कोविद वेरिएंट, यूके के नियामक ने प्रयोगात्मक टीकों के लिए अतिरिक्त अनुमोदन की योजना बनाई है
टीकाकरण योजनाओं पर कोविद विचरण के प्रभाव की चेतावनी देने के लिए ब्रिटेन के नियामक दूसरों की तुलना में तेज थे: ब्रिटेन में पहली खुराक वितरित होने के कुछ समय बाद ही यूके का संस्करण दिखाई दिया।
ब्रिटेन में नियामक निकाय ने गुरुवार को कहा कि कोविद में वैरिएंट-विशिष्ट टीके सामान्य की तुलना में अलग और तेज अनुमोदन मार्गों का पालन करने में सक्षम होंगे।
यूके, कोविद वेरिएंट के खिलाफ टीकों के उत्पादकों को केवल 'ठोस सबूत' दिखाना होगा
औषधि निर्माताओं और हेल्थकेयर उत्पादों नियामक एजेंसी (MHRA) ने कनाडा, स्विट्जरलैंड और अन्य जगहों पर नियामकों के साथ साझेदारी में विकसित की है।
प्रभावकारिता के आंकड़ों के अलावा, प्रायोजकों को प्रदर्शित करना चाहिए कि संशोधित उत्पाद सुरक्षित है और गुणवत्ता मानकों तक। एजेंसी ने कहा कि आपातकालीन परीक्षण और वास्तविक दुनिया के रोलआउट में चल रहे अध्ययन के मूल परीक्षणों से डेटा नियामकों के फैसले का समर्थन कर सकता है, एजेंसी ने कहा।
फाइजर परीक्षण कर रहा है कि क्या एक तीसरी खुराक उभरती हुई उपभेदों के खिलाफ सुरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, और मॉडर्न ने एक बूस्टर शॉट विकसित किया है जो कि दक्षिण अफ्रीका में पहली बार पता चला है।
MHRA ने कहा कि एक समान दृष्टिकोण का उपयोग बदलते हुए उपभेदों के बीच वार्षिक फ्लू टीकों को संशोधित करने के लिए किया जाता है।
एमएचआरए के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी डॉ। क्रिश्चियन श्नाइडर ने कहा कि लक्ष्य सुरक्षा के साथ समझौता किए बिना हथियारों को जल्द से जल्द प्रभावी तरीके से प्राप्त करना है।
उन्होंने कहा, "जनता को भरोसा होना चाहिए कि जब तक सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के अपेक्षित उच्च मानकों को पूरा नहीं किया जाता है, तब तक किसी भी वैक्सीन को मंजूरी नहीं दी जाएगी।"
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