़ बताते हैं।
मॉडर्ना और फाइजर वैक्सीन के साइड इफेक्ट
"48,788 जुलाई 29 तक स्पाइकवैक्स (व्यापार नाम मॉडर्न) के बाद 2021 प्रतिकूल प्रभाव थे, जो यूड्राविजिलेंस को रिपोर्ट किए गए थे, और इनमें से 392 घातक परिणाम के साथ थे।
उसी तिथि के अनुसार, यूरोपीय सदस्य देशों में 43.5 मिलियन खुराक प्रशासित किए गए थे, "मॉडर्न पर दस्तावेज़ पढ़ता है।
कॉमिनार्टी (व्यापार नाम फाइजर) के संबंध में, '29 जुलाई तक, संदिग्ध प्रतिकूल प्रभावों के 244,807 मामलों को यूड्राविजिलेंस को स्वचालित रूप से सूचित किया गया था, जिनमें से 4,198 के घातक परिणाम थे।
उसी तारीख तक," फाइजर पर एमा दस्तावेज़ बताते हैं, "इस टीके की 330 मिलियन खुराक यूरोपीय संघ के देशों में प्रशासित की गई थी।
फाइजर और मॉडर्न दोनों के लिए, 'बाल चिकित्सा जांच योजना (पीआईपी) अध्ययन भी शुरू किया गया है।
इसके अलावा पढ़ें:
एमा ने सनोफी पाश्चर के टीके के लिए मूल्यांकन प्रक्रिया शुरू की