कोविद, यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए): "29 दिसंबर और 12 जनवरी तक दो टीकों पर निर्णय"
कोविद, यूरोपीयन मेडिसिन एजेंसी (Ema) टीकों के बारे में बात करती है: Pfizer-Biontech और Moderna द्वारा विकसित की गई अनुमोदन प्रक्रिया की चिंता के टीके
एमा ने घोषणा की है कि 19 की शुरुआत में दो COVID-2021 वैक्सीन का विपणन किया जाएगा
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (एमा) ने घोषणा की है कि कोविद -19 के लिए दो टीके अमेरिकी कंपनी फाइजर द्वारा जर्मन कंपनी बायोनटेक के साथ मिलकर विकसित किए जा रहे हैं और अमेरिकी कंपनी मॉडर्न द्वारा क्रमशः 29 दिसंबर और 12 जनवरी तक मार्केटिंग के लिए मंजूरी मिल सकती है। ।
एमा मूल्यांकन के बाद ही कोरोनावायरस वैक्सीन का विपणन किया गया
ईएमए के अनुसार, दवा के विपणन को मान्य करने के लिए जिम्मेदार शरीर, मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (Chmp), दो तिथियों के भीतर एक आपातकालीन बैठक "अधिकतम" पर आयोजित करके टीके के अपने आकलन का समापन करेगी। ।
यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष, उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने आज प्रकाश डाला कि टीके केवल तभी अधिकृत होंगे जब वे "प्रभावकारिता और सुरक्षा" की आवश्यकताओं को पूरा करेंगे।
वॉन डेर लेयेन ने कहा कि टीकाकरण के लिए आयोग ने पहले ही "दो बिलियन खुराकें" प्राप्त कर ली हैं, यह दर्शाता है कि सदस्य राज्य "टीकाकरण योजनाओं और रसद पर काम कर रहे हैं।
आधुनिक ने हाल के दिनों में कहा कि उनके टीके ने नैदानिक परीक्षण पूरा कर लिया है, जो 94.1% की प्रभावकारिता दर्ज करता है।
परिणाम हाल के दिनों में फाइजर और बायोटेक द्वारा घोषित 95 प्रतिशत के अनुरूप है।
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