एंजियोसारकोमा क्या है? कैंसर के इस दुर्लभ रूप के लक्षण, निदान और उपचार
एंजियोसारकोमा कैंसर का एक दुर्लभ रूप है जो रक्त वाहिकाओं और लसीका वाहिकाओं की दीवारों को अस्तर करने वाले ऊतक से उत्पन्न होता है
एंजियोसारकोमा शरीर के किसी भी हिस्से में विकसित हो सकता है लेकिन आमतौर पर त्वचा पर हमला करता है, खासकर सिर और गर्दन की
इस ट्यूमर के अधिक दुर्लभ रूपों में स्तन, कोमल ऊतक, हृदय, यकृत, प्लीहा और हड्डियां शामिल हो सकती हैं।
एंजियोसारकोमा शरीर के किसी भी हिस्से में भी हो सकता है जिसका पहले रेडियोथेरेपी से इलाज किया गया था।
एंजियोसारकोमा के कारण क्या हैं?
एंजियोसारकोमा के कारणों की अभी भी जांच की जा रही है, लेकिन कुछ स्थापित जोखिम कारकों की पहचान की गई है, जैसे: रेडियोथेरेपी उपचार, पुरानी लिम्फोएडेमा, विनाइल क्लोराइड, पीवीसी, पॉलीइथाइलीन या आर्सेनिक जैसे रसायनों के निरंतर संपर्क और सूर्य के प्रकाश के लिए पुराना संपर्क।
एंजियोसारकोमा के लक्षण क्या हैं?
एंजियोसारकोमा के लक्षण प्रभावित क्षेत्र के आधार पर भिन्न होते हैं।
सबसे आम एंजियोसारकोमा - त्वचा को प्रभावित करना - लक्षणों के साथ खुद को प्रकट कर सकता है जिसमें प्रभावित क्षेत्र की जलन और सूजन और समय के साथ आकार में बढ़ने वाले खूनी घाव शामिल हैं।
आंतरिक अंगों (हृदय, यकृत, आदि) को प्रभावित करने वाले रूप अक्सर दर्दनाक लक्षण पैदा कर सकते हैं।
एंजियोसारकोमा का निदान
यदि एंजियोसारकोमा का संदेह है, तो विशेषज्ञ, पूरी तरह से चिकित्सा परीक्षा के बाद, विशिष्ट नैदानिक विशेषताओं के आधार पर कुछ नैदानिक परीक्षणों का तुरंत अनुरोध करेगा।
इनमें से सबसे महत्वपूर्ण हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के लिए संदिग्ध घाव का ऊतक नमूना (बायोप्सी) लेना है।
उपचार
एंजियोसारकोमा आम तौर पर आक्रामक ट्यूमर होते हैं जो रिलेप्स (पुनरावृत्ति) के उच्च जोखिम से जुड़े होते हैं और अन्य अंगों (मेटास्टेसिस) में फैल जाते हैं और इसलिए, मृत्यु दर बहुत अधिक होती है।
जब वे पहले से ही उन्नत होते हैं तो उनका अक्सर देर से निदान किया जाता है।
एंजियोसारकोमा की दुर्लभता और नैदानिक विशेषताओं को देखते हुए, उनका उपचार हमेशा सार्कोमा के उपचार में विशेषज्ञता वाले केंद्र में किया जाना चाहिए।
सबसे उपयुक्त उपचार का चुनाव कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें प्रभावित क्षेत्र, आकार और अन्य अंगों (चरण) में फैलता है और इसमें सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी शामिल हो सकते हैं।
कार्डियक एंजियोसारकोमा
कार्डियक कैंसर का यह रूप हृदय की दीवारों को प्रभावित करता है।
यह एक बहुत ही आक्रामक ट्यूमर है जो आमतौर पर दाहिने आलिंद से विकसित होता है और फिर जल्दी से पेरीकार्डियम को शामिल करता है और विशेष रूप से फेफड़ों में मेटास्टेस विकसित करता है।
कार्डिएक एंजियोसारकोमा अक्सर स्पर्शोन्मुख रह सकता है जब तक कि यह एक महत्वपूर्ण आकार तक नहीं पहुंच जाता है या इसमें पड़ोसी संरचनाएं शामिल नहीं होती हैं।
यदि मौजूद है, तो लक्षण आमतौर पर गैर-विशिष्ट होते हैं और इसमें डिस्पेनिया, वजन घटाने, थकान और दर्द शामिल हो सकते हैं; अधिक विशिष्ट हृदय संबंधी लक्षण, जो आमतौर पर बाद में प्रकट होते हैं, अतालता, वाल्व स्टेनोसिस, हृदय की विफलता, फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, पेरिकार्डियल बहाव और हृदय की दीवार के घावों के कारण हो सकते हैं।
कार्डिएक एंजियोसारकोमा में अक्सर खराब रोग का निदान होता है, और इस प्रकार के ट्यूमर के लिए उपचार मानकीकृत नहीं है और इसमें सर्जरी, कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के विभिन्न संयोजन शामिल हो सकते हैं; कई मामलों में उपचार केवल उपशामक उद्देश्यों के लिए दिया जाता है।
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