मल्टीपल स्केलेरोसिस: एमएस के लक्षण क्या हैं?
मल्टीपल स्केलेरोसिस एक पुरानी (आजीवन) और प्रगतिशील (समय के साथ पतित हो जाती है) रोग है
यह रोग आक्रमण करता है और संपूर्ण तंत्रिका तंत्र को अपूरणीय क्षति पहुँचाता है, जिससे हमारे शरीर में तंत्रिकाओं को अस्तर करने वाले पदार्थ माइलिन का अध: पतन होता है।
यह इस पदार्थ के लिए धन्यवाद है कि मस्तिष्क से शुरू होने वाले विद्युत आवेग हमारे शरीर के परिधीय भागों में सही और तत्काल तरीके से पहुंचते हैं या परिधि से मस्तिष्क में वापस आते हैं; इसलिए यह स्पष्ट है कि इस अस्तर का स्थायी विनाश मोटर समन्वय, आंदोलनों और सामान्य रूप से तंत्रिका आवेगों के संचरण को गंभीर नुकसान पहुंचाता है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण
मल्टिपल स्क्लेरोसिस से संबंधित लक्षण डिमैलिनेशन प्रक्रिया से प्रभावित तंत्रिका तंत्र के क्षेत्र के आधार पर भिन्न हो सकते हैं।
आमतौर पर गति और संवेदी कार्य प्रभावित होते हैं।
मरीजों का अनुभव हो सकता है:
- व्यापक कमजोरी
- अंगों का पक्षाघात
- नज़रों की समस्या
- मांसपेशियों में दर्द
- झटके
- संतुलन का नुकसान
- भाषण विकार
- पेशाब या मल उत्पादन पर नियंत्रण का नुकसान
- नपुंसकता
- स्मृति और तर्क विकार।
इन लक्षणों में से, सबसे अधिक बार निचले अंगों की गतिविधियों, मांसपेशियों में दर्द, कमजोरी और मल और मूत्र असंयम से संबंधित हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस के चार रूप हैं:
सौम्य मल्टीपल स्केलेरोसिस। यह सबसे हल्का रूप है और समय के साथ खराब नहीं होता है, लेकिन अधिक से अधिक दो हमलों का कारण बनता है जिन्हें स्थायी क्षति को छोड़े बिना इष्टतम वसूली के साथ हल किया जा सकता है।
प्राथमिक प्रगतिशील एकाधिक काठिन्य।
यह शुरुआत से ही एक पुरानी बीमारी के रूप में और एक अपक्षयी और प्रगतिशील पाठ्यक्रम के साथ खुद को प्रस्तुत करता है।
आमतौर पर, रोग 40 वर्ष की आयु के आसपास प्रकट होता है, जो उस उम्र के बजाय बाद में होता है जिस पर यह आमतौर पर प्रकट होता है।
विशिष्ट लक्षण मुख्य रूप से आंदोलन और समन्वय विकार हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस को दूर करना-प्रेषित करना।
यह खुद को एक ऐसी बीमारी के रूप में प्रस्तुत करता है जिसमें हमले अक्सर होते हैं; नए लक्षण उत्तरोत्तर प्रकट होते हैं या पहले से मौजूद (पुनरावृत्ति चरण) बिगड़ते हैं, जो फिर वापस (प्रेषण चरण) होते हैं।
हालांकि, यह प्रतिगमन, समय बीतने के साथ कम और पूर्ण हो जाता है, पुनरावर्तन-प्रेषण रूप को द्वितीयक प्रगतिशील रूप में बदल देता है।
माध्यमिक प्रगतिशील एकाधिक काठिन्य।
यह मल्टीपल स्केलेरोसिस को फिर से दूर करने का अंतिम चरण है और एक प्रगतिशील और अपक्षयी पाठ्यक्रम प्रस्तुत करता है जिससे विकलांगता हो सकती है।
माइलिन फ़ंक्शन
हमने कहा है कि माइलिन तंत्रिका अस्तर का पदार्थ है जो मस्तिष्क से परिधि तक तंत्रिका आवेगों के तीव्र और पूर्ण संचरण को सक्षम बनाता है और इसके विपरीत।
माइलिन की सतह पर रुकावटें होती हैं जिन्हें रैनवियर के नोड्स कहा जाता है।
यह वास्तव में ये नोड हैं जो तंत्रिका आवेग के संचरण को अधिक गति प्राप्त करते हैं, क्योंकि, एक से दूसरे में कूदने से, संचरण उस समय की तुलना में तेजी से होता है जब इसे पूरे तंत्रिका को पार करना होता है।
वास्तव में, जब माइलिन क्षतिग्रस्त हो जाता है या नष्ट भी हो जाता है, तो संचरण की गति नाटकीय रूप से कम हो जाती है क्योंकि आवेग अब रैनवियर के नोड्स पर भरोसा नहीं कर सकता है, लेकिन तंत्रिका की पूरी लंबाई के साथ संचार करने के लिए मजबूर होता है या अवरुद्ध भी हो सकता है।
नष्ट हुए माइलिन को तथाकथित सजीले टुकड़े से बदल दिया जाता है; ये वास्तविक घाव हैं जो तंत्रिका आवेगों के संचरण को धीमा या अवरुद्ध करते हैं, इस प्रकार एक प्रकार की सूचना ब्लैकआउट का कारण बनते हैं।
यह अपूरणीय परिणामों की ओर जाता है जो तंत्रिका तंत्र और इस प्रकार इंद्रियों को भी प्रभावित करते हैं: आंदोलनों, दृष्टि, श्रवण का समन्वय, लेकिन सबसे प्राथमिक शारीरिक कार्य, जैसे कि मल और पेशाब का उत्सर्जन, अब मस्तिष्क द्वारा पर्यवेक्षण नहीं किया जाता है, हैं प्रभावित रोगी के नियंत्रण से बाहर।
मल्टीपल स्केलेरोसिस की महामारी विज्ञान और एटिओलॉजी
इटली में मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लगभग 50,000 लोग हैं, जो यूरोप में लगभग 450,000 और दुनिया भर में 1 मिलियन हो गए हैं।
मरीज 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच के सभी युवा हैं; न तो बच्चों की आबादी में, न ही बुजुर्गों में मल्टीपल स्केलेरोसिस के कोई मामले पाए गए हैं।
अक्सर यह रोग महिलाओं पर 50% अधिक बार और सभी जातियों के लोगों पर हमला करता है, हालांकि शोधकर्ताओं ने कोकेशियान में दूसरों की तुलना में एक उच्च घटना का उल्लेख किया है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस एक छूत की बीमारी नहीं है, न ही, सबसे बढ़कर, क्या यह वंशानुगत है, हालांकि एक ही परिवार में मल्टीपल स्केलेरोसिस के मामले पाए गए हैं।
इसलिए, आनुवंशिक घटक, विशेष रूप से इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि विशेष रूप से मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ प्रभावित होते हैं, रोग के विकास के लिए एक संवेदनशीलता कारक हो सकता है।
हालांकि, असली ट्रिगर अभी भी अज्ञात है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस को एक ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है, यानी एक ऐसी बीमारी जिसमें शरीर अब विदेशी पदार्थों और अपने स्वयं के पदार्थों के बीच अंतर नहीं कर सकता है और बाद वाले पर उसी तरह से हमला करता है जैसे कि पूर्व।
एकाधिक स्क्लेरोसिस पीड़ितों में, वास्तव में, माइलिन विभिन्न प्रकार से नष्ट हो जाता है सफेद रक्त कोशिकाएं, मैक्रोफेज, टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स, जो रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली बनाते हैं।
जिस जीव का वे बचाव कर रहे हैं, उसके खिलाफ श्वेत रक्त कोशिकाओं की यह प्रतिक्रिया एक सामान्य वायरस से उत्पन्न होती प्रतीत होती है, जैसे कि बचपन की बीमारियाँ।
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