Sma (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी): Sma (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी) से पीड़ित छोटा रोगी, जिसे 12 जनवरी को पुगलिया में पहली बार अभिनव दवा ज़ोलगेस्मा दी गई थी, जो कि पोलीक्लिनिको हॉस्पिटल-यूनिवर्सिटी ऑफ बारी के जियोवन्नी XXIII मनोरोग अस्पताल में थी। अच्छा कर रहा है, लेकिन अभी भी क्लिनिकल मॉनिटरिंग के अधीन है।

स्मा (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी), ज़ोलगेस्मा ने एपुलियन बच्चे को संक्रमित किया

पुगलिया का यह पहला बच्चा है, इटली में तीसरा और सबसे कम उम्र का इलाज है, जो 3 महीने की उम्र में हुआ था, जिसकी जीन थेरेपी तक पहुंच थी।

यह एक अभिनव दवा है, एक बीमारी के इलाज के लिए चिकित्सा क्षेत्र में लागू परिष्कृत जेनेटिक इंजीनियरिंग का एक उदाहरण, नई चिकित्सीय रणनीतियों के हालिया आगमन से पहले, जीवन के दो वर्षों के भीतर लगातार घातक परिणाम थे, "बाल चिकित्सा अस्पताल के न्यूरोलॉजिस्टों को समझाएं , डेलियो गागलियार्डी और पास्केल कोंटी।

जीन थेरेपी एक उपचार के अवसर का प्रतिनिधित्व करती है जो आज उपयोग में आने वाले अन्य चिकित्सीय विकल्पों के अलावा, जीवन भर एक ही प्रशासन में जीन दोष के सुधार पर कार्य करती है, और उन दवाओं की सूची में शामिल है जिनके लिए राष्ट्रीय द्वारा भुगतान किया जा सकता है आनुवंशिक निदान या नैदानिक ​​निदान वाले रोगियों के जीवन के पहले छह महीनों के भीतर उपचार के लिए स्वास्थ्य सेवा रीढ़ की हड्डी में पेशी शोष प्रकार 1″।

उपचार से गुजरने के लिए, नवजात बच्चे को रॉटरडैम प्रयोगशाला में प्रारंभिक परीक्षणों से गुजरना पड़ा जो पूरे यूरोप से रक्त के नमूने एकत्र करता है।

इस बीच, दवा कंपनी द्वारा स्वास्थ्य कर्मचारियों ने प्रशिक्षण में भाग लिया है।

दवा, छोटे रोगी के वजन के लिए अनुकूलित, अस्पताल की फार्मेसी से आदेश दिया गया था और कुछ दिनों के भीतर आयरलैंड में एक यूरोपीय वितरण केंद्र से भेज दिया गया था और फार्मेसी में -70 डिग्री के तापमान पर संग्रहीत किया गया था।

तब बच्चे को दवा से संक्रमित किया गया था और अब वह क्लिनिकल निगरानी के अधीन है।

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स्रोत:

एजेंलिया डायर