सर्वाइकल कैंसर स्क्रीनिंग, थिनप्रेप और पैप टेस्ट: क्या अंतर है?

By क्रिस्टियानो एंटिनो On दिसम्बर 27, 2022

THINPrep 'क्लासिक' पैप टेस्ट (पैपनिकोलाउ टेस्ट) का विकास है, जो सर्वाइकल कैंसर के जोखिम के खिलाफ महिला आबादी का एक अधिक परिष्कृत स्क्रीनिंग टेस्ट है।

यह कोशिकाओं में किसी भी परिवर्तन का पता लगाने के लिए एक साइटोलॉजिकल परीक्षा है गरदन और गर्भाशय ग्रीवा और बैक्टीरिया, वायरल या फंगल मूल के संक्रमण की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

आमतौर पर, पैप परीक्षण एक नियमित स्त्रीरोग संबंधी परीक्षा के दौरान किया जाता है

परीक्षा के दौरान, डॉक्टर गर्भाशय ग्रीवा से थोड़ी मात्रा में कोशिकाओं को लेने के लिए एक स्वैब और स्पैटुला का उपयोग करते हैं, जिन्हें स्वैब किया जाता है, एक स्लाइड पर फिक्स किया जाता है और प्रीकैंसरस कोशिकाओं या अन्य संदिग्ध संकेतों के लिए माइक्रोस्कोप के तहत विश्लेषण किया जाता है।

अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देशों के अनुसार, 25 से 64 वर्ष की आयु की सभी महिलाओं को हर तीन साल में एक पैप परीक्षण करवाना चाहिए, एक अंतराल जिसे परीक्षणों के बीच कैंसर के विकास की संभावना को कम करने और किसी भी घाव का पता लगाने के लिए उपयोगी बनाने के लिए पर्याप्त रूप से छोटा माना जाता है।

जोखिम की स्थिति या प्री-नियोप्लास्टिक घाव पाए जाने पर यह अंतराल सामान्य रूप से कम हो जाता है।

Airtum-Aiom डेटा 'I numeri del cancro in Italia 2016' के अनुसार, गर्भाशय का कैंसर सभी नियोप्लाज्म के 5% के लिए जिम्मेदार है।

पैप परीक्षण के प्रसार ने सर्वाइकल कैंसर की मृत्यु दर को कम कर दिया है और आधुनिक तकनीक ने परीक्षण को और भी प्रभावी और सुरक्षित बना दिया है

लिक्विड-बेस्ड साइटोलॉजी (LBC) 1990 के दशक के मध्य में शुरू की गई एक तकनीक है जो पारंपरिक साइटोलॉजी की तुलना में एक नवीनता पेश करती है।

वास्तव में, तरल-आधारित साइटोलॉजी (LBC) में नमूना कोशिकाओं को एक विशेष परिरक्षक समाधान में स्थानांतरित करना शामिल है। यह विधि तैयारी की प्रतिनिधित्व क्षमता और साइटोलॉजिकल विश्लेषण की गुणवत्ता में सुधार करती है।

कई LBC तकनीकों में से, THINPrep उनमें से एक है जिसे FDA अनुमोदन (और बाद में यूरोपीय विनियामक अनुमोदन) प्राप्त हुआ है और इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

थिनप्रेप पैप टेस्ट क्या है?

THINPrep पारंपरिक पैप परीक्षण का एक नया तरीका है जो स्त्री रोग विशेषज्ञ को उच्च गुणवत्ता वाली स्लाइड तैयार करने की अनुमति देता है।

एक बार उपयुक्त उपकरणों के साथ ऊतक काटा जाने के बाद, स्त्री रोग विशेषज्ञ कोशिकाओं को एक शीशी में निहित भंडारण समाधान में पेश करते हैं।

शीशी को फिर प्रयोगशाला में भेजा जाता है जहां कोशिकाओं को यांत्रिक रूप से अनावश्यक सामग्री से अलग किया जाता है और स्लाइड तैयार की जाती है।

कोशिकाओं का एक प्रतिनिधि नमूना स्लाइड में स्थानांतरित किया जाता है, जिसे हस्तक्षेप करने वाली सामग्री (बलगम, रक्त और गैर-नैदानिक मलबे) से साफ किया जाता है।

शेष सेल सामग्री को संभावित उपयोग के लिए रखा जाता है, यदि अतिरिक्त परीक्षणों की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए एचपीवी के लिए), इस प्रकार रोगी को दूसरे नमूने लेने की आवश्यकता से बचा जाता है।