फाइजर ने तीसरी खुराक के अध्ययन के परिणामों की घोषणा की: 'डेल्टा संस्करण के खिलाफ उच्च एंटीबॉडी'

वैक्सीन की तीसरी खुराक, फाइजर और बायोएनटेक ने एफडीए को डेटा जमा किया: दोनों कंपनियों ने घोषणा की कि चरण 1 के परीक्षण के परिणाम आने वाले हफ्तों में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ईएमए को भी प्रस्तुत किए जाएंगे।

टीके की तीसरी खुराक पर फाइजर: "दूसरी खुराक के 6-12 महीनों के भीतर एक अतिरिक्त बूस्टर कोविड -19 के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा बनाए रखने में मदद करता है"

फाइजर और बायोएनटेक ने एक बयान में घोषणा की कि उन्होंने 16 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों में इस बूस्टर के भविष्य के प्राधिकरण के लिए कोविड वैक्सीन की तीसरी खुराक के मूल्यांकन का समर्थन करने के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को अपने परीक्षण से प्रारंभिक डेटा प्रस्तुत किया था।

फाइजर और बायोएनटेक की रिपोर्ट है कि प्रारंभिक डेटा दो खुराक के बाद देखे गए स्तरों की तुलना में प्रारंभिक Sars-CoV-2 वायरस और अतिरिक्त बूस्टर प्राप्त करने वालों में बीटा और डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ एंटीबॉडी को बेअसर करने का एक 'काफी' उच्च स्तर दिखाता है।

दोनों कंपनियों की प्रेस विज्ञप्ति में यह भी कहा गया है कि चरण 1 के परीक्षण के परिणाम आने वाले हफ्तों में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) और अन्य नियामक निकायों को भी प्रस्तुत किए जाएंगे।

फाइजर के चेयरमैन और सीईओ अल्बर्ट बौर्ला कहते हैं: "कोविद -19 संक्रमण, विशेष रूप से गंभीर बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने से रोकने के लिए टीकाकरण हमारा सबसे प्रभावी साधन है, और लोगों के जीवन की रक्षा पर इसका गहरा प्रभाव निर्विवाद है"।

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स्रोत:

एजेंलिया डायर

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