फाइजर से भी कोविड के इलाज के लिए गोली: '89% अस्पताल में भर्ती या मौत के खिलाफ प्रभावी'

फाइजर, सीईओ अल्बर्ट बौर्ला से कोविड के इलाज के लिए गोली: "महामारी की तबाही को रोकने में निर्णायक"

मर्क की एंटी-कोविड दवा को ब्रिटेन की मंजूरी के बाद, फाइजर ने अपनी कोरोनावायरस गोली के परिणामों का खुलासा किया

कंपनी ने आज घोषणा की कि कोविद -19, पैक्सलोविद के खिलाफ उसका नया मौखिक एंटीवायरल उम्मीदवार, अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम कर देता है।

डेटा 1,219 वयस्क, गैर-अस्पताल में भर्ती रोगियों के एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड अध्ययन से उभरा, जिसमें कोविड -19 के साथ एक गंभीर बीमारी के बढ़ने का उच्च जोखिम था।

पूरे उत्तर और दक्षिण अमेरिका, यूरोप, अफ्रीका और एशिया में क्लिनिकल परीक्षण केंद्रों से मरीज आए, जिनमें से 45% अमेरिका से थे।

विस्तार से, विश्लेषण ने लक्षण शुरू होने (प्राथमिक समापन बिंदु) के तीन दिनों के भीतर इलाज किए गए रोगियों में प्लेसबो की तुलना में कोविड -89 से संबंधित किसी भी कारण से अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम में 19% की कमी दिखाई।

फाइजर की दवा प्राप्त करने वाले 0.8% रोगियों को यादृच्छिककरण के बाद 28 दिन तक अस्पताल में भर्ती कराया गया था (3/389 बिना किसी मौत के अस्पताल में भर्ती), 7.0% रोगियों की तुलना में जो प्लेसबो प्राप्त करते थे और अस्पताल में भर्ती होते थे या मर जाते थे (27/385 बाद में 7 मौतों के साथ अस्पताल में भर्ती) .

फाइजर की एंटी-कोविड गोली: लक्षण शुरू होने के पांच दिनों के भीतर इलाज किए गए रोगियों में कोविड -19 से संबंधित अस्पताल में भर्ती या मृत्यु में समान कमी देखी गई

पैक्सलोविद प्राप्त करने वाले 0% रोगियों को यादृच्छिकता के बाद 28 दिन तक अस्पताल में भर्ती कराया गया था (6/607 अस्पताल में भर्ती, कोई मृत्यु नहीं), 6.7% रोगियों की तुलना में जिन्हें प्लेसबो प्राप्त हुआ (41/612 10 बाद की मौतों के साथ अस्पताल में भर्ती), उच्च सांख्यिकीय महत्व के साथ .

28 दिन तक की समग्र अध्ययन आबादी में, पैक्सलोविद प्राप्त करने वाले रोगियों में प्लेसबो प्राप्त करने वाले रोगियों में 10 (1.6%) मौतों की तुलना में कोई मौत नहीं हुई।

फाइजर के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, अल्बर्ट बौर्ला ने कहा, “आज की खबर इस महामारी की तबाही को रोकने के वैश्विक प्रयासों में एक वास्तविक मोड़ है।

इन आंकड़ों से पता चलता है कि हमारे मौखिक एंटीवायरल उम्मीदवार, अगर नियामकों द्वारा अनुमोदित या मंजूरी दे दी जाती है, तो रोगियों के जीवन को बचाने, कोविड -19 संक्रमण की गंभीरता को कम करने और दस में से नौ अस्पतालों को खत्म करने की क्षमता है, ”उन्होंने निष्कर्ष निकाला।

इसके अलावा पढ़ें:

यूरोप, एमा ने फाइजर और मॉडर्न मृना वैक्सीन के बाद मायोकार्डिटिस पर नए डेटा का आकलन किया

ब्रिटेन कोविड के इलाज के लिए दवा को मंजूरी देने वाला पहला देश: इसे मोलनुपिराविर कहा जाता है

ईयू / ईएमए मर्क की एंटी-कोविड दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए हरी बत्ती देता है

स्रोत:

एजेंलिया डायर

शयद आपको भी ये अच्छा लगे