संयुक्त राज्य अमेरिका में COVID-19, उपचार और टीकों के विकास पर तंत्रिकाओं: एंटीबॉडी दवा एली लिली को यहां तक ​​कि नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों द्वारा प्रायोजित किया गया था।

और यह नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) की एजेंसी थी जिसने इस अध्ययन को रोक दिया, यह दावा करते हुए कि उसी के विकास ने इतनी सुरक्षा समस्या नहीं दिखाई (जो कि मँडरा भी गई), लेकिन एक कम संभावना है कि यह दवा उपयोगी थी अस्पताल में भर्ती मरीज।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक एंटी-सीओवीआईडी ​​-19 दवा अपने पाठ्यक्रम को समाप्त करती है: एनआईएच हस्तक्षेप

लिली ने एक बयान में कहा कि सरकार अस्पताल में भर्ती होने और गंभीर बीमारी को रोकने के लिए मामूली रूप से बीमार रोगियों को हल्के में एंटीबॉडी दवा का परीक्षण करने के लिए एक अलग अध्ययन जारी रख रही है।

कंपनी ने दवा का परीक्षण करने के लिए अपने स्वयं के अध्ययनों को भी जारी रखा है, जिसे कनाडाई कंपनी एबेकलेरा के साथ विकसित किया जा रहा है।

एंटीबॉडीज प्रोटीन होते हैं जो शरीर तब बनाता है जब संक्रमण होता है; वे एक वायरस से जुड़ते हैं और इसे खत्म करने में मदद करते हैं।

प्रयोगात्मक दवाएं एक या दो विशिष्ट एंटीबॉडी के केंद्रित संस्करण हैं जो प्रयोगशाला और पशु परीक्षणों में कोरोनावायरस के खिलाफ सबसे अच्छा काम करती हैं।

लिली और रेजेनरोन ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन को COVID-19 के लिए अपनी दवाओं के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देने के लिए कहा है जबकि देर से अध्ययन जारी है।

लिली का कहना है कि इसका अनुरोध अन्य परिणामों पर आधारित है, जो यह सुझाव देते हैं कि दवा उन रोगियों की मदद करती है जो अस्पताल में भर्ती नहीं हैं, और यह आपातकालीन उपयोग के लिए FDA की अनुमति लेना जारी रखेगा।

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स्रोत:

निझराल्ड